剑指“代谢相关脂肪性肝炎”!「司美格鲁肽」新适应证在华申报上市
2026-03-06



司美格鲁肽申报MASH适应证



代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)系代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)的进展期表型,其病理特征为在肝脂肪变性基础上叠加肝细胞损伤、炎症浸润及不同程度的纤维化。该疾病自然病程呈持续进展性,未经有效干预者可逐步演变为肝硬化肝细胞癌乃至终末期肝功能衰竭,已成为全球范围内日益严峻的公共卫生问题。


当前,我国伴随肥胖、2型糖尿病代谢综合征患病率的持续攀升,MASH的疾病负担呈加重态势。鉴于该病早期临床表现隐匿,多数患者确诊时已合并显著肝纤维化,临床干预窗口受限。更为关键的是,该领域在国内长期缺乏获批的特异性治疗药物,现有管理策略主要依赖生活方式干预及对症支持治疗,存在显著的未满足临床需求。


2026年3月3日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示,诺和诺德公司司美格鲁肽注射液新适应证上市申请已获受理,并拟纳入优先审评程序。据公示信息,本次申报适应证为:治疗MASH伴中重度肝纤维化的非肝硬化成人患者。


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图1. 司美格鲁肽注射液的新适应证上市申请已获受理,来源:CDE官网


信源

1.CDE官网

2.药渡

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