2012年11月1日，欧洲神经科学协会联盟（ European Federation of Neurological Societies，EFNS）在其官方网站上发布了最新不宁腿综合征（ restless legs syndrome，RLS）治疗指南，这是继2005年EFNS发布的第一版指南基础上的更新。该版指南也是EFNS与欧洲神经病协会（ENS）和欧洲睡眠研究协会（ESRS）共同发布的。
该指南回顾了2011年12月31日之前发表的有关RLS治疗的相关文献，进行了循证医学证据分类，根据2004年EFNS分类标准进行了级别推荐。
其推荐意见如下：
A级推荐包括：罗替戈汀、罗匹尼罗、普拉克索、加巴喷丁缓释片、加巴喷丁、普瑞巴林等，均被认为短期治疗RLS有效。但是对于RLS的长期治疗，罗替戈汀也是有效的，加巴喷丁缓释片很可能有效，罗匹尼罗，普瑞巴林和加巴喷丁可能有效。不建议使用卡麦角林治疗，因为其有严重的不良反应。
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指南全文下载：2012EFNS不宁腿综合征治疗指南
罗替戈汀新药介绍：
2012年4月3日，优时比（UCB）公司宣布美国食品药品管理局(FDA)批准Neupro(罗替戈汀)用于治疗进展期帕金森病(PD)和不宁腿综合征。罗替戈汀是一种多巴胺受体激动剂的透皮贴剂，可持续释放药物，作用机制与其对尾核和壳核内多巴胺能受体的刺激作用有关。
罗替戈汀对PD的疗效在5项平行分组、随机双盲、安慰剂对照试验中得到了确认。依据试验设计，患者服用Neupro的剂量每24h增加 2mg，在1周内滴定至随机剂量或最佳剂量。在其中3项试验中，使用Neupro的早期PD患者与使用安慰剂者相比，统一帕金森病评级量表(UPDRS)的日常活动和运动能力联合评分得到显著改善。2项在进展性PD患者中开展的试验评估了从基线到“关期”(药物疗效消退)期间的改变。结果显示，使用Neupro的进展性PD患者与使用安慰剂者相比有统计学差异。
今年7月起罗替戈汀已开始在美国的零售药店出售。
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