作者:Xinyu Guo

图1 急性左心力衰竭管理流程图
利尿剂是急性心力衰竭患者缓解液体潴留、减轻心脏负荷的基础药物。袢利尿剂因其强效、快速的利尿作用,可作为急性心力衰竭尤其是伴有明显容量超负荷的患者的首选治疗药物。
心力衰竭进展或恶化时常出现利尿剂抵抗,表现为对大剂量利尿剂反应不佳。处理策略包括:
①增加袢利尿剂剂量。在监测肾功能和电解质的前提下,适当增加单次剂量或给药频次。
②持续静脉输注。持续静脉输注优于间歇推注,可维持有效的血药浓度,避免钠水重吸收反弹。
③联合用药。在袢利尿剂基础上加用噻嗪类利尿剂(如
④辅助改善肾血流。对于利尿剂抵抗患者,可考虑加用小剂量
⑤纠正诱因与并发症。包括低血压、低血容量、低氧血症、酸
⑥超滤治疗。对于药物利尿效果仍不佳者,可考虑采用机械超滤脱水治疗。
表1 急性心力衰竭常用血管扩张药物及其剂量

血管扩张药物主要包括硝酸酯类、
适应证:收缩压 >110 mmHg 的急性心力衰竭患者,尤其适用于高血压急症导致的急性心力衰竭。
禁忌证:收缩压<90 mmHg 或伴有症状性低血压者禁忌使用。
慎用人群:合并重度二尖瓣或
(1)硝酸酯类药物
(2)硝普钠
注意事项:①使用时间不宜超过72 h,以防氰化物中毒。②停药时应逐渐减量,并过渡至口服血管扩张药物,避免反跳性高血压。
(3)重组人利钠肽
作用机制:通过扩张动静脉血管(包括冠状动脉),降低心脏前或后负荷;具有一定的利钠、利尿作用,并可抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)和交感神经系统过度激活。
适应证:适用于急性失代偿性心力衰竭患者,可改善血流动力学状态和呼吸困难症状。
用法用量:静脉注射负荷剂量为 1.5~2 μg/kg或不用负荷剂量,继以 0.0075~0.01 μg/(kg·min)持续泵入。
注意事项:用药期间需监测血压,避免低血压;肾功能不全者应慎用或调整剂量;若血压偏低,可不用负荷剂量,直接持续泵入。
(4)乌拉地尔
作用机制:选择性α受体阻滞剂,可降低外周血管阻力,增加心输出量,且不影响心率。
适应证:适用于高血压合并急性心力衰竭、
用法用量:静脉泵入 100~400 μg/min,严重高血压者可以缓慢静脉注射 12.5~25 mg。注射液可以直接给药,无需稀释;注射用粉针剂需先以生理盐水溶解后再行静脉注射。
注意事项:需监测血压,避免血压下降过快;不宜用于孕妇及哺乳期妇女。
•血压监测:用药期间应持续监测血压,尤其初始用药阶段,每 5~10 min 测量 1 次,稳定后可延长监测间隔。
•个体化调整:根据血压、心率、临床症状调整药物剂量,维持收缩压≥90 mmHg,药物剂量见表1。
•联合用药:可与利尿剂、正性肌力药物等联合使用,但需注意血压叠加效应。
•停药过渡:静脉用药停药前应逐渐减量,并尽早启动口服药物治疗,避免病情反复。
正性肌力药物包括β受体激动剂(如
表2 急性心力衰竭常用正性肌力药物、血管收缩药物及其剂量

