Introduction

中国科学院院士、复旦大学附属中山医院樊嘉院士首先向出席仪式的各位专家与同道致以诚挚感谢，并预祝本次启航仪式圆满成功。

樊嘉院士指出，HCC是我国高发恶性肿瘤，多数患者确诊时已处于中晚期，错失手术根治时机，因此一线治疗方案的创新突破，一直是临床诊疗领域的核心攻坚课题。作为研究的牵头者，樊嘉院士介绍道：截至 2024年1月29日，APOLLO 随机对照 Ⅲ 期研究共联合79家医学中心，纳入649例晚期HCC患者（入组人群大血管侵犯比例达40.9%），最终实现无进展生存期（PFS）与总生存期（OS）双终点阳性的重大突破 —— 中位 PFS 达 6.9 个月，中位 OS 达 16.5 个月，同时将疾病进展风险降低48%、死亡风险降低31%；尤其在合并大血管侵犯、高AFP水平等高危人群中获益显著，大血管侵犯人群死亡风险降幅高达45%。

此外，樊嘉院士强调，“安罗替尼 + 派安普利单抗（双安）”方案已于 2026 年1月正式获国家药品监督管理局批准，用于晚期HCC一线治疗。这既是 “免疫 + 抗血管” 治疗理念的成功临床转化，更是中国原研创新的重要里程碑，不仅填补了部分高危 HCC 患者的治疗空白，更为临床规范诊疗增添了有力工具。这份成果的取得，离不开全体研究者的坚守执着，离不开正大天晴集团的鼎力支持，更离不开广大患者的信任与积极参与。

最后，樊嘉院士表示，本次启航仪式既是对过往研究成果的总结凝练，也是“双安”方案临床转化新征程的全新起点。未来仍需秉持科学精神推动方案，推动该方案的临床普及与深度探索，让更多患者享受到创新医疗带来的福祉；也期待与各位同道携手并肩，以规范为基石、以创新为核心，共同提升我国肝胆肿瘤的整体诊疗水平。

“双安”方案凭借APOLLO研究的坚实数据，于2026年1月5日获国家药品监督管理局批准，用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的治疗。在本次大会的 “双安”方案HCC一线治疗临床新篇启航仪式上，复旦大学附属中山医院樊嘉院士、东南大学附属中大医院滕皋军院士、复旦大学附属中山医院周俭院士、上海东方肝胆外科医院沈锋教授、复旦大学附属中山医院孙惠川教授、中国科学技术大学附属第一医院刘连新教授、厦门大学附属中山医院尹震宇教授、复旦大学附属中山医院高强教授、天津医科大学肿瘤医院宋天强教授、中南大学湘雅医院周乐杜教授等十余位肝胆肿瘤领域权威专家，携手正大天晴集团代表潘全胜先生、芮晓先生共同登台。随着 “安罗替尼，十适加冕，双安聚力，强效破局，靶免协同，安全可控” 的启动口号响起，全体嘉宾共同启动仪式，标志着中国肝癌治疗正式迈入全新阶段。

尽管 APOLLO 研究入组患者的基线预后较国内同类研究更差，但 “双安”方案依然展现出卓越的一线治疗实力，并获得了2025年中国临床肿瘤学会(CSCO)指南推荐。最后，周俭院士祝贺“双安”方案获批晚期HCC一线治疗适应症以及启动仪式取得圆满成功，并感谢有关专家和企业的支持。