肝结节诊断、治疗及管理专家意见一览!
发布时间:2026-02-06   


肝结节是临床常见且复杂的疾病之一,部分发展成恶性病变,严重影响患者的预后。《肝结节的诊断、治疗及管理专家共识(2025年版)》经多学科协作,从肝结节的定义、分类、筛查、诊断、治疗和随访等方面系统性归纳并加以规范。


肝结节的定义和分类



推荐意见1:对于肝结节的综合评估与定性,建议采用多维度评估策略。肝结节应根据数量、大小、LI-RADS分类和病理类型进行全面评估。基于增强CT或MRI等影像学检查:<1 cm的良性征象结节建议密切随访,恶性可疑结节需积极评估;1~2 cm的结节需进一步评估以明确性质;>2 cm的结节通常可由影像学准确诊断。对于LI-RADS 4~5级、LR-M、LR-TIV等,建议肝活检或MDT讨论;LI-RADS 3级每3~6个月密切监测。


诊断技术与评估方法



推荐意见2:肝结节的影像学诊断策略。超声检查是肝结节的常规筛查方法,但对<1 cm的病变易漏诊。对于超声检查发现的可疑肝结节,建议进一步行CEUS和/或EOB-MRI检查。CEUS可作为初步增强检查,EOB-MRI用于CEUS不确定或需要更全面评估的病例。对于恶性肝结节高风险人群,建议每6个月行增强CT或EOB-MRI监测。对于上述影像学检查无法明确诊断的富血供结节(1~3 cm)或拟行介入治疗者,可考虑行DSA检查,实现精准诊断与同步治疗,必要时行PET/CT检查


推荐意见3:肝结节的血清学诊断策略。建议联合使用AFP、AFP-L3和DCP(PIVKA-II)提高早期HCC筛查的灵敏度。对于AFP阴性的可疑病例,AFP-L3和DCP可作为重要的补充检测指标。有条件的单位可考虑使用miRNA和ctDNA等新兴生物标志物进行研究性评估。


推荐意见4:肝结节的风险评估模型应用。对于慢性肝病患者,采用aMAP模型进行HCC风险分层:低风险者年度筛查,中风险者每6个月筛查,高风险者每3~6个月筛查。对于已发现肝结节的患者,当影像学诊断不确定时(LI-RADS 3~4级或影像学不典型),采用GALAD或GAAD模型辅助诊断,高评分者建议行肝穿刺活检明确诊断。病理学检查仍是肝结节定性诊断的金标准,评分模型不能替代影像学和病理诊断。


推荐意见5:肝结节的MDT模式。对于以下情况强烈推荐MDT:①影像学LI-RADS 3~4级结节;②良恶性难以鉴别的肝结节;③多发结节性质不一致;④需要综合治疗的恶性结节;⑤已明确诊断但缺乏规范化治疗方案的肝结节;⑥需要跨科室协作治疗的病例。


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筛查人群与肝结节的处理流程



推荐意见6:肝结节患者的风险分层与处理策略。应首先识别恶性肝结节高风险人群,包括:①各种病因所致的肝硬化患者;②年龄≥30岁的慢性HBV或丙型肝炎病毒感染者;③有肝硬化/肝癌家族史者;④有明确致癌毒物接触史者。高风险人群从40岁开始每6个月筛查1次;极高危人群(有肝硬化、肝结节或肝癌家族史者)从30岁开始,每3个月监测1次。合并高风险因素的肝结节患者遵循高风险结节的处理流程,参考肝癌相关诊疗指南进行,对于肝结节合并肝外恶性肿瘤者,应完善影像学检查评估肝结节是否为转移性病灶,诊断为转移性肝癌者对原发肿瘤进行分期及治疗。无高风险因素者遵循低风险肝结节的处理流程,识别结节的良恶性征象,肝血管瘤肝囊肿等可通过超声检查或CT的典型影像学特征直接诊断,病变性质不明确者需进一步行CEUS、CT或MRI等检查,并评估结节的数量、大小、边缘、强化特征、生长模式、异质性和部位等特征,诊断仍不明确者建议行肝穿刺活检,仍无法确诊但高度怀疑恶性病变或有恶性征象者,需行MDT或在知情同意下行二次活检,或直接进行局部切除、消融治疗等。


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肝结节处理与治疗



推荐意见7:肝结节的处理指征。需要处理的肝结节不仅限于各类恶性肝结节、癌前病变、未能确诊但高度怀疑恶性的肝结节,还包括属良性病变但已明确具备干预指征的各类良性肝结节,如有干预指征的肝血管瘤、FNH、HCA、肝内感染性病变等。


推荐意见8:肝结节的处理方式。肝结节的治疗有多种方式方法,包括病因治疗、肝局部切除、肝移植、消融治疗、血管介入治疗、放射治疗与系统治疗等,应综合肝结节的病因、性质、部位、大小、数量和患者的基本情况等制定个体化的精准治疗策略。多数肝占位性病变如原发性肝癌已有相应治疗指南或共识,诊断明确者可参照相应指南或共识进行处理。肝结节病因不明或者无法明确时,依据恶性结节的风险评估及MDT后,在与患者知情告知下,再决定治疗方法或者随访监测。


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来源:中华预防医学会感染性疾病防控分会. 肝结节的诊断、治疗及管理专家共识(2026 年版)[J].中华肝脏病杂志, 2026, 34(1):59-74.





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