长期以来，国内近视手术屈光晶体几乎由国际产品垄断，整体手术费用常年保持在高位，约3万元左右，是最昂贵的近视手术。2025年1月，爱博诺德自主研发的国产睫状沟固定型有晶状体眼人工晶状体“龙晶PR”获批正式上市，成为全球第二款、中国首款自主研发的有晶状体眼人工晶状体。它可用于成年人近视眼治疗，能矫正-3.25D至-18.00D的近视度数。

“龙晶PR”创新采用Balacrylic平衡型丙烯酸酯材料，柔弹兼顾，设计独特，具备薄、大、精、稳四大核心优势：1.5高折射率使其能够将晶体做得更薄，降低眼内占位，对浅前房患者同样友好；恒定6.0mm的大光学区设计使患者的眩光发生率更小，不仅低度数、-13D以上的超高度数的患者依然能够获得昼夜清晰的视觉体验；0.25D 的度数递进能满足个性化矫治需求，尤其是对度数敏感的患者在度数设计上再也不用纠结。同时通过本土化生产降低成本，使更多近视患者获得可逆性屈光矫正的新选择。

在2026“海上之光”国产眼内镜创新应用与临床赋能高峰论坛上，多位专家围绕龙晶PR的临床全流程管理展开了深度分享：在术前评估阶段，强调需结合超声生物显微镜（UBM）等精准检查，依据患者睫状沟宽度、晶状体矢高等个体差异进行个性化选片，以利用其丰富的型号适配不同眼部结构，减少术中扰动；在医患沟通层面，针对“国产即低端”的认知偏见，提出应聚焦产品本土适配性及亚洲人眼部特征（如浅前房、薄角膜），通过弘扬民族品牌案例消解顾虑，精准锁定目标群体。

手术技术方面，会议详细演示了多种创新操作以提升安全性与有效性，包括利用“粘弹剂包裹法”维持前房稳定、降低晶体翻转风险，采用“无黏弹剂灌洗法”拓宽操作空间，以及“脉冲式推注”手法减少对虹膜的损伤。专家们还结合大量临床实例证实，龙晶®PR凭借大光学区设计显著降低了夜间眩光发生率，其双凹面结构带来的稳定拱高有效预防了早发白内障风险，在超高度近视、圆锥角膜术后及屈光参差性弱视等复杂病例中均展现出优异的视觉质量与长期安全性，为龙晶PR提供了全周期管理的系统性解决方案。

本次“海上之光”会议现场，一部讲述追梦少年的微电影《看见远方》打动了许多参会者：一位怀揣飞行员梦想却因经济受限和父母不理解而无法手术的高度近视少年，通过国产全飞秒Fine手术临床试验的机会，成功摘镜圆梦。

2025年堪称全飞秒设备在国内落地的“爆发之年”——蔡司 VISUMAX 800、Ziemer FEMTO LDV Z8、强生 Elita、Schwind ATOS等全球四大主流设备集中进场，各展所长。与此同时，国内企业仙微视觉凭借其拥有100%自主知识产权的飞秒激光角膜屈光手术设备——仙微·飞光视觉Fine Vision 2000，正式宣告我国已实现从硬件到软件的全面国产化。

据仙微视觉创始人曹峰透露，Fine Vision 2000预计于2026年下半年至2027年正式上市，这意味着国产飞秒激光打破进口垄断已进入倒计时。

更令人振奋的是，Intalight赛炜、图湃医疗、欣飞秒医疗等企业也已宣布入局，国内眼科飞秒激光设备研发呈现出“多点开花”的蓬勃格局。从跟跑到并跑，再到如今的领跑，国产创新力量正集结成势，不仅要让手术费用降下来，更要让技术体验升上去，为更多渴望清晰视界的患者铺就一条触手可及之路。

角膜移植是晚期圆锥角膜的关键治疗手段，且不同于其他器官移植，角膜无需配型，排斥率不受性别、血型或亲属关系影响，理论上每一份捐献都能被利用。然而现实是，国内一直采用“眼球湿房保存”方法，需摘取捐赠者整颗眼球，而非仅取角膜部分，且还必须在48小时内完成移植。时间窗口过短导致手术安排困难，许多角膜因无法及时匹配到合适受体而浪费。

针对这一瓶颈，史伟云教授在“第四届圆锥角膜&交联研讨会”会上分享了重磅突破：其团队自主研制的新型角膜保存液于2025年6月获批国家Ⅲ类医疗器械注册证。这是我国首款拥有完全自主知识产权的角膜保存液，将保存时长从48小时延长至7天，大幅拓宽了手术时间窗口。更关键的是，该技术配合“原位取材”方法，可只取角膜而不破坏捐献者眼球完整性，能极大减轻家属的捐献顾虑，有助于从源头增加供体数量。

这一成果并非一蹴而就，而是一场跨越三十余年的接力。早在上世纪80年代，谢立信院士就奠定了角膜保存液的研究基础；1989年起，史伟云教授接过工作，在没有国标和先例的情况下反复推进实验。如今，随着首批产品落地山东省眼库并即将进入全国手术室，这项凝聚两代人心血的技术终于完成转化，将切实解决临床痛点。