
中枢神经系统自身免疫性疾病包括
尽管这些疾病靶向的神经抗原和免疫效应机制不同,但它们具有共同的临床模式:以急性神经发作起病,病程中的复发。及时识别急性发作或复发颇具挑战,不仅因为患者报告与医生确认的神经症状之间存在差异,还因为合并症、治疗相关副作用以及与疾病无关的短暂症状波动等混杂因素。一旦识别出发作或复发,及时启动治疗至关重要,因为急性期患者对治疗的反应在很大程度上决定长期神经功能结局。
然而,该领域目前仍面临诸多挑战:急性发作或复发缺乏标准化且经过临床验证的定义,进而造成诊断延迟;驱动复发的机制仍认识不足,也缺乏可靠生物标志物用于预测或确认急性疾病活动;治疗选择仅限于静脉注射

图1. 急性中枢神经系统脱髓鞘疾病发作传统治疗流程:患者报告神经功能缺损,医生通过神经查体和辅助检查确认急性发作,首选高剂量激素冲击治疗;在特定人群或疗效不佳时,可选用IVIG,而NMOSD/MOGAD严重发作或有证据提示为MS特定病理亚型时选择PLEX/IA。
该文为
本研究的第一作者为天津医科大学总医院神经内科李瑀靖主治医师。
李瑀靖
天津医科大学总医院神经内科主治医师,讲师
中国免疫学会神经免疫分会秘书
中华医学会神经病学分会神经免疫学组秘书
毕业天津医科大学临床医学专业八年制(七转八)并获得神经病学博士学位
曾于美国亚利桑那大学菲尼克斯医学院(University of Arizona College of Medicine Phoenix, Arizona, USA)进行博士后训练
主要研究领域为神经免疫疾病及脑血管病的免疫干预,致力于促进相关临床试验的开展与实践
该文汇总了国内外专家的观点:
Paulus Rommer
Medical University of Vienna, Vienna
Michael Levy
Massachusetts General Hospital, Boston
Friedemann Paul
Charité-Universitätsmedizin Berlin
施福东
北京天坛医院
全文链接:https://doi.org/10.1038/s41418-026-01863-x
信源:Yu-Jing Li, Wei Jiang, Chao Zhang, Paulus S. Rommer, Michael Levy, Friedemann Paul, Fu-Dong Shi*. Recognition and Management of Acute Relapse of Multiple Sclerosis, Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder and Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disease. Cell Death Differ. Published online September 11, 2026. doi: https://doi.org/10.1038/s41418-026-01863-x
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