主动脉瘤 AAA 儿童 胸心外科年鉴 血管外科 人工血管置换腹主动脉瘤 AAA 儿童 胸心外科年鉴 血管外科 人工血管置换" title="儿童腹主动脉瘤早期手术预后好" src="https://news-cdn.medlive.cn/uploadfile/2011/1122/20111122051158879.jpg" />
(医脉通配图)
腹主动脉瘤(AAA)在儿童群体中十分罕见,本病的发病率和死亡率与成人相似。广州中山大学附属第一医院血管外科总结了单治疗中心对6名腹主动脉瘤患儿的的诊断和治疗经验,论文全文发表于2011年11月2日《胸外科年鉴》(The Annals of Thoracic Surgery)。
研究人员对2005年11月-2008年11月之间收治的6名腹主动脉瘤(AAA)患儿的临床数据进行了回顾分析。
患儿包括4名男性和2名女性,平均确诊年龄为8岁(总体确认年龄为17个月-18岁)。所有患儿腹部均可扪及搏动性肿块。彩色多普勒超声和计算机断层血管造影为基本检查方法。1名患儿具有结节性硬化症病史,1名患儿患有高安动脉炎,在其他患儿中未见危险因素或明显病因。患儿AAA均位于肾脏以下。
对6名患儿成功实行了外科重建、动脉瘤切除和人工血管置换,且未见术中或术后并发症。平均随访时间为48个月(总体时间为32-69个月)。1名患儿在术后3年病情复发,患儿家属拒绝再次手术治疗;该患儿于术后41个月死亡,死因疑为动脉瘤破裂。其余患儿均存活,且生存状态良好。
其治疗经验表明,若能够对腹主动脉瘤(AAA)患儿进行快速明确的诊断、并进行人工血管置换手术,则患儿预后良好。
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