血管内治疗（EVT）是目前大血管闭塞卒中的首选治疗。尽管取栓术后实现成功再通，但仅有半数的患者在90天时恢复功能独立，这突显了微循环障碍在不良神经功能预后中的潜在作用。尽管IAT通过溶解远端动脉和微循环中残留的血栓显示出改善神经功能预后的潜力，其治疗效果由于近期矛盾的随机对照试验的结果仍存在争议。

基于此，我们提出本研究的科学问题：IAT是否能进一步改善取栓术后成功再通的大血管闭塞卒中患者的临床预后？为系统回答该问题，本研究检索了PubMed、Embase、CENTRAL以及ClinicalTrials.gov截止到2025年2月8日的相关文献，纳入所有评估大血管闭塞卒中患者血管内再通后进行IAT治疗的疗效和安全性的临床试验。提取了相关有效性及安全性结局，应用敏感性分析评估研究结果的稳定性，并基于基线特征、溶栓药物、合并抗血小板药物进行亚组分析。

本研究共纳入6项RCT研究，研究结果发现，IAT组90天mRS评分0-1分的比例显著高于对照组，风险比（RR）为1.25（95% CI 1.11-1.41）。两组间90天mRS评分0-2分的比例（RR 1.04, 95% CI 0.96-1.13）无显著统计学差异（图1）。

图1：动脉内溶栓在大血管闭塞卒中患者血管再通后的疗效

关于安全性结局，IAT组与对照组90天全因死亡率（RR 1.00, 95% CI 0.83-1.21）、症状性颅内出血（RR 1.14, 95% CI 0.76-1.70）和任何颅内出血（RR 1.16, 95% CI 0.98-1.37）比例相似（图2）。

图2：动脉内溶栓在大血管闭塞卒中患者血管再通后的安全性

周沐科教授： IAT作为急性缺血性卒中一种重要的治疗手段，近两年随着相关高质量RCT研究在血管内治疗中疗效的探索成了一个热门话题，然而由于现有RCT研究结果的不一致，以及不同研究设计间存在的差异，目前尚缺乏相关研究对IAT疗效进行系统性回顾及分析。本研究是现有关于RCT研究的首次汇总分析之一，研究结果的发表甚至早于ANGEL-TNK和PEARL研究的正式发表，具有显著创新性及科学性。本研究中，作者采用了科学严谨且完善的统计学方法，对IAT的疗效与安全性进行了整体的系统综述及荟萃分析，并且从多个亚组分析的角度进一步探索了不同情况下IAT的疗效。该研究为IAT的临床应用提供了高质量证据支持，具有重要的临床价值。

血管内治疗作为大血管闭塞卒中的首选治疗手段，近年来无效再通已成为日益关注和亟需解决的热点。IAT既往常作为血管再通失败患者的补救措施，随着ATTENTION-IA、POST-TNK、POST-UK三个研究结果同期发表，我们关注到这一话题，并且在随后的国际卒中大会获取到ANGEL-TNK和PEARL研究的核心研究结果。基于此我们系统回顾并荟萃分析了现有高质量临床研究结果，研究选题及结果具有重要的临床意义，为IAT的临床应用提供了高质量证据。

本研究中，我们严格筛选数据，应用不同的统计学方法、质量评估工具，应用敏感性分析评估研究结果的稳定性，并进行基线特征、溶栓药物、合并抗血小板药物的亚组分析，这也是本研究的重要价值之一。论文最终得以发表，我们认为主要在于选题切合当下的研究热点，填补了现有研究的空白，研究采用了严谨、科学且完善的方法学处理以及较全面的亚组分析。