中国临床肿瘤学会（CSCO）第十届血液肿瘤学术大会于2026年7月10-12日于哈尔滨隆重召开。大会聚焦血液肿瘤领域前沿进展、创新诊疗技术与临床实践重点，众多权威专家齐聚一堂，开展多维度、深层次的学术交流与研讨，有力推动科研成果向临床实践转化，切实助力规范化诊疗水平提升、惠及广大患者。大会期间，医脉通特邀首都医科大学附属北京朝阳医院高文教授接受专访，围绕免疫新药进展、分层诊疗路径优化、移植与嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗临床选择等热点问题展开深度解读。

高文教授

本次大会内容丰富，聚焦诸多领域前沿热点。以双特异性抗体、CAR-T、抗体药物偶联物（ADC）为代表的骨髓瘤免疫创新治疗药物，及其相关研究的最新进展是目前的核心关注焦点。

在国产CAR-T领域，由首都医科大学附属北京朝阳医院陈文明教授、苏州大学附属第一医院傅琤琤教授牵头开展的泽沃基奥仑赛临床研究，相关成果已公开发表。在一系列相关研究中，国内多款双抗药物展现出优异的临床疗效，为疾病治疗带来全新突破。玛贝兰妥单抗等ADC的研发充满挑战，目前，DREAMM-7、DREAMM-8两项关键研究的数据相继公布，为该药物的落地应用提供了坚实依据。

依托高质量的循证数据，国内外多款药物已先后获批用于多发性骨髓瘤（MM）的早线治疗。临床也在积极探索免疫创新药物与VRD等标准治疗方案及其他药物的联合应用模式，各类创新药物的陆续上市与适应症拓展，尤其是CAR-T、双特异性抗体从后线治疗逐步向前线、甚至一线治疗推进的相关研究成果，为骨髓瘤临床治疗带来了全新启发。

展望未来，随着创新药物应用场景的持续拓宽，MM的治疗预后将得到全面提升，不仅标危患者的生存期有望趋近正常人群，既往预后不佳的高危患者，其生存获益也将实现显著改善。

高文教授

对于MM标危的患者，以四药联合方案为基础的诱导、移植、巩固及维持的治疗模式，改善了患者的生存预后，国内外多家中心的临床数据显示，标危患者的总生存期（OS）可突破10年。而随着CD38单抗的普及，标危患者的生存预后更得到了进一步提升。

未来，将围绕微小残留病（MRD）指导的个体化治疗展开探索，重点研究适合早期终止维持治疗、乃至可免除移植治疗的患者人群，推进有限期个体化治疗模式的落地。既往临床治疗以“加法”为主，逐步叠加治疗方案以提升疗效；未来对标危患者将转向“减法”治疗。但此类个体化减疗策略，需依托更精准的检测技术与更充足的临床试验数据，审慎开展相关研究与临床应用。

相较于标危患者，高危患者的诊疗仍存在较大瓶颈。即便目前已普及CD38单抗、ASCT等治疗方案，高危患者的预后依旧不佳。这也是CAR-T细胞治疗、双特异性抗体等新型疗法需要向早线、甚至一线治疗推进的重要原因。整体而言，随着新型治疗手段的迭代与临床数据的不断积累，MM的整体诊疗预后将持续改善。