推荐意见1：建议儿童血小板增多症的标准根据年龄分层，即<2岁婴幼儿血小板计数（plt）>600×10⁹/L；≥2岁的患儿PLT>450×10⁹/L。发现血小板增多后，应在7 d内间隔1 d以上至少2次血常规检测，持续观察至少4周，PLT仍超过相应年龄上限，以排除暂时性血小板增多。

推荐意见2：建议血小板增多症患儿依据PLT数值、临床表现及JAK2基因V617F变异进行危险度分层：

（1）低危：PLT<700×10⁹/L，不伴血栓或出血表现且无JAK2基因V617F变异；

（2）中危：PLT（700-1500）×10⁹/L，不伴血栓或出血表现且无JAK2基因V617F变异；

（3）高危：PLT>1500×10⁹/L，不伴血栓或出血表现且无JAK2基因V617F变异；或PLT<1500×10⁹/L，伴血栓或出血表现且无JAK2基因V617F变异；或PLT<1500×10⁹/L，不伴血栓或出血表现但有JAK2基因V617F变异；

（4）极高危：PLT<1500×10⁹/L，伴血栓或出血表现且有JAK2基因V617F变异；PLT>1500×10⁹/L伴临床血栓或出血表现和（或）有JAK2基因V617F变异。

推荐意见3：建议血小板增多症患儿首先筛查反应性血小板增多症（RT），对感染、贫血、外伤或手术、肿瘤、免疫性疾病及药物等常见诱因进行逐一排查。RT的处理以原发病干预为主，原发病控制后PLT多可恢复，PLT显著升高者可酌情给予降细胞治疗。

推荐意见4：建议血小板增多症患儿甄别家族性血小板增多症（FT），询问有无血小板增多和（或）血液系统恶性肿瘤家族史；建议患儿一级亲属行外周血PLT检测，并根据需要进行FT相关基因筛查。FT通常无需治疗，建议长期观察随诊。

推荐意见5：建议血小板增多症患儿排查继发性克隆性血小板增多症，建议完成骨髓涂片检测或对>1岁患儿完善骨髓活检病理检查以排除骨髓增殖性肿瘤（MPN）或骨髓增生异常综合征（MDS）等骨髓克隆性疾病。若诊断为继发性克隆性血小板增多症，建议以治疗原发病为主，并酌情给予降细胞治疗并处理血栓、出血等并发症。

推荐意见6：建议排除上述继发性血小板增多症因素后，根据以下标准诊断ET（符合4条主要标准或前3条主要标准和次要标准）。

主要标准：

（1）PLT达血小板增多症标准（参见推荐意见2）；

（2）骨髓病理示巨核细胞高度增生，胞体大、核分叶过多的成熟巨核细胞数量增多，粒系及红系无显著增生或左移，无显性纤维化（网状纤维0-1级）；

（3）不能满足BCR::ABL融合基因阳性慢性髓性白血病（CML）、真性红细胞增多症（PV）、原发性骨髓纤维化（PMF）、MDS和其他髓系肿瘤的诊断标准；

（4）存在JAK2、CALR或MPL基因变异。

次要标准：

存在其他克隆性证据或排除RT。

推荐意见7：建议诊断ET的患儿排查血栓并发症（静脉血栓、动脉血栓和微血管病等）。

推荐意见8：建议PLT>1000×10⁹/L的ET患儿进一步排查获得性血管性血友病综合征（aVWS）并发症，检测血管性血友病因子（VWF）活性及抗原；对确诊患儿谨慎应用抗血小板治疗。

推荐意见9：建议针对存在微循环障碍症状（如头痛、红斑性肢痛等）的ET患儿给予口服小剂量阿司匹林抗血小板治疗，并严密监测出血并发症。

推荐意见10：建议仅对存在以下情况的ET患儿开展降细胞治疗：

（1）PLT>1500×10⁹/L和极高危ET；

（2）出血或存在aVWS证据；

（3）有明确血栓事件者；

（4）排除疾病进展后脾脏仍进行性肿大、血小板和（或）白细胞仍进行性增多时。

降细胞治疗一旦启动，需密切监测治疗反应及并发症。

推荐意见11：ET患儿的传统降细胞药物：

（1）一线药物为干扰素α制剂（干扰素α或聚乙二醇干扰素α-2a/2b）与羟基脲；建议首选干扰素α制剂；若出现干扰素α制剂不耐受或耐药，可换用羟基脲；

（2）阿那格雷为二线药物，主要用于12岁以上患儿，需避免与阿司匹林联用。

推荐意见12：建议ET患儿评估为完全治疗反应需同时满足以下条件：

（1）<2岁患儿PLT<600×10⁹/L，≥2岁患儿PLT<450×10⁹/L，且白细胞计数<10×10⁹/L；

（2）若疾病初期存在脾肿大等体征，需达到体征持续消失及相关症状显著改善，并且无疾病进展及任何血栓或出血事件；

（3）骨髓组织学缓解。

ET患儿治疗即使达到完全治疗反应，也应在医生指导下继续治疗并密切随访，谨慎停药。

推荐意见13：建议对存在血栓的ET患儿开展降细胞治疗及抗血栓治疗：

（1）并发静脉血栓时，按儿科静脉血栓栓塞症（VTE）规范抗凝管理，见“儿童静脉血栓栓塞症抗凝药物治疗专家共识（2025）”；

（2）并发动脉血栓时，建议给予抗血小板治疗；

（3）酌情开展血管外科介入治疗。

推荐意见14：建议对存在出血的ET患儿开展降细胞治疗及止血治疗：

（1）轻度出血（如皮肤黏膜、口腔黏膜出血及鼻出血等）可仅给予局部处理；

（2）严重出血（如颅内、颈部、胃肠道、泌尿系等深部器官出血）时，需积极应用活化重组凝血因子Ⅶ等治疗迅速止血，同时酌情调整抗血小板和（或）抗凝治疗。

推荐意见15：建议ET患儿在疾病进展为ET后骨髓纤维化（post-ET MF）（即使JAK抑制剂、干扰素治疗暂时有效）、急性髓系白血病或MDS时需要考虑造血干细胞移植（HSCT）。

推荐意见16：建议ET患儿定期评估疾病状态：包括血常规、外周血涂片、器官功能评估，酌情复查或监测骨髓形态学、骨髓活检及驱动基因（包括但不限于JAK2、MPL、CALR等基因），以动态评价和实时了解疾病状态，及时指导治疗调整。

点击阅读原文：儿童血小板增多症诊断与治疗专家共识（ 2026）

参考文献：

1. 中华医学会儿科学分会血液学组,中国医师协会儿科医师分会血液学组,中华儿科杂志编辑委员会.儿童血小板增多症诊断与治疗专家共识（2026）[J].中华儿科杂志,2026,64(5):479-489.