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百尺竿头,更进一步 | 龙海教授:关注临床未尽之需,长效方案更好满足HIV感染者的治疗需求
2024-08-20 来源:医脉通
关键词: HIV

艾滋病,即获得性免疫缺陷综合征(AIDS)是影响公众健康的重要公共卫生问题之一。抗反转录病毒治疗(ART)是当前人类免疫缺陷病毒(HIV)/AIDS患者的治疗方式,我国目前已有多种ART药物可供患者选择。2023年10月,中国国家药品监督管理局批准卡替拉韦注射液与利匹韦林注射液联合使用,用于治疗已达到病毒学抑制的HIV-1感染者,这也是我国首个获批的完整的HIV-1长效治疗方案,意味着我国HIV治疗正式迈入长效时代。


为庆祝这一里程碑,“卡替拉韦+利匹韦林长效治疗方案”中国上市会将在2024年8月24日于北京隆重召开。借此机会,为深入了解我国HIV感染者的治疗需求,医脉通特邀贵阳市公共卫生救治中心副院长龙海教授,就“ART长效治疗方案更好满足HIV感染者治疗需求”相关话题进行分享。现将精彩内容整理如下,以飨读者。



医脉通:随着医学和技术的发展,HIV感染者的诉求有何变化?还存在哪些未被满足的治疗需求?


龙海教授:

近年来,艾滋病的防治在我国取得了显著成效。在政府部门的主导下,各部门各司其职,全社会共同参与,形成了一套高效的防治体系。这一体系的实施使我国艾滋病的治疗率和治疗成功率显著提升。2023年,中国疾病预防控制中心周报发布的关于我国2002年至2021年HIV/AIDS报告病例的死亡率和流行趋势的调查报告中表示1,我国HIV感染者的治疗覆盖率和治疗成功率均已超过90%;我国HIV感染者死亡率从2018年开始降低,其中接受ART的HIV感染者的死亡率已降至小于4/100人年,患者的预期寿命明显延长。


随着ART覆盖率的提升和患者寿命的延长,HIV感染者的治疗需求也发生了变化——从最初的“活下去”转变为现在的“活得好”。他们现在更加关注生活质量的提高,期望回归更加自由的生活。


当前的治疗方案固然有效,但是仍有不少HIV感染者对其存在不满之处,他们期待更方便、更长效的治疗方案。研究显示,包含中国在内的亚洲国家的HIV感染者中:52%(81/155)对当前的ART治疗药物不满意;48%(75/155)认为每日口服ART限制了其日常生活;64%(99/155)倾向于尝试非每日口服的治疗方案2


医脉通:为全方位满足HIV感染者未尽之需,当前我们存在哪些挑战与机遇?



龙海教授:

在当前的ART治疗中,我们尤为关注的是治疗的满意度患者的依从性,因为这两者对生活质量有着深远的影响。HIV感染者的生活质量受到多种因素的综合影响。中国的一项探究HIV感染者健康相关生活质量(HRQoL)的横断面研究发现,治疗依从性是感染者生活质量的重要影响因素之一3。另有研究显示,HIV感染者对ART的满意度与生活质量和治疗依从性相关,对ART满意的HIV感染者具有更高的自评生活质量评分和更高的治疗依从性2


用药方式影响着治疗依从性和治疗满意度。每日按时服药的要求给HIV感染者带来了诸多不便和不利影响,例如限制了他们的自由生活,降低了隐私感,甚至引发焦虑情绪等。此外,这种不便性可能进一步导致患者治疗的依从性降低。


在治疗过程中,我们始终强调一个至关重要的话题——患者的依从性。依从性不足可能导致治疗效果不佳,甚至治疗失败。在这种背景下,患者对更便捷的治疗方案的需求也随之提升。


研究显示,更长效且不必每日服药、对身体长期影响更小和副作用更少,是中国等亚洲国家HIV感染者认为ART药物最需要改善的地方2。目前,我国的ART药物绝大多数需要每日服用,为了更好地满足患者的治疗需求,可选择更为长效、用药方便,且疗效和安全性良好的ART药物和治疗方案。


医脉通:目前是否有创新的长效治疗方案上市?患者对长效治疗方案的接受度如何?



龙海教授:

目前我国已上市的卡替拉韦+利匹韦林长效治疗方案只需每2个月注射一次4,5。这种全新的长效治疗方案,较传统口服ART药物,将每年的用药次数从365次减少至仅6次,其便利性的提升显而易见,而这种便利性的提升有助于患者依从性和满意度的提高,正契合了患者对生活质量的高度关注和期望。


多项研究显示,对于卡替拉韦+利匹韦林长效治疗方案,患者的接受度普遍较高:


1)SOLAR研究发现,与每日口服比克恩丙诺片(BIC/FTC/TAF)相比,90%的受试者更偏好卡替拉韦+利匹韦林长效治疗方案。受试者更偏好长效治疗方案的原因中,85%受试者认为不用担心每天都要记住服药,83%的受试者认为接受每2个月1次注射更方便6


2)欧洲的实施性研究CARISEL研究7和德国真实世界研究CARLOS研究8提示,90%以上的患者更偏好卡替拉韦+利匹韦林长效治疗方案。


这些研究表明,在临床实践中,HIV感染者对卡替拉韦+利匹韦林长效治疗方案具有很高的接受度。


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简明处方


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PM-CN-CBR-NLTR-240016 有效期至2026年8月


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参考文献
1.Dou Z, et al. China CDC Wkly. 2023 Oct 20;5(42):943-947.
2.Koga I, et al. AIDS Behav. 2022 May;26(5):1633-1651.
3.Wang P, et al. Qual Life Res. 2023 Apr;32(4):1005-1014.
4.卡替拉韦注射液说明书.
5.利匹韦林注射液说明书.
6.Ramgopal MN, et al. The lancet HIV 2023; 10(9): e566-e577.

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