(1)多巴酚丁胺
作用机制:选择性激动β1 受体,增强心肌收缩力,增加心输出量,对心率影响较小。
用法用量:静脉泵入,起始剂量为 2~5 μg/(kg·min),根据反应调整,最大剂量一般不超过 20 μg/(kg/min),一般持续用药时间不超过 3~7 天。
(2)多巴胺
作用机制:不同剂量下激动受体不同。①小剂量[<3 μg/(kg·min)]:激动多巴胺受体,扩张肾动脉。
②中剂量[3~5 μg/(kg·min)]:激动β1 受体,正性肌力作用。
③大剂量[>5 μg/(kg·min)]:激动心脏β1 受体、外周血管α受体,收缩血管。
用法用量:静脉泵入,起始剂量为 2~5 μg/(kg·min),根据血压、尿量、组织灌注情况调整。
注意事项:大剂量使用时可增加心脏后负荷和心肌耗氧量;不推荐与β受体阻滞剂联用。
代表药物米力农。
作用机制:抑制磷酸二酯酶Ⅲ,升高细胞内环磷酸
用法用量:静脉注射负荷剂量为 25~75 μg/kg(缓慢注射,>10 min),继以 0.375~0.75 μg/(kg·min)静脉泵入。
注意事项:适用于对β受体激动剂疗效欠佳或正在使用β受体阻滞剂的患者;肾功能不全者需调整剂量;可致低血压、心律失常。
代表药物左西孟旦,与心肌
用法用量:静脉注射负荷剂量为 6~12 μg/kg(>10 min),继以 0.05~0.2 μg/(kg·min) 静脉泵入24 h。收缩压<100 mmHg 者,《指南》不推荐使用负荷剂量,可直接给予维持剂量泵入,以减少低血压风险。
注意事项:不依赖于β受体,适用于正在使用β受体阻滞剂者;具有较长的半衰期,停药后效应可持续数天;可致低血压、
严格掌握适应证:适用于低血压(收缩压<90 mmHg)伴低心输出量、组织低灌注的急性心力衰竭患者;血压正常、无灌注不足者不宜使用。
个体化用药与剂量调整:密切监测,用药期间需持续监测
及时评估与停药:一旦器官灌注恢复和(或)淤血减轻,应尽快减量或停药。避免长期使用,以减少心律失常、心肌耗氧增加等不良反应的发生风险。
纠正可逆因素:对于因低血容量、心律失常、电解质紊乱、感染等因素导致的低血压,应首先纠正这些诱因,再权衡是否使用正性肌力药物。
注意药物相互作用与禁忌证:正在使用β受体阻滞剂的患者,多巴酚丁胺和多巴胺疗效有限,可优选左西孟旦或米力农;严重心律失常、流出道梗阻患者慎用正性肌力药物。
血管收缩药物包括
(1)去甲肾上腺素
作用机制:主要激动α1 受体,具有强效的血管收缩作用,对β1 受体有中等程度的激动作用,可轻度增加心肌收缩力和心率。
用法用量:静脉泵入,起始剂量为 0.1~0.5 μg/(kg·min),根据血压调整,目标为维持收缩压≥90 mmHg 或平均动脉压≥65 mmHg。
注意事项:需通过中心静脉导管给药,避免外周静脉输注导致局部组织坏死;强烈收缩血管可能增加心脏后负荷,需密切监测血流动力学变化;过量使用可能加剧末梢循环障碍,减少组织灌注。
(2)肾上腺素
作用机制:大剂量时同时激动α和β受体,具有升高血压、增强心肌收缩力、加快心率的作用。
用法用量:静脉泵入,起始剂量为 0.05~0.5 μg/(kg·min),根据反应调整。
注意事项:易诱发心动过速和心律失常;通常作为去甲肾上腺素效果不佳时的备选药物。
(3)间羟胺
作用机制:主要激动α受体,促进去甲肾上腺素释放,间接发挥血管收缩作用,作用较去甲肾上腺素温和、持久。
用法用量:静脉泵入或滴注,常用剂量为 0.5~5 μg/(kg·min)。
注意事项:可产生快速耐受性,适用于轻度至中度的低血压状态。
严格掌握适应证:仅用于正性肌力药物支持下仍存在心源性休克或危及生命的低血压患者,以维持最低必需的组织灌注压为治疗目标。
血流动力学监测:《指南》强烈建议在有创动脉血压监测下使用,精细调整剂量,避免血压波动。 条件允许时,应监测中心静脉压、每搏输出量等指标,药物剂量见表2。
联合用药:血管收缩药物常需与正性肌力药物(如多巴酚丁胺、左西孟旦) 联合应用,以对抗其增加后负荷的负面影响,实现提升血压与改善泵功能的平衡。
尽快撤药:一旦患者器官灌注恢复(如尿量增多、乳酸水平下降、神志改善)、循环淤血减轻或循环稳定,应尝试逐渐减量并尽快停用,避免长时间使用导致组织缺血性坏死或多器官功能损伤。
并发症防治:密切监测肢体末梢循环(如皮温、
洋地黄类药物包括
适应证:
用法用量:①去乙酰毛花苷。用 5% 葡萄糖注射液稀释后缓慢注射(>10 min),首次 0.2~0.4 mg,可根据病情在 2~4 h 后重复给药,24 h 总量不超过1.2 mg。②地高辛。首次静脉注射 0.25 mg,用 5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射,每日不超过1 mg。急性期后可以口服维持,常用剂量 0.125~0.25 mg,qd。
禁忌证:病态窦房结综合征、二度及以上
注意事项:①
心力衰竭患者由于心脏泵功能下降、活动受限及静脉淤血等因素,易发生静脉血栓栓塞( VTE)。住院的失代偿性心力衰竭患者或慢性稳定型心力衰竭患者因其他原因住院时,VTE 风险显著增加。因此,若无出血等禁忌证,均应积极进行 VTE 预防。
在
对于因失代偿入院的射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)患者,如血流动力学稳定、无相关禁忌证,应尽力维持原有的改善预后药物治疗方案,根据患者的血压、心率、容量状态适当调整剂量,但应避免不必要的停药。
当患者出现以下血流动力学不稳定或严重不良反应时,需暂停或停用影响血压、心率或肾功能的药物:收缩压<85 mmHg 或出现症状性低血压;心率<50 次/分或出现症状性心动过缓;血钾 >5.5 mmol/L; eGFR <30 ml/(min·1.73m2 )或血肌酐显著急性升高。特别提醒,β受体阻滞剂在急性心力衰竭患者中可谨慎续用,但出现心源性休克或严重低灌注时,应停用β受体阻滞剂;若仅为可纠正的容量不足导致低血压,应优先补液,同时将β阻滞剂减半,进行剂量观察,避免贸然停药。
参考文献:县域心力衰竭合理用药与综合管理指南(下):急性心力衰竭诊治与心力衰竭综合管理. 县域合理用药与综合管理指南. 2096-3327(2026)05-001-18. DOI 10.3969/j.issn.2096-3327.2026.05.001
编辑:GXM
排版:siqili&lvnan
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