中国多中心研究探索异基因造血干细胞移植后急性心肌梗死的临床特征、预后因素及管理策略
2026-02-12


异基因造血干细胞移植(allo-HSCT) 是治疗血液系统恶性与非恶性疾病的有效手段,但有一定的心血管并发症风险。移植后急性心肌梗死(PT-MI) 是一种相对罕见但危及生命的并发症,临床特征、预后及管理策略缺乏系统性研究。因此国内学者开展回顾性研究,分析了34家中心中发生PT-MI的患者的临床特征、预后因素及管理策略,近日发表于《Cancer Letters》,通讯作者为北京大学人民医院张晓辉教授。


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研究方法


研究设计:多中心、回顾性、观察性研究(2015年4月至2025年3月)。


研究对象:allo-HSCT后发生疑似急性MI的患者,符合第4版通用MI定义。


MI分型:



  • T2MI:由心肌氧供需失衡引起的MI(非冠状动脉粥样硬化)。


  • T3MI:心源性死亡伴心肌缺血症状。


数据收集:包括人口学特征、移植情况、临床表现、并发症、治疗方案及预后。


研究结果


患者特征:


共纳入113例确诊的移植后心肌梗死患者(T1MI 23例,T2MI 87例,T3MI 3例)。


中位年龄52.5岁,男性占75.5%。


多数接受单倍体移植及以白消安为基础的预处理方案。


临床表现:


T2MI发病时间早于T1MI(中位121天 vs. 425天,p=0.005)。


T2MI患者心肌肌钙蛋白水平更高(45.2 vs. 12.3, p =0.044),Killip 3-4级心力衰竭比例更高(43.7% vs. 13.0%,p=0.007)。


约49.4%的T2MI患者合并活动性血栓性微血管病(TMA)。


TMA与T2MI的关系:


约半数T2MI患者在发病时合并活动性TMA


心肌梗死是TMA的早期靶器官表现之一(中位发生在TMA诊断后3天)


合并TMA显著影响总体生存率(p<0.001)


预后因素:


T2MI患者2个月死亡率显著高于T1MI(62.1% vs. 34.8%,p=0.001),生存率则较差(P=0.002)。


并发 TMA 的患者的总生存期也较差(p<0.001)。


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独立危险因素:


  • 疾病复发或进展(OR=15.408,P=0.004)


  • 血小板计数 <20×10/L(OR=3.961,P=0.019)


  • 活动性TMA(OR=4.302,P=0.016)


  • Killip 3-4级心力衰竭(OR=21.050,P=<0.001)


风险分层:


  • 低危组(0个因素):2个月死亡率11.1%,中位OS未达到


  • 中危组(1-2个因素):2个月死亡率59.3%,中位OS为29天


  • 高危组(3-4个因素):2个月死亡率100%,中位OS为3天。


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诊断与管理:


诊断方面



  • T2MI未行造影主要顾虑:出血风险、合并活动性TMA


治疗方面


  • T1MI患者更常接受冠脉造影(43.5%)和抗血小板(60.9%)治疗。


  • T2MI患者因出血风险高,抗血小板治疗使用率低(19.5%)。


治疗与预后


MI发作后血管造影检查与总体队列生存改善相关(p=0.002,下图A),但 T2MI 患者亚组未见明显差异 (下图B)


T1MI患者行PCI与死亡率降低相关(p=0.031,下图C)


抗血小板治疗在总体队列中与生存改善相关(p=0.001,下图D),但在 T1MI患者亚组(下图E)中或T2MI亚组中(下图F)没有差异。


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总结


T2MI在移植后患者中更为常见,且预后更差。


活动性TMA是T2MI的重要触发因素,提示需在心肌损伤患者中进行TMA筛查(包括ADAMTS13活性和凝血功能),以便早期识别和干预。


基于4个独立危险因素的三级风险分层可早期识别高危患者,指导治疗决策。


抗血小板和介入治疗在PT-MI患者中的应用受限,需权衡出血与缺血风险。


参考文献

Cancer Lett . 2026 Jan 31:218287. doi: 10.1016/j.canlet.2026.218287


文章转自“聊聊血液”公众号










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