（1）建议对eGFR≥25 ml·min^-1·1.73m^-2伴白蛋白尿的老年CKD患者（无论是否合并糖尿病）使用非奈利酮治疗。

（2）以下情况优先推荐使用非奈利酮:伴有CKD进展高风险的患者、发生心血管事件高风险的患者、合并ASCVD的患者、伴心力衰竭（不论射血分数水平）的老年CKD合并糖尿病患者。

（3）对CKD 合并糖尿病的老年患者，建议在应用最大耐受剂量的RASi治疗的基础上，联合使用非奈利酮。

（4）在CKD 合并糖尿病的老年患者中，非奈利酮可与RASi、SGLT2i联用，也可与SGLT2i同步起始联合治疗。

（5）对RASi不能耐受的老年CKD患者，可单独使用非奈利酮。

（1）合并CKD的射血分数降低心衰（HFrEF）老年患者，可考虑使用非奈利酮。

（2）老年HFrEF 患者若不耐受sMRA，可考虑使用ns-MRA 非奈利酮。

（1）HFmrEF/HFpEF 老年患者应尽早使用非奈利酮，以降低远期不良事件发生风险。

（2）非奈利酮在HFmrEF/HFpEF老年患者，无论性别、左心室射血分数（LVEF）、BMI、是否使用SGLT2i、近期有无心力衰竭加重事件等，其获益无明显差异。

（1）原发性高血压合并糖尿病肾病患者推荐应用非奈利酮。

（2）原发性高血压合并射血分数保留或轻度下降的心力衰竭患者推荐应用非奈利酮。

（3）应用螺内酯治疗的老年高血压患者因不良反应无法耐受时，可考虑使用非奈利酮，尤其是动脉僵硬度升高的老年单纯收缩期高血压患者或盐敏感性高血压患者。

（4）建议应用动态血压监测（ABPM） 评估非奈利酮的降压效果。

（1）非奈利酮在老年人群使用时不需要进行剂量调整，但高龄患者的临床证据暂缺，使用前需仔细评估患者条件并使用后早期监测血钾以保证用药安全性。

（2）多病共存的老年人群可以通过个性化治疗方案制定和多学科协作，降低非奈利酮潜在风险的同时达到心肾保护作用最大化。

（3）尚未有非奈利酮影响老年认知能力的证据，神经保护作用尚无证据。

（4）存在营养不良的老年患者，特别是合并低蛋白血症者，应用非奈列酮发生高钾血症风险进一步增加，需谨慎权衡获益与风险，必要时实施多学科协作管理。

（5）非奈利酮在老年人群中可能通过心肾获益间接改善衰弱，但需警惕电解质紊乱和肾功能恶化带来的潜在风险。对于已有衰弱或高风险患者，建议与老年科或多学科团队协作管理。

（6）老年综合评估（CGA）应用需重点关注肾功能、电解质、多重用药及患者躯体与认知状态，平衡心肾保护与用药安全性。