正性肌力药物是一类可以增加心肌收缩力使心肌收缩强度和频率增加的药物,是
正性肌力药物的异同点
根据作用于兴奋收缩耦联机制,正性肌力药物可以分为四类:
I类:增加细胞内的cAMP浓度,
II类:影响离子泵和离子通道,洋地黄类;
III类:增加收缩蛋白对钙离子的敏感性,或增加钙离子释放,左西孟旦;
IV类:通过以上多种机制发挥作用。
1.洋地黄类药物
洋地黄类药物主要包括
洋地黄类药物的局限性:
•作用在一定范围内有效,达到阈值后,盲目增加剂量无益;
•治疗窗窄,安全范围窄,
•个体差异大,影响血药浓度的因素很多,包括剂量、年龄、脂肪存储、血清
•不良反应较大。
2.儿茶酚胺类药物
ROSE AHF试验结果显示,针对急性心衰合并肾功能不全,在标准化治疗同时,低剂量
多巴胺用于急性心衰合并
然而,FIRST试验结果显示,重度心衰患者持续静脉滴注多巴酚丁胺会使病死率增加。多巴胺的应用与生存率下降及不良预后有关。目前,儿茶酚胺在临床中使用率降低。
3.磷酸二酯酶抑制剂
代表药物为米力农,通过抑制磷酸二酯酶III,阻断cAMP讲解,增加cAMP水平,刺激钙离子释放,增加心肌收缩力;在血管平滑肌细胞,cAMP增多,可导致血管平滑肌舒张,有明显的扩血管作用。
磷酸二酯酶III抑制剂显著降低心脏充盈压和肺血管阻力,后者使米力农特别适用于合并有
4.左西孟旦
左西孟旦具有强心、扩张血管和心肌保护作用。传统的正性肌力药物在缺血代偿方面增加细胞能量需求和心肌耗氧,并可能产生
ALARM-HF研究显示,与传统正性肌力药物相比,左西孟旦显著降低了心衰患者的住院死亡率。LIDO研究显示,与多巴酚丁胺相比,左西孟旦显著降低患者死亡风险,且相关不良反应发生率降低。
5.肌球蛋白激动剂
Omecamtiv mecarbil是一种直接心肌肌球蛋白激动剂,可以增加心肌收缩力而不影响心肌细胞钙稳态,不增加心肌耗氧量以及dP/dt max,并且可增加收缩期射血时间。ATOMIC-AHF研究中,与安慰剂组相比,高血药浓度队列患者
Istaroxime即可通过抑制钠-钾-ATP酶增加细胞内游离钙离子浓度来增加心肌收缩力,同时可也激动肌浆网钙泵,加速舒张细胞内游离钙离子清除,发挥正性舒张作用。
HORIZON-HF研究提示,对于急性失代偿性心衰患者,大剂量Istaroxime可改善血流动力学和左室舒张功能,而较小剂量只能轻度改善血流动力学指标。
表1 目前正在应用和未来即将应用的正性肌力药物

正性肌力药物在指南中的地位
1.洋地黄类药物
(1)心衰
应用了利尿剂、ACEI/ARB/ARNI、β受体阻滞剂和醛固酮受体拮抗剂后,仍持续有症状的心衰患者(LVEF≤45%)可使用地高辛(IIa,B)。心衰症状严重的HFrEF患者可考虑使用地高辛降低心衰住院风险(IIa,B)。
(2)
地高辛可用于房颤患者的心室率控制(I,B)。
(3)心衰合并房颤
NYHA I-III级的心衰合并房颤患者,若应用β受体阻滞剂效果不佳或不能耐受或存在禁忌时,可考虑使用地高辛控制心室率(IIa,B)。NYHA IV级的心衰合并房颤患者,可考虑静脉应用洋地黄类药物控制心室率(IIa,B)。急性心衰合并房颤、心室率>110次/分的患者,可首选静脉洋地黄类药物控制心室率(IIa,C)。
2.非洋地黄类药物
2016ESC急慢性心衰诊治指南推荐,短期使用静脉注射的正性肌力药物可以用于低血压(
2018中国心力衰竭指南推荐,在急性心衰中正性肌力药物适用于低血压(收缩压<90 mmHg)和/或组织器官低灌注的患者(IIb,C)。难治性终末期心衰可考虑静脉滴注正性肌力药物和血管扩张药,作为姑息疗法短期(3-5d)治疗,以缓解症状(IIa,C)。
正性肌力药物临床使用流程
来自21个国家的专家共同撰写的《2019专家共识:应用正性肌力药物治疗急性和晚期心力衰竭的实用方法》提出了使用正性肌力药物的流程:(i)确定合适的患者;(ii)选择合适的药物;(iii)选择适当的停药时间(图1)。

图1 心衰患者使用正性肌力药物的实用流程
正性肌力药物使用注意事项
1.血压降低伴低心排血量或低灌注时,应尽早使用。
2.当器官灌注恢复和(或)淤血减轻时,应尽快停用。
3.药物剂量和滴注速度应根据患者的临床反应作调整,强调个体化治疗。
4.血压正常、无器官和组织灌注不足的急性心衰患者不宜使用。
5.因低血容量或其他可纠正因素导致的低血压,需先去除这些因素再权衡使用。
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