EULAR 2026 | 何菁教授:从机制解析到精准转化,多维研究推动自身免疫病诊疗创新
发布时间:2026-06-16   

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前言

自身免疫病具有高度异质性,单一指标或传统分类方式往往难以完整解释疾病机制、临床表型与治疗反应。随着单细胞组学、精准分型、生物标志物研究和创新药物临床试验的不断发展,风湿免疫病诊疗也正在由经验诊疗逐步迈向机制驱动的精准医学。


在EULAR 2026大会上,北京大学人民医院风湿免疫科共有12项研究入选,内容涵盖机制研究、创新治疗、临床试验及精准分型等多个方向。医脉通特邀何菁教授,介绍团队的重要研究成果及其临床价值。




医脉通:在本次EULAR大会上,您和团队发布了多项重要研究成果。请您简要介绍这些研究,以及其对风湿免疫疾病临床诊疗的价值。

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何菁 教授

北京大学人民医院

团队的相关成果主要集中在机制研究创新治疗临床试验与新药转化,以及精准分型和生物标志物四个方向。

在机制研究方面,李嘉博士和姚海红教授分别围绕血管型白塞病和神经精神性狼疮开展研究。团队利用单细胞组学技术,揭示了特定CD8阳性T细胞亚群及脑脊液免疫微环境的特征,为理解复杂自身免疫病的免疫机制提供了新的证据。血管型白塞病和神经精神性狼疮均具有临床表现复杂、器官损伤严重及机制不清等仍待探索。通过单细胞层面对关键免疫细胞及局部免疫环境进行解析,有助于进一步识别疾病进展的关键环节,也可能为后续靶点筛选和精准干预奠定基础。

在创新治疗方面,团队的黄博博士和曾星月博士进一步拓展了低剂量白介素-2的临床应用场景,相关研究涉及干燥综合征干眼,以及系统性红斑狼疮相关肺泡出血等疾病表型。这些探索提示,白介素-2相关治疗研究正在从系统性免疫调节,进一步拓展至特定器官受累场景中的应用探索。

在临床试验和新药转化方面,邵苗副教授、李玉慧教授和李茹教授分别展示了汉方己甲素治疗RA、MIL62治疗狼疮肾炎以及BTK抑制剂治疗SLE的研究成果,体现了科室在多中心RCT和创新药物临床转化方面的持续积累。

在精准分型与生物标志物方面,侯玉柯、李敏齐悦童博士的研究分别从SLE无监督聚类、RA抗CD27抗体检测以及GZMK⁺CD8⁺T细胞角度,探索疾病分型、活动度评估和疗效预测的新指标。风湿免疫病患者之间存在显著异质性,即使诊断相同,不同患者的器官受累、疾病进展和治疗反应也可能存在明显差异。通过无监督聚类和多维生物标志物研究,可以进一步识别传统分类标准难以区分的患者亚群,为风险分层、疾病检测和治疗选择提供更加客观的依据。

总体而言,本次团队研究涵盖低剂量白介素-2创新应用、单细胞组学、精准分型、生物标志物及多项符合国际规范的临床试验,展示了从基础机制探索到临床转化的完整链路。其共同目标,是进一步提高自身免疫病的机制认识、诊断精度和个体化治疗水平。



小结


何菁教授总结,单细胞组学和生物标志物研究有助于进一步识别疾病异质性,低剂量白介素-2及多类创新药物研究则为特定器官受累和难治性患者提供了新的治疗线索。这些成果有望进一步推动自身免疫病向精准分型、疗效预测和个体化治疗发展。



专家简介


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- 何菁 教授 -

北京大学人民医院

  • 北京大学人民医院风湿免疫科 主任,教授,主任医师,博士生导师

  • 国家中青年科技创新领军人才、国家万人

  • 获茅以升青年科技奖

  • 北京免疫学会副理事长

  • 中华医学会风湿病学分会青年委员

  • Immunology》副主编,《Clinical Rheumatology》副主编

  • 长期致力于系统性红斑狼疮、干燥综合征等自身免疫病研究。以第一/通讯作者在Nature Medicine、Immunity、Lancet Rheum,JAMA Netw openAnn Rheum Dis发表SCI论文80余篇

  • 获高校优秀成果科技进步奖一等奖、北京医学奖一等奖、华夏科技一等奖。先后主持国家重点研发计划、国家及北京市自然基金10余项

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