自身免疫性溶血性
一、AIHA诊断、分型及特异性检查
1.诊断标准
②
②检测到红细胞自身抗体。
③至少符合以下一条:网织红细胞百分比>4%或绝对值>120×109/L;结合珠蛋白<100 mg/L;总胆红素≥17.1 μmol/L(以非结合胆红素升高为主)。
2.分型
(1)依据病因明确与否,分为继发性和原发性两类。
(2)依据自身抗体与红细胞结合所需的最适温度分为温抗体型、冷抗体型[包括冷凝集素综合征(CAS)及阵发性冷性血红蛋白尿症(PCH)]和混合型。
(3)依据红细胞自身抗体检测结果,分为自身抗体阳性型和自身抗体阴性型。自身抗体阴性型AIHA临床符合溶血性贫血,除外其他溶血性贫血而免疫抑制治疗有效。
3.特异性检查
(1)红细胞自身抗体检查:
①
(2)病因学检查:
无基础疾病者诊断为原发性AIHA,有基础疾病则为继发性AIHA(表1)。
表1 继发性自身免疫性溶血性贫血常见病因

二、AIHA治疗
迅速脱离接触病因(如药物),控制原发病(如感染、肿瘤),AIHA治疗才有好的效果。
1.支持治疗
①应尽量避免或减少
另外,注意碱化利尿、利胆去黄,并注意电解质平衡。
2.糖皮质激素
推荐在无糖皮质激素使用禁忌情况下应用。按
有效者泼尼松剂量在4周内逐渐减至20~30 mg/d,以后每月递减(减少2.5~10.0 mg),在此过程中严密检测HGB水平和网织红细胞绝对值变化。泼尼松剂量减至5 mg/d并持续缓解2~3个月,考虑停用糖皮质激素。
冷抗体型AIHA多为继发性,治疗与温抗体型AIHA不同,详见继发性AIHA治疗。
3.二线治疗
以下情况建议二线治疗:①对糖皮质激素耐药或维持剂量超过15 mg/d(按泼尼松计算);②其他禁忌或不耐受糖皮质激素治疗;③AIHA复发;④难治性/重型AIHA。二线治疗有脾切除、
(1)脾切除:
对于难治性温抗体型AIHA,可考虑脾切除,尚无指标能预示脾切除的疗效。脾切除后感染发生率增高,但不能排除与免疫抑制剂有关,其他并发症有静脉血栓、肺栓塞、肺动脉高压等。
(2)利妥昔单抗:
利妥昔单抗剂量为375 mg·m-2·d-1,第1、8、15、22天,共4次。也有报道显示小剂量利妥昔单抗(100 mg/d)在降低患者经济负担、减少不良反应的同时,并不降低疗效。监测B淋巴细胞水平可以指导控制利妥昔单抗的并发症包括感染、
(3)细胞毒性免疫抑制剂:
最常用的有
环孢素A治疗AIHA已经较广泛应用,多以3 mg·kg-1·d-1起给药,维持血药浓度(谷浓度)不低于150~200 μg/L。环孢素A不良反应有齿龈/
4.继发性AIHA治疗
继发性AIHA需要积极治疗原发疾病,其余治疗同原发性AIHA。多数冷抗体型AIHA是继发性,治疗AIHA的同时保温非常重要。
5.其他药物和治疗方法
静脉免疫球蛋白对部分AIHA患者有效。血浆置换对IgM型冷抗体效果较好(37 ℃时80% IgM型抗体呈游离状态),但对其他吸附在红细胞上温抗体效果不佳,且置换带入大量补体。
三、AIHA疗效标准
1.痊愈
继发于感染者,在原发病治愈后,AIHA也治愈。无临床症状、无贫血、DAT阴性。CAS者冷凝集素效价正常。PCH者冷热溶血试验阴性。
2.完全缓解
临床症状消失,红细胞计数、HGB水平和网织红细胞百分比均正常,血清胆红素水平正常。DAT和IAT阴性。
3.部分缓解
临床症状基本消失,HGB>80 g/L,网织红细胞百分比<4%,血清总胆红素<34.2 μmol/L。DAT
阴性或仍然阳性但效价较前明显下降。
4.无效
仍然有不同程度贫血和溶血症状,实验室检查未达到部分缓解的标准。
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