IC/BPS分型
IC/BPS的病理机制尚未明确。Hunner病变是其典型表现之一,但仅见于小部分患者。根据是否存在Hunner病变,可将患者分为溃疡型IC/BPS(HIC)与非溃疡型 IC/BPS(NHIC)。该分型通过
1.HIC
HIC患者膀胱镜下可见典型Hunner病变:外翻的红色黏膜区域,病灶中心多伴中央瘢痕,周围小血管呈辐射状分布,表面常附着纤维蛋白沉积物或凝结物。在HD过程中,病灶易随膀胱膨胀发生破裂,血液从病变处呈“瀑布样”渗出。需注意,局麻膀胱镜易漏诊,推荐在全麻或区域麻醉下结合水扩张检查。窄带成像技术可辅助识别此类病变,表现为溃疡区绿色出血及周围红色血管增生。
从病理层面来看,HIC患者膀胱壁存在重度炎症反应,以肥大细胞、中性粒细胞大量浸润为主要特征。该病变的典型病理表现之一为炎症细胞呈局灶性神经周围聚集,同时可见尿路上皮剥脱及间质纤维化改变。
在临床特征上,HIC患者较NHIC患者通常表现出更明显的尿频、夜尿症状,间质性膀胱炎症状指数(ICSI)评分更高,且患者年龄更大。麻醉下膀胱解剖容量多<600 mL,症状更以膀胱为中心,疼痛随膀胱充盈加重,排尿后缓解。
治疗方案包括溃疡电灼术,病灶内注射
2. NHIC
NHIC患者膀胱镜下无Hunner病变,可能仅见肾小球样出血点,但该表现缺乏特异性,部分患者膀胱黏膜甚至无明显异常。
从病理关联来看,NHIC患者膀胱壁炎症程度相对较轻,核心病理改变为尿路上皮屏障功能受损(GAGs层缺失),少数患者伴轻度间质纤维化。与HIC不同,NHIC炎症反应呈弥漫性,无局灶性神经周炎症聚集。
在临床特征方面,NHIC患者占IC/BPS患者总数的85%~90%,症状个体差异较大,以中青年患者为主,女性患病率略高于男性。核心症状以尿频、尿急为主,疼痛多为膀胱充盈时压迫感,程度较HIC轻,可能伴随盆腔、会阴部牵涉痛,麻醉下膀胱容量通常正常。
诊断标准与流程
1.核心症状标准
1.1 典型症状
IC/BPS患者常表现为膀胱或尿道相关疼痛,具体可表现为压迫感、烧灼感,且疼痛程度随膀胱充盈程度明显加重。最常见的泌尿系统症状是尿急和尿频,注意这些症状可能在疼痛发生前就已经存在。然而,尿频与尿急并非IC/BPS的特异性表现,亦常见于膀胱过度活动症(OAB)。二者核心鉴别在于排尿目的:OAB患者频繁排尿主要是为避免
1.2 排除疾病
诊断IC/BPS前需系统排除以下疾病,避免误诊:
①感染性疾病:包括
②肿瘤性疾病:伴
③药物相关性膀胱炎:结合用药史,排除
④其他下尿路及盆腔疾病:还需排除OAB、膀胱
2.分步诊断流程
2.1 初步临床评估:全面病史采集和体格检查对区分IC/BPS的典型症状和其他症状至关重要。
2.2 实验室检查
①
②尿液标志物检测(可选):目前尚无公认的确诊性尿液生物标志物,相关检测仅作为临床研究参考。
2.3 影像学检查及功能学检查
①超声检查:评估膀胱残余
②膀胱镜检查及HD:膀胱镜检查具有多重作用,包括对有血尿等危险因素的患者排除膀胱恶性肿瘤及其他病变、识别Hunner病变并区分HIC和NHIC分型、评估膀胱充盈对疼痛症状的影响、客观评估“功能性”膀胱容量、为适宜的盆腔检查提供便利以及缓解患者顾虑。鉴于这些作用,尤其是HIC的诊断需依赖直接观察,指南建议对所有疑似IC/BPS的患者常规开展膀胱镜检查。HD作为一种治疗手段,可以短期缓解症状,改善膀胱储尿功能,但反复实施可能会导致进一步损伤。
③

2.4 其他检查
钾敏感试验:该试验可能预测HD的治疗疗效,但是特异性与敏感性有限,不推荐作为IC/BPS的常规诊断检查。
治疗策略
