脓毒性休克血管活性药物撤不掉?问题其实出在“撤药顺序”
发布时间:2026-06-24   
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来源:重症学习

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有一种情况,让ICU医生比较头疼。不是升压药加不上去,而是“刚减一点,血压又掉了”。


很多脓毒性休克患者,前期抢救都挺顺利:液体补了、感染控制了、乳酸开始下降、尿量也回来了。但一到撤血管活性药物阶段,问题就来了。尤其是去甲肾上腺素(NE)和血管加压素(VAS)同时使用时,先撤谁、怎么撤、减多快,其实一直没有真正统一答案。


过去很多人都习惯:“NE剂量大,先撤VAS。”


但近几年RCT研究出来后,似乎这种被认为的习惯开始受到挑战。


DOVSS研究和后来的RENOVA研究发现:稳定期如果先撤NE,反而更容易出现低血压。原因是脓毒性休克早期,内源性血管加压素会短暂升高,但48小时后很快下降,患者实际上处于一种“相对VAS缺乏”状态。这个时候,如果你突然停掉VAS,或者NE先减了,但VAS支撑不足,循环很容易再次塌掉。


这也是为什么现在我越来越觉得需要强调:


血管活性药物撤离,不仅是“停药”,更是“再一次循环管理”。


撤药的过程,往往比加药更需要耐心。


现在比较倾向的策略如下:


患者进入稳定期后,优先逐步减停VAS,再逐渐减少NE,而且强调“滴定减量”,而不是突然停药。


特别需要注意:“逐步”。其实很多低血压,不是因为药必须继续用,而是因为撤得太快。


临床里也经常能看到这种情况:VAS直接停了,10分钟后MAP掉到55 mmHg,然后大家开始怀疑感染没控制、液体不够、甚至重新扩容。最后折腾一圈,再把VAS开回去,血压又稳定了。这种情况的原因不在病情,而在撤药方式。


目前越来越多研究显示,VAS突然停药可能造成血流动力学波动。因为VAS不像NE,它更像维持血管张力的“底盘”。特别在长期脓毒性休克后,患者对VAS依赖程度可能比我们想象的更高。


因此撤机血管活性药时需要强调:

  • VAS缓慢递减,

  • 每次减量后观察15–30分钟,

  • 看MAP,

  • 看乳酸趋势,

  • 看尿量,

  • 看意识状态,

  • 而不是只盯着一个血压数字……


当然,这个问题现在依然存在争议。因为早期很多观察性研究反而提示先停VAS低血压更多。后来大家发现,问题可能还是出在“停药方式”不同。


很多观察性研究里的VAS,是直接停掉的。RCT研究里,大多数采用的是逐步减量的方式。这看起来只是操作差异,但最后得到的结论却完全不同。


这也符合重症医学的特点。很多时候,决定结果的其实并不是“用不用”,而是“怎么用”。撤血管活性药物也是一样的需要遵循这个逻辑。


我们还要想到,并不是所有患者都适合同一个顺序。感染控制情况、液体状态、右心功能、微循环、儿茶酚胺暴露时间,都可能影响撤药耐受性。有些患者NE已经很低,但一减VAS就掉压,但有些患者则相反。


所以必须强调:


没有绝对标准化撤药,只有动态化、个体化撤药。


真正危险的,不一定是高剂量升压药,而是“稳定以后”的粗暴撤药。因为脓毒性休克最怕的,从来不是血压低一次,而是循环再次崩塌后引起的反复的缺血再灌注。


很多时候,慢一点,反而更快;谨慎一点,反而更稳定。


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