前言
2026年8月21日至22日,上海滩迎来了泌尿肿瘤领域的一大盛事——由上海市抗癌协会主办,上海抗癌协会泌尿肿瘤专委会、复旦大学附属肿瘤医院承办的“2026浦江泌尿肿瘤学术大会”隆重召开。趁着各位大咖齐聚申城,医脉通《脉克风》栏目火速开启“探班模式”,在会议现场专访了复旦大学附属肿瘤医院的戴波教授,戴教授就当前备受瞩目的放射性配体疗法(RLT)打开了话匣子。从晚期挽救的“一线生机”到早期新辅助的“无限可能”,让我们把《脉克风》交给戴波教授,听他娓娓道来!
放射性配体疗法(RLT)是近年来
第一阶段:破局晚期,确立mCRPC后线及一线治疗地位
RLT最初的适应症探索聚焦于治疗手段极为有限的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)阶段。
VISION研究: 该Ⅲ期临床研究针对既往已接受过雄激素受体通路抑制剂(ARPI)及紫杉烷类化疗失败的mCRPC患者。循证数据证实,¹⁷⁷Lu-PSMA-617治疗组患者的影像学无进展生存期(rPFS)和总生存期(OS)均获得显著延长。该研究奠定了RLT在mCRPC末线治疗中的基石地位。
PSMAfore研究: 随后,研究者将治疗线数前移,针对既往接受ARPI治疗进展但未接受过化疗的mCRPC患者。研究结果表明,与转换另一种ARPI类药物相比,应用¹⁷⁷Lu-PSMA-617能为患者带来显著的rPFS获益。此举成功将RLT的治疗关口前移至mCRPC的化疗前阶段。
第二阶段:乘胜追击,重塑mHSPC一线治疗格局
基于在mCRPC阶段积累的详实循证医学证据及确切疗效,RLT的临床探索进一步拓展至转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)阶段。
PSMAddition研究: 在2025 年 欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布的结果显示,与单纯标准治疗(SoC,ADT + ARPI) 相比,177Lu-PSMA-617 联合标准治疗可显著延长PSMA阳性 mHSPC患者的rPFS。该研究成果不仅在国际顶级学术会议上作口头报告,其完整数据亦同步发表于《The Lancet》(柳叶刀)杂志。鉴于该研究取得的阳性结果,目前美国食品药品监督管理局(FDA)已批准了该联合方案的相关适应症,标志着 RLT 正式进入 mHSPC 的临床治疗版图。
第三阶段:前瞻探索,向局部高危前列腺癌新辅助治疗延伸
在早期前列腺癌领域,RLT 同样展现出潜在临床应用价值。目前已有多项小样本探索性研究,在局部高危前列腺癌新辅助治疗中评估 RLT,初步观察到良好的抗肿瘤活性。但受限于现有样本规模,其确切的生存获益仍有待大样本、多中心 Ⅲ 期随机对照临床试验进一步验证。

综上所述,RLT展现出了覆盖前列腺癌全生命周期的巨大治疗潜力,有望为不同分期的患者提供切实的生存获益。期盼该类创新药物尽快惠及国内患者。

戴波教授
医学博士、主任医师、博士生导师
复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科主任
中国抗癌协会整合前列腺肿瘤委员会副主任兼秘书长
中国抗癌协会泌尿生殖肿瘤整合康复专委会副主任委员
中国抗癌协会男性生殖系肿瘤专委会常委兼秘书长
中国抗癌协会整合泌尿系统肿瘤委员会委员
亚洲机器人泌尿外科学会临床研究委员会委员
中国医疗保健国际交流促进会腔镜内镜外科分会常务委员
中国产学研合作促进会泌尿外科医学专家委员会委员
中国医药教育协会医疗机器人发展促进分会常务委员
中国老年医学会泌尿外科分会委员
国家肿瘤质控中心前列腺癌质控专家委员会委员
上海市东方英才计划优秀学术带头人
上海市卫生系统优秀学科带头人、优秀青年人才
上海市泌尿外科学会委员、年度风云人物、仁心医者
复旦大学十大医务青年
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