IC/BPS治疗遵循“分层递进”原则,根据患者症状严重程度、治疗反应及疾病分型,依次选择一线、二线、三线及四线治疗方案,实现“无创到微创,基础到精准”的治疗。
1. 一线治疗
一线治疗以无创、基础干预为核心,适用于所有IC/BPS患者,尤其适用于轻中度症状人群,通过疾病认知引导与初步干预缓解症状,为后续治疗奠定基础。
1.1 患者教育与行为调整
①患者教育:需告知患者IC/BPS无明确病原体,症状波动与心理因素、生活习惯密切相关。同时强调治疗的长期性与个体化特征,避免因短期疗效不佳产生抵触情绪。
②饮食指导:建议患者记录饮食日记,排查特异性症状刺激物,主动规避已知诱发症状的食物或饮料。
③膀胱训练:结合72 h排尿日记开展排尿行为训练:从初始30~60 min的排尿间隔起步,逐步延长至2~3 h,通过养成规律定时排尿的习惯改善膀胱感觉功能与容量。同时将每日液体摄入控制在1 500~2 000mL,避免过量致膀胱过度充盈或不足引发尿液浓缩刺激。
④心理干预:大多数IC/BPS患者都经历过应激、抑郁和痛苦。应鼓励减轻压力的活动,包括正念、冥想、
1.2 口服药物治疗
M受体阻滞剂(证据等级:中;推荐:有条件推荐)通过拮抗膀胱M受体抑制逼尿肌收缩,改善IC/BPS 患者尿频、尿急症状。常见口干、
α受体阻滞剂(证据等级:中;推荐等级:有条件推荐)可松弛膀胱颈及尿道平滑肌,适用于合并下尿路梗阻表现的IC/BPS患者。用药期间需警惕头晕、
戊聚糖多硫酸钠(PPS)(证据等级:中;推荐等级:有条件推荐)是美国食品药品监督管理局(FDA)和加拿大卫生部批准的唯一口服IC/BPS 治疗药物,禁用于有黄斑病变病史者。用药期间需定期查视网膜,警惕
镇痛药物:①非甾体抗炎药(证据等级:中;推荐等级:有条件推荐)通过抑制环氧化酶减少前列腺素合成,缓解 IC/BPS 相关疼痛。长期使用需注意消化道溃疡、肾功能损害风险,有
植物制剂(证据等级:低;推荐等级:有条件推荐)多通过抗炎、抗氧化机制辅助改善症状,如槲皮素等植物提取物。因疗效证据有限,宜在医师指导下选用,注意过敏反应,过敏体质者慎用。
2.二线治疗
二线治疗适用于一线治疗无效或不耐受的患者,聚焦局部干预与物理治疗,通过精准作用于膀胱或盆底肌,提升疗效并减少全身用药不良反应。
2.1 膀胱内局部灌注治疗
膀胱内局部灌注适用于一线治疗无效或不耐受口服药物者。现有证据显示无单一药物或组合方案更优,需结合患者症状、耐受性及医疗资源个体化选择,所有方案均为有条件推荐。
2.2 物理治疗
盆底肌筋膜手法治疗适用于合并盆底肌改良Thiele按摩等。临床常用方案为每周1~2次,每次30~45 min,6-8
经皮神经电刺激(TENS)适用于以盆腔疼痛为主、伴轻度尿频的IC/BPS患者,优先刺激骶部或阴部神经支配区域,通过神经电刺激缓解疼痛。临床常用方案为每日1~2次,每次20~30 min,电流强度以患者感知轻微麻刺感且无明显不适为宜,8周为1疗程。合并心脏起搏器、
低能量体外冲击波(lLi-ESW)治疗适用于一线药物或膀胱灌注治疗效果不佳、伴顽固性盆腔疼痛或尿频的IC/BPS患者。临床应用中,常用方案为每周1次,每次20~30 min(冲击波剂量1000~2000次/部位),4-6周为1疗程,治疗时需确保膀胱残余尿量<50 mL,避免冲击波对膀胱壁造成额外刺激。伴有膀胱结石、严重凝血功能障碍或盆腔肿瘤的患者禁用。
3. 三线治疗
三线治疗针对二线治疗无效或特定亚型患者,以精准微创干预为核心,控制症状的同时最大限度降低创伤,平衡疗效与安全性。
