2026年5月6-8日，欧洲卒中组织大会（ESOC 2026）于荷兰马斯特里赫特隆重召开。作为全球脑血管病领域最具影响力的学术盛会之一，ESOC汇聚全球神经领域顶尖专家，集中发布急性卒中诊疗的最新研究进展，为临床实践提供关键循证依据。
GLP‑1 受体激动剂与 GIP/GLP‑1 双受体激动剂常用于
系统检索 EMBASE、Medline、Web of Science、Scopus 数据库，纳入临床前
结局指标：梗死体积、神经功能评分、行为学功能；
统计方法：随机效应模型，以标准化均数差（SMD）、加权均数差（WMD）合并效应量；
评估指标：24–48 小时梗死体积、1 天与 14 天功能预后。
本次Meta分析共纳入46 篇文献、141 项实验，其中 44 项为 GLP‑1 单靶点、2 项含双靶点激动剂。
无论是否糖尿病，GLP‑1 均显著缩小梗死灶：
糖尿病动物：SMD=−2.61，P<0.00001
非糖尿病动物：SMD=−1.90，P<0.00001
显著改善长期神经功能，获益明确且稳定：
14 天转棒试验：SMD=0.79，P=0.004；
14 天 mNSS 评分：WMD=−2.84，P=0.02。
短期效应未达显著：
治疗后 1 天的功能评分无统计学差异，提示神经保护需时间累积。
研究存在异质性与发表偏倚：
存在一定异质性，Egger 检验提示发表偏倚（P<0.001）。
GLP‑1 受体激动剂在动物卒中模型中具有明确神经保护作用，可显著减小梗死体积、改善长期功能预后；获益不受血糖状态影响，糖尿病与正常血糖动物均有效；未来需开展双靶点激动剂、大动物、雌性动物、合并症及联合溶栓的更贴近临床的研究。
参考文献：GLP-1 OR DUAL GIP/GLP-1 RECEPTOR AGONIST IN ACUTE ISCHAEMIC STROKE: A SYSTEMATIC REVIEW AND META-ANALYSIS OF PRE-CLINICAL STUDIESAND META-ANALYSIS OF PRE-CLINICAL STUDIES. ESOC 2026. A2308
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