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第66届美国血液学会（ASH）年会于2024年12月7日-10日在美国圣迭戈召开。作为血液学研究的顶尖交流平台，ASH年会每年都会吸引来自世界各地的顶尖学者与专家，共同分享最新的研究成果，探讨血液学领域的未来趋势。

根据官网公布的摘要，医脉通小编特整理汇总了入选本次ASH年会口头报告部分的分子靶向药物治疗AML的相关研究，以飨读者。

摘要号：217

英文标题：

A Phase II Randomized Trial Comparing Low-Dose Cytarabine and Venetoclax +/- Midostaurin in Non-Adverse Cytogenetic Risk Acute Myeloid Leukemia: The ALLG AMLM25 Intervene Trial

中文标题：

比较低剂量阿糖胞苷和维奈克拉+/-米哚妥林治疗无不良细胞遗传学风险急性髓系白血病的II期随机试验：ALLG AMLM25干预试验

报告人：

Chong Chyn Chua

研究结论：

在新诊断为非ADV细胞遗传学、年龄≥60岁的unfit 急性髓系白血病（AML）患者中，低剂量阿糖胞苷、维奈克拉与米哚妥林联合治疗（LDAC-VEN-MIDO）显示出良好的耐受性。接受LDAC序贯米哚妥林治疗的伴FLT3突变AML患者获得了有前景的临床和分子学缓解。

摘要号：218

英文标题：

10 Year Follow-up of CALGB 10603 / Ratify: Midostaurin Versus Placebo Plus Intensive Chemotherapy in Newly Diagnosed FLT3 Mutant Acute Myeloid Leukemia Patients Aged 18-60 Years

中文标题：

CALGB 10603/Ratify的10年随访：米哚妥林 vs 安慰剂联合强化化疗治疗18-60岁新诊断FLT3突变急性髓系白血病患者

报告人：

Richard M Stone

研究结论：

研究结果显示，米哚妥林联合化疗的无事件生存期（EFS）获益随时间推移保持不变，但总生存期（OS）获益减小，部分原因可能是年龄增长。早期和晚期复发的患者和疾病因素存在差异，这可能提示在不同的治疗阶段使用替代疗法。

摘要号：219

英文标题：

A Phase Ib/II Study of Ivosidenib with Venetoclax ± Azacitidine in IDH1-Mutated Hematologic Malignancies: A 2024 Update

中文标题：

艾伏尼布联合维奈克拉±阿扎胞苷治疗IDH1突变血液系统恶性肿瘤的Ib/II期研究：2024年更新

报告人：

Jennifer Marvin-Peek

研究结论：

艾伏尼布+维奈克拉+阿扎胞苷（IVO+VEN+AZA）的三药联合方案较两药联合方案安全、有效，长期疗效持久。研究人员正在进行（NCT03471260）前瞻性试验来比较IDH1突变AML的“三药”和“两药”方案。

摘要号：220

英文标题：

Long-Term Survival Outcomes and Cytogenetic / Molecular Patterns of Relapse in Adults with FLT3 - Mutated AML Receiving Frontline Triplet Therapy with a Hypomethylating Agent , Venetoclax and FLT3 Inhibitor

中文标题：

接受去甲基化药物、维奈克拉和FLT3抑制剂一线治疗的FLT3突变AML成人患者的长期生存结局和复发的细胞遗传学/分子模式

报告人：

Nicholas J. Short

研究结论：

研究结果显示，在新诊断为FLT3突变AML的老年患者中，HMA、维奈克拉联合FLT3抑制剂三联疗法使患者达到持久缓解，并获得令人鼓舞的长期生存（中位OS为28.1个月；3年OS率为46%）。

摘要号：221

英文标题：

Gilteritinib Results in Higher Remission and Transplant Rates Than Midostaurin but Does Not Increase the Post-Induction Mutational MRD Negative Rate: Results of the Phase 2 Randomized Precog 0905 Study in Newly Diagnosed FLT3 Mutated AML

中文标题：

与米哚妥林相比，吉瑞替尼在新诊断的FLT3突变AML中产生了较高的缓解率和移植率，但未增加诱导突变后的MRD阴性率：Precog 0905研究的随机II期研究结果

报告人：

Selina Luger

研究结论：

在70岁以下的新诊断FLT3突变AML患者接受柔红霉素90 mg/m2 3天，阿糖胞苷100 mg/m2和吉瑞替尼诱导治疗可获得良好的复合完全缓解（CRc）率，且未发生治疗相关死亡。与米哚妥林相比，吉瑞替尼增加了诱导后的CRc，但没有增加FLT3阴性CRc的发生率。诱导后接受吉瑞替尼治疗的FLT3突变阳性CRc患者在巩固治疗第1周期后转为FLT3阴性，并且有更多的吉瑞替尼患者成功进行造血干细胞移植。

摘要号：222

英文标题：

Prospective Study of Avapritinib in Patients with Relapsed/Refractory or MRD-Positive Core-Binding Factor Acute Myeloid Leukemia with KIT Mutations

中文标题：

阿伐替尼治疗伴KIT突变的复发/难治性或MRD阳性核心结合因子急性髓系白血病患者的前瞻性研究

报告人：

Xueqing Dou

研究结论：

研究结果提示阿伐替尼在携带KIT基因突变的CBF-AML患者中显示出良好的疗效和安全性。