3.1 逼尿肌注射肉毒杆菌毒素A(BTXA) 适用于难治性IC/BPS者,尤其伴尿急、尿频者,可联合HD。需向患者告知治疗后可能出现急性尿潴留、尿路感染风险,治疗后密切监测相关并发症。
3.2 Hunner病变针对性治疗Hunner病变为IC/BPS的特殊表型,年龄越大发生率越高,症状更重。治疗方案推荐:①病灶电灼术:经尿道电灼去除 Hunner病变,可显著降低患者疼痛评分及ICSI/ICPI评分;②曲安奈德病灶内注射:局部注射
4. 四线治疗
为IC/BPS患者的终极干预手段,仅用于前三线治疗无效、症状严重且无手术禁忌者。需与患者充分沟通,权衡手术获益与风险后决定是否实施。
4.1 口服
4.2 手术治疗(证据等级:极低) 经尿道切除 Hunner病变仅在怀疑恶性肿瘤或Hunner病灶较大时使用,因并发症发生率高,复发时间与电灼术差异无统计学意义,不作为首选。
骶神经调控(SNM)(证据等级:极低) 通过植入电极电刺激骶神经,调节膀胱神经反射通路,改善膀胱功能与疼痛症状,适用于伴中重度盆腔疼痛的IC/BPS。
疗效评估与长期随访
1.疗效评估
遵循“短期密集监测+长期规律随访”原则,设定评估时间点为治疗启动1、3、6个月,此后每6个月随访1次。核心评估指标包括:
①症状评分量表:ICSI(评估症状严重程度)与ICPI(症状对生活质量的影响)联合使用可更全面反映症状负荷,GUPI量表补充在疼痛评估中的不足,精确定量泌尿生殖系统疼痛程度。
②视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分:治疗后VAS评分降低>30%为疼痛缓解有效,降低>50%为显著缓解,该指标是评估疼痛症状改善的核心量化标准。
③24 h 排尿日记参数:提取“平均单次尿量”与“昼夜排尿次数”2项关键指标,通过对比治疗前后参数变化,判断患者尿频、尿急症状改善及膀胱储尿功能恢复状态。
④生活质量问卷:推荐使用简明健康状况量表(SF-36)或膀胱疾病专用生活质量量表 (ICSI-QOL), 从生理功能、心理状态、社会活动等多维度评估治疗对患者生活质量的改善效果。
2. 随访内容
按不同治疗药物特异性不良反应制定监测方案,早期发现并处理药物不良反应。
结合患者对治疗的接受度等主观反馈与盆底肌康复治疗中VAS疼痛评分升高>2分等客观指标,评估治疗耐受性,耐受差时及时调整方案。
明确IC/BPS复发定义,详细记录复发时间、潜在诱因(如饮食、情绪、劳累)及症状特征,为优化维持治疗方案、实现个体化病情管控提供依据。
未来IC/BPS的诊疗突破可围绕多机制协同靶向展开。针对IL-17介导的炎症与疼痛,研发抗IL-17抗体或信号通路抑制剂,实现炎症精准抑制。围绕NLRP3-GSDMD焦亡轴,优化靶向抑制剂的膀胱递送系统,减少膀胱壁细胞焦亡导致的炎症与组织损伤43。依托富血小板血浆(PRP)及干细胞技术,升级尿路上皮屏障修复方案。此外,还可针对粪便中的IC/BPS盆腔疼痛相关缺陷菌群(DIPP)开发靶向益生菌补充方案,通过调节“膀胱-肠-脑”轴改善菌群失衡相关炎症与疼痛,为多机制协同治疗增添新维度。
作为当前IC/BPS诊疗的循证指导文件,该共识内容将以2025年为基准,持续追踪后续发表的高级别临床研究证据(如随机对照试验、多中心Meta分析)进行动态修订与完善,确保始终为临床实践提供兼具时效、科学与实用的诊疗参考。
参考文献
1.庞磊等.间质性膀胱炎临床诊疗规范专家共识——基于循证医学与临床实践(2025版).重庆医科大学学报.2026;1-8.
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