倍优视界·热点|群贤毕至,共话布西珠单抗循证新篇——中国医师协会眼底病诊疗新进展专题会光耀江城
发布时间:2026-08-02   


前言

2026年7月30日至8月2日,由中国医师协会、中国医师协会眼科医师分会主办的第二十届中国医师协会眼科医师分会年会在武汉隆重召开。大会以“守正创新、笃行致远”为主题,汇聚国内眼科领域众多知名专家,聚焦学科前沿进展,共话眼科诊疗创新发展。大会期间,“聚势双线,盛启未来——眼底病诊疗新进展”专题会备受瞩目,全场座无虚席,成为本次大会极具学术辐射力的亮点环节。


核心提要



厦门大学附属厦门眼科中心黎晓新教授、上海交通大学医学院附属第一人民医院许迅教授,北京大学人民医院赵明威教授、四川大学华西医院陆方教授,中国医学科学院北京协和医院陈有信教授、上海交通大学医学院附属新华医院赵培泉教授、中国人民解放军中部战区总医院宋艳萍教授以及华中科技大学同济医学院附属同济医院孙旭芳教授等眼底病领域专家齐聚一堂,围绕全球视网膜疾病诊疗趋势、增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)治疗进展、布西珠单抗全球Ⅲ期CONDOR研究等热点议题展开深入交流,凝聚学术共识,推动PDR诊疗进一步规范化。




高屋建瓴,引领PDR诊疗规范化发展



本次会议在赵明威教授陆方教授联袂主持下,与会学者现围绕热点议题展开了深入的学术交流与思想碰撞。


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赵明威教授和陆方教授


大会伊始,黎晓新教授许迅教授先后致辞,为本次学术交流拉开序幕。


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黎晓新教授


黎晓新教授表示,随着抗血管内皮生长因子(VEGF)药物PDR相关适应症及长期随访证据不断丰富,临床对抗VEGF治疗PDR价值的认识也在持续更新。结合自身临床观察,黎晓新教授指出,对于尚未发生玻璃体积血、牵拉性视网膜脱离等严重并发症的早中期PDR患者,抗VEGF治疗(高剂量布西珠单抗)可带来较为明显的新生血管消退效果,且在后续随访4个月中未观察到新生血管生长,这为减少激光治疗可能造成的视野及视功能损伤提供了新的思路,有望扭转临床PDR治疗的传统观念。但抗VEGF治疗PDR后疗效到底能持续多长时间,黎晓新教授认为国内还需要开展进一步的随访研究予以明确。


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许迅教授


许迅教授指出,布西珠单抗PDR适应症获批对于广大PDR患者和临床医生都是利好消息。PDR是一种需要长期随访和持续干预的慢性眼底疾病,PRP与抗VEGF治疗各有其适用人群,临床应结合疾病特征及患者情况,准确把握治疗指征。对于接受抗VEGF治疗的患者,规范复诊和长期管理至关重要;一旦随访中断、错过干预窗口,疾病进展可能对视功能造成不可逆损害。因此,临床还需重视患者教育、依从性管理及糖尿病全身疾病控制,帮助患者获得更加持久的视功能获益。



全球循证赋能

CONDOR研究夯实PDR治疗新选择



作为CONDOR研究中国主PI,陈有信教授对布西珠单抗治疗增殖性糖尿病视网膜病变全球Ⅲ期临床研究数据进行了详尽的解读。

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陈有信教授


陈有信教授指出,PDR是糖尿病视网膜病变(DR)进展至晚期的重要阶段。随着循证证据不断积累,抗VEGF治疗在PDR中的定位持续提升。《美国眼科学会(AAO)糖尿病视网膜病变临床指南2024年》推荐将抗VEGF治疗作为伴累及中心凹的糖尿病性黄斑水肿(CI-DME)PDR患者的一线选择,并可作为高危PDR患者PRP的替代方案1


但初代抗VEGF单药治疗仍可能面临注射频次较高、随访负担较重及患者依从性不足等挑战。临床亟需更优治疗方案,实现更卓越的疗效,更好的安全性,更高的便利性和更轻的治疗负担。


布西珠单抗作为全新一代小分子抗VEGF药物,采用人源化单链抗体片段(scFv)结构,分子量仅约26 kDa,具有高亲和力、较强组织穿透能力和较高药物摩尔浓度等特点。布西珠单抗的PDR全球Ⅲ期CONDOR研究,是一项随机、单盲、阳性对照、多中心Ⅲ期临床试验,旨在比较布西珠单抗6 mg与PRP治疗PDR患者的疗效和安全性,随访周期96周2





更优视力保护,一年差异>1行




在视力保护方面,第54周布西珠单抗组最佳矫正视力(BCVA)较基线的平均变化优于PRP组,组间差异为4.4个字母,第96周组间差异扩大至5.8个字母(均P<0.001)。中国人群中,第54周组间差异为6.1个字母(P<0.001),体现出布西珠单抗更优的视力保护优势。





