肾脏作为人体内“沉默”的器官,往往在无声中维系着生命的宏大平衡。2026年世界肾脏日呼吁公众关注
本文将结合
2026年3月12日为世界肾脏日。这一纪念日是由国际肾脏病学会(ISN)与国际肾脏基金联合会(IFKF)于2006年共同发起,定于每年3月的第二个星期四,旨在提高公众对CKD这一“严重健康威胁”的认知。
本届主题为“人人享有肾脏健康:关爱生命,守护地球”(图1)1,呼吁公众要关注CKD的严重危害,并及早进行管理。

图1. 2026年世界肾脏日主题1
CKD是一种隐匿性疾病,由于早期症状不易察觉,不少患者就诊时已处于疾病中晚期。此时,患者发生

传统观念里,许多人认为肾脏是独立的排泄器官,CKD只需关注肾脏本身。然而,人体大多数器官之间都有着紧密的联系且相互依存。CKD、CVD、

图2. CKD、CVD、糖尿病病理生理机制相互交叉3,4
《柳叶刀》最新数据表明,2023年我国CKD患者高达1.52亿。糖尿病为CKD常见病因,约31%的T2DM患者合并CKD5,6。与其他疾病相比,糖尿病肾病患者进展至ESRD的病程更短(仅4年);与不伴CKD或非糖尿病患者相比,伴CKD的糖尿病患者死亡风险成倍增加7,8。CKD是CVD死亡的重要原因,CKD导致的血液循环改变,会增加CVD过早死亡风险5,9。
由此可见,肾脏保护是一场关乎心血管与代谢的“全身布局”。也正是这种从局部到整体的认知转变,催生了医学界一个革命性概念——CKM综合征。

CKM综合征(Cardiovascular-Kidney-Metabolic Syndrome)概念的提出,标志着慢病管理从“单打独斗”转向“早期联合作战”,其核心在于对“心血管(C)、肾脏(K)、代谢(M)”三大靶点齐抓共管。
司美格鲁肽0.5/1.0mg作为中国首个且唯一*同时具有降糖、心血管和肾脏三大适应症的胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)(图3)10-21,已在多项严谨的随机对照研究(RCT)中展现出了覆盖CKM全维度的强大保护力。

图3.司美格鲁肽获批T2DM、CVD、CKD三大适应症10,22-28
1. 代谢维度:SUSTAIN系列研究打下代谢坚实基础
SUSTAIN系列研究22,23,25显示司美格鲁肽1.0mg显著改善多重代谢危险因素,如降低
2. 心血管维度:SUSTAIN 6研究确立“护心”地位
SUSTAIN 6研究26表明,在合并CVD/高危因素的T2DM患者中,与安慰剂相比,司美格鲁肽0.5/1.0mg显著降低主要心血管不良事件**(MACE)风险26%,且独立于基线HbA1c水平、肾功能、CVD病史等,提示司美格鲁肽0.5/1.0mg心血管获益的广泛性。
3. 肾脏维度:FLOW研究开辟“保肾”新纪元
FLOW研究27,28是全球首个GLP-1RA 肾脏结局试验,纳入了93% CKD进展高风险或极高风险的T2DM患者。结果显示,与安慰剂相比,司美格鲁肽1.0mg显著降低T2DM合并CKD患者主要肾脏复合事件***风险24%;延缓估算的肾小球滤过率(eGFR)年下降速率1.16 ml/min/1.73㎡,延缓ESRD生存期约5年;降低尿
在SUSTAIN与FLOW系列研究的驱动下,司美格鲁肽实现了从早期代谢调节、心血管获益到深度肾脏保护的证据链闭环,为T2DM合并CKD患者提供了关键的临床利器。

从世界肾脏日的“早守护”呼吁,到CKM综合征的早期全方位管理,医学界已精准定位CKD防治策略:早期干预、综合管理。肾脏的守护是一场持久战,司美格鲁肽三重防护,助力心肾代谢多维管理。
这个三月,让我们从“早”出发,以循证为盾,为生命之源构筑起全方位的安全屏障。
*截至2026年2月
**包括首次发生心血管死亡、非致死性
***与基线相比,eGFR持续降低≥50%、