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ADRIATIC试验:cCRT后
研究背景►
III期ADRIATIC试验首次中期分析显示,对于同步放化疗(cCRT)后未发生疾病进展的局限期

研究方法►
患者每4周接受度伐利尤单抗单药、度伐利尤单抗联合Tremelimumab或安慰剂治疗,最长治疗周期24个月。本研究仅报告度伐利尤单抗组与安慰剂组的患者报告结局,包括全球健康状况/生活质量(GHS/QoL)、功能及症状相关指标。上述指标均为次要终点,采用欧洲癌症研究与治疗组织生活质量问卷核心30项量表/肺癌13项量表完成评估。本分析中,度伐利尤单抗联合Tremelimumab组仍保持设盲状态。研究主要分析预设关键量表指标自基线的变化、恶化时间(TTD)及所有量表指标的改善率,将自基线起评分变化≥10分定义为具有临床意义的改善或恶化。
研究结果►
在两个治疗组中(度伐利尤单抗组,n=264;安慰剂组,n=266),预设关键量表自基线至24个月的平均得分变化较小,且无临床意义。除手臂/肩部疼痛外,两组的TTD无显著差异,其中度伐利尤单抗组的恶化时间长于安慰剂组(中位TTD:25.7个月 vs. 9.1个月;HR=0.70,95% CI:0.51-0.94),两组大多数量表的改善率相近。度伐利尤单抗组的
研究结论►
与安慰剂相比,cCRT后采用度伐利尤单抗巩固治疗不会损害患者的GHS/QoL、身体功能或症状,该结果进一步佐证此治疗方案可作为LS-SCLC的新诊疗标准。
参考文献:Novello, Silvia et al.Patient-Reported Outcomes with Consolidation Durvalumab Versus Placebo Following Concurrent Chemoradiotherapy in Limited-Stage Small-Cell Lung Cancer: Results from the Phase 3 ADRIATIC Trial.Journal of Thoracic Oncology.Published online: January 30, 2026.
编辑:Kenken
审校:Faline
排版:Kenken
执行:Faline
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