更强疾病回退,改善PDR结局




在疾病回退方面,第54周布西珠单抗组无PDR患者比例显著高于PRP组(63.6% vs 22.4%,P<0.001),DR严重程度评分(DRSS)改善≥2级的患者比例亦显著提升(45.2% vs 20.4%,P<0.001)。中国亚组同样显示出一致趋势:两组无PDR患者比例为63.0%和24.1%,DRSS改善≥2级的患者比例为34.3%和19.6%。





更长治疗间隔,减轻治疗负担




在长期治疗负担方面,布西珠单抗组首年平均接受5.7次注射,第二年降至2.2次,有效减轻患者长期治疗与随访负担。





安全可信,护航PDR管理




在降低并发症风险方面,第54周布西珠单抗组出现威胁视力的并发症比例较PRP组降低36.9%,中国亚组降幅进一步达到41.2%;发生至少1次CI-DME事件的患者比例较PRP组降低41.4%。


在安全性方面,布西珠单抗安全性总体良好,无突出的视网膜血管炎和视网膜血管闭塞事件发生,中国人群中布西珠单抗组视网膜血管闭塞发生率1.1%,PRP组发生率为1.3%。陈有信教授提及,他所在的临床研究中心,研究期间无患者在布西珠单抗使用期间发生血管炎,进一步支持了该治疗方案在中国PDR人群中良好的安全性特征。


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陈有信教授


陈有信教授总结指出,CONDOR研究系统展现了布西珠单抗治疗PDR的多维价值,视功能层面实现 “更优视力”,解剖学层面实现“更强回退”, 给药负担层面第2年2.2针实现“更长治疗间隔”,安全性层面总体安全性良好,为广大PDR患者带来了新的治疗选择。



放眼全球趋势,共话PDR诊疗未来



随后,上海交通大学医学院附属新华医院赵培泉教授以《ASRS:Global Trends in Retina》为题作专题分享。


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赵培泉教授

赵教授以2026年美国视网膜专家学会(ASRS)Preferences and Trends(PAT)调查为线索3,结合相关临床研究证据,重点梳理糖尿病视网膜病变,尤其是PDR的治疗理念演进。


围绕糖尿病及视网膜血管疾病,PAT调查显示,多数医生在GLP-1受体激动剂使用过程中观察到视网膜病变,但未明显加重,出现加重后仍继续用药的比例亦逐年上升。对于非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR),提前应用抗VEGF治疗虽可降低疾病进展风险,但未观察到视力获益,因此对于NPDR的抗VEGF治疗是趋势也是争议。


聚焦PDR患者的手术治疗,赵教授重点强调了PPV围手术期全流程管理的重要性。以抗VEGF药物为围手术核心干预手段,串联术前、术毕及术后全流程,是提升PPV手术成功率、保障长期视力预后的关键策略。术前通过全身基础疾病优化、眼部精准评估以及高危病例抗VEGF预处理,降低术中出血风险;术中强调规范化、微创化操作,并可根据患者情况于术毕即刻补充抗VEGF治疗;术后则通过规范随访监测及按需补充抗VEGF治疗,实现长期疾病控制。


在此基础上,赵教授进一步介绍了布西珠单抗在PPV围手术期管理中的应用价值以及分享了个人在PPV术前应用布西珠单抗的经验。随着布西珠单抗PDR适应症获批,其为PDR疾病控制及复杂患者的PPV围手术期管理提供新的治疗选择。



聚势双线,共启PDR诊疗新未来



布西珠单抗PDR适应症的获批使我国PDR治疗迎来新的发展阶段。基于CONDOR研究所呈现的视力保护、病变回退及低注射负担的综合优势,布西珠单抗将重塑PDR的临床管理路径,为更多患者守住光明之窗。对于复杂PDR患者,其在PPV围手术期管理中的应用探索,也进一步丰富了从药物治疗到手术干预的全程管理路径。


本次专题会汇聚循证研究与临床实践,从全球诊疗趋势、PDR治疗策略到围手术期管理,多维度呈现了眼底病诊疗理念的持续演进。未来,随着创新治疗手段不断丰富、循证证据持续积累、围手术期管理日益规范,PDR诊疗有望进一步向规范化、精细化方向发展,推动我国眼底病诊疗水平持续提升。


参考文献

1.Diabetic Retinopathy Preferred Practice Pattern. 2024

2.Wolf S, et al. Brolucizumab in the Treatment of Proliferative Diabetic Retinopathy: The CONDOR Randomized Clinical Trial. JAMA Ophthalmol. 2026 Jun 1;144(6):500-507.

3.Hahn P, ed. ASRS 2026 Preferences and Trends Membership Survey. Chicago, IL. American Society of Retina Specialists; 2026.


编辑:Rosewei

审校:Uni

排版:Squid

执行:Squid








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