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此次，兴齐眼药再度亮相，举办“MGD与
学术报告一：《MGD相关干眼的中国诊疗策略》
接英教授指出，睑板腺功能障碍（MGD）是导致蒸发过强型干眼的核心病因，其病理本质在于睑板腺终末导管阻塞和睑脂分泌质或量的异常，进而引发泪膜不稳定、眼表炎症，患者常表现为晨间干眼症状显著加重。MGD相关干眼的治疗手段目前涵盖物理治疗、全身及局部用药，抗炎治疗是关键。然而，传统人工泪液缺乏天然泪液中的脂质、黏蛋白等成分，难以全面修复泪膜。
众多治疗选项中，0.05%
0.05%环孢素滴眼液（II）作为T细胞特异性免疫调节剂，通过下调IL-2、IL-4等炎症因子，打破眼表炎症循环，同时促进泪液和黏蛋白分泌，从病因上延缓疾病进展；
维生素A棕榈酸酯凝胶则通过维生素A逆转结膜鳞状化生、促进杯状细胞分泌黏蛋白，并通过
二者分别针对“抗炎”和“补充泪膜脂质”两条MGD病理通路，形成互补。
临床研究数据亦有力支持了这一联合方案的有效性。纳入110例MGD相关干眼患者的12周随机对照研究显示：
0.05%环孢素滴眼液（II）联合维生素A棕榈酸酯组在OSDI症状评分、泪河高度、荧光素
同时，脂质层厚度较基线增加31%，显著高于环孢素联合玻璃酸钠组（P<0.05）。
学术报告二：《糖尿病相关干眼诊疗的中国策略》
齐虹教授表示，糖尿病相关干眼是临床上日益受到重视的慢性眼表并发症。我国糖尿病患者超1.48亿，约50%的患者合并干眼。糖尿病相关干眼发病机制复杂，涉及代谢紊乱驱动的氧化应激与炎症、角膜神经病变导致的感觉减退、神经营养支持不足、泪腺功能单位整体失调等，最终引起水液、脂质和黏蛋白的全面缺乏。近年来，国内研究揭示了SNAP25维持神经-上皮修复轴、泪腺GLP-1受体调控代谢性泪液分泌、间歇性禁食抑制铁死亡等新机制，为治疗提供了新靶点。
该病的治疗策略上，需坚持全身慢性病管理与局部眼表干预并重的双轨模式。全身层面应严格控制血糖、血压和血脂；局部治疗则涵盖人工泪液润滑、睑板腺护理及抗炎修复等。其中，0.05%环孢素滴眼液（II）是当前抗炎治疗的核心药物。该药采用Ailic-Tech透明微乳技术以减少眼表刺激，同时也是唯一被TFOS DEWSIII指南收录的国产抗炎药物。
齐虹教授分享了其团队进行的临床研究成果：0.05%环孢素滴眼液（II）能有效降低糖尿病相关干眼患者的OSDI评分，显著改善症状，但需连续使用至少3个月方可获得充分疗效。相较于其他仍处于探索阶段的机制性疗法，0.05%环孢素滴眼液（II）拥有更充分的循证证据和明确的指南推荐地位。
齐虹教授总结道，糖尿病相关干眼应被视为糖尿病的慢性并发症之一，纳入长期综合管理计划。临床实践中应重视早期筛查，尤其关注角膜神经损伤可能早于
小 结
兹润在MGD相关干眼和糖尿病相关干眼两大亚型中均占据抗炎治疗核心地位，并通过Ailic-Tech透明微乳技术与多部国内外权威指南推荐，形成“循证强、机制清、剂型优、可及性高”四重获益：
循证强：唯一入选TFOS DEWS Ⅲ的中国抗炎药物；CONFIDENCE研究（44中心、1999例）证实其安全性与疗效
机制清：T细胞特异性免疫调节，从病因上打破炎症循环，同时促进泪液和黏蛋白分泌
剂型优：透明纳米微乳制剂，舒适度优于传统乳剂，不含防腐剂
可及性高：纳入国家医保目录，长期用药经济负担可控
对于MGD相关干眼，兹润联合兹养（维生素A棕榈酸酯凝胶）可形成“抗炎+补充泪膜脂质”双通路协同；对于糖尿病相关干眼，兹润应在控制血糖基础上作为抗炎重要选择，长期规范使用可显著改善症状并延缓疾病进展。
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