中国临床肿瘤学会（CSCO）第十届血液肿瘤学术大会于2026年7月10-12日于哈尔滨盛大召开。本届大会立足国内血液肿瘤学科数十年发展积淀，搭建高水平、国际化、多学科融合的权威学术交流平台，以汇聚全球前沿研究成果、共享领域最新进展、赋能一线临床实践为核心使命。大会期间，医脉通特邀大会主席哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授接受采访，深度解读大会平台赋能学科发展的核心价值、十年学科跨越成果，以及我国血液肿瘤从跟跑、并跑迈向局部领跑的创新突破与未来攻坚方向。

马军教授

今年是第十届CSCO血液肿瘤学术大会。十年深耕积淀，是学科与学术平台发展的关键节点，回望十年发展历程，我国血液肿瘤学术平台从初创逐步走向成熟。

本届大会设置46个交流专场，收录超千篇学术论文，坚持无国界学术交流，特邀欧美、中国香港、中国台湾地区专家同台分享。大会高度重视青年人才培育，中青年学者学术汇报这也是本届大会的一大亮点。本届大会院士论坛特别增设两位青年专家重磅报告，分别为王亮教授、范磊教授，二人的研究均为EHA大会口头报告，聚焦双抗在淋巴及血液系统肿瘤的突破性应用，在国内会场同步分享前沿成果。同时淋巴瘤专场设置了中青年学者8分钟短报告环节，青年专家分享发表的研究成果和国内临床实践经验。大会单独开设细胞治疗专场、创新药专场，邀请国家药审中心专家、药企、CRO企业从业者，全方位解读当下新药研发的前沿动态与行业趋势。

今年国内学者深度参与了EHA、EBMT、ASCO、ASGCT等国际顶级学术会议，累计共有近3000篇中国研究成果在上述会议发布。其中ASCO大会收录我国1600篇摘要、98项口头报告；EHA大会收录600余篇摘要、34项口头报告。

在细胞治疗、ADC、双特异性抗体赛道，我国行业发展已从全面跟跑迈入并跑阶段，部分领域实现领跑。细胞治疗领域，国内已获批10款产品，美国获批13款，双方差距极小；ADC、双抗、多抗赛道，我国研发进度走在全球前列。在淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液肿瘤领域，国产创新药物管线持续丰富：如CAR-T产品方面，4款获批用于淋巴瘤，2款用于儿童B细胞急性淋巴细胞白血病，1款用于成人B细胞急性淋巴细胞白血病，3款用于多发性骨髓瘤。

我国创新药出海成果亮眼，去年中国创新药出海总金额达1700多亿美金，今年至今也已超800亿，且多为全球首创（First-in-class）创新品种。大会联动药企深耕淋巴瘤、骨髓瘤、白血病等领域创新药研发，坚守 “一切为了患者” 的办会初心，目标是让国内患者同步获得全球最优、安全可控的标准化治疗。

我国血液学科历经百余年发展，现已传承至第五、第六代血液学研究者。历经几代人耕耘，行业从最初全面跟跑、逐步并跑，如今多个领域实现局部领跑。我们传承老一辈血液病专家治学初心，持续对接国际前沿标准，最终目标都是服务国内肿瘤患者。

马军教授

令我最为振奋的突破首先体现在ADC领域。目前中国在研的ADC药物已逾400个，十余个（含血液肿瘤）已成功获批。在双抗和多抗方面，中国频频实现高额对外授权（BD），累计交易金额近千亿美金，正引领着全球研发趋势。国内已涌现出多个针对BCMA/CD3、CD20/CD3等的双抗产品，且已有皮下制剂落地应用。同时，在细胞与基因治疗维度，我们稳居全球第二，仅次于美国。我国已批准血友病B基因治疗、间充质干细胞治疗慢性移植物抗宿主病、多款淋巴瘤CAR-T及实体瘤CAR-T产品。

这些成果的取得，离不开基础医学、转化医学与临床医学老中青几代学者的共同努力。我们的最终目标，是让中国乃至全球患者都能从中获益。但我们仍需清醒地认识到，在“First-in-class”原创性方面，我们与欧美先进水平仍存在差距。唯有加强国际学术交流，深化与生物制药企业及基础研究团队的联合攻关，才能推动我国血液学科迈入国际先进梯队。我们期待未来在淋巴瘤、白血病、骨髓瘤等领域出现更多源自中国的突破性方案，让中国在全球学术讲台上拥有更多话语权，用本土创新方案造福全球患者。

马军教授

谈到原创药物与诊疗方案，中国有着亮眼的名片。例如，CSCO的三氧化二砷方案取代了国际标准疗法，使急性早幼粒细胞白血病治愈率达到92%-95%；黄晓军院士的“半相合移植”方案让移植不再受限于供者；王建祥教授首创的CD19 CAR-T在复发难治性B细胞疾病及儿童疾病中发挥了巨大作用。此外，我国自主研发的第二、四代BTK抑制剂及各类双抗、多抗、小分子药物不断涌现，均属中国首创。

在创新药梯队中，十年前我们尚属第三梯队，年创新药数量不到2个，仅勉强与日、英等国争夺第二梯队位置。如今美国年均有8-12个原创药物，稳居第一；而中国已拥有3-6个，正式跻身第一梯队。目前中国主要研究者（Leading PI）在全球淋巴瘤、鼻咽癌、肝癌、消化道肿瘤、肺癌及黑色素瘤等领域占比已达19.7%，仅次于欧美，影响力日益上升。

但要想让中国创新药真正走向全球，获得FDA与EMA的认同，我们仍有长路要走。尤其在ADC、双抗、细胞治疗等赛道上，绝不能陷入“内卷”，必须聚焦原始创新，紧跟世界潮流。我由衷希望中青年临床学者能将精力投入到高质量的国际与国内临床试验中，坚守我们始终不变的初心：一切为了创新，一切为了病人。

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