嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法是一种通过基因工程技术把CAR结构修饰于患者自身T细胞,然后回输至患者体内,以实现抗肿瘤效应的免疫治疗手段[1,2]。大B细胞淋巴瘤(LBCL)是一种起源于B淋巴细胞的
1. 老年患者的定义和DLBCL临床特征
老年患者的定义涉及不同的年龄界限,这些界限根据不同的医学组织和指南有所不同。美国临床肿瘤学会(ASCO)在老年评估指南中将65岁作为老年患者的年龄界限。国际老年肿瘤学会(SIOG)和欧洲肿瘤内科学会(ESMO)以70岁作为年龄界限。DLBCL的国际预后指数(IPI)和修订的IPI(R-IPI)将年龄>60岁作为风险因素之一。越来越多的研究表明,不应仅基于实际年龄来决定老年患者的治疗方案,而是需要包括年龄和体力状况等在内的综合评估[3]。
老年DLBCL患者的生物学特性可能与年轻患者不同,表现出更具侵袭性的生物学特征和更差的预后。老年患者通常具有较高的Ann Arbor分期和LDH水平,且活化B细胞(ABC)亚型的患者比例也增加。EB病毒(EBV)阳性的DLBCL在老年患者中更为常见。老年患者的基因突变也更为频繁,在NHL20试验中,年龄≥75岁的DLBCL患者与年龄<75岁的患者相比,MYC、PTEN和TET2突变率升高。此外,老年患者通常伴有合并症,预后不佳。因此,给予老年患者CAR-T细胞治疗,需要综合考虑患者的年龄、合并症、疾病分期、整体健康状况以及可能的治疗耐受性等,以确保老年患者能够接受安全性良好的治疗,提高治疗的有效性[3]。
2. 老年R/R LBCL患者接受CAR-T细胞治疗具有良好的疗效与安全性
已有研究证明,在老年患者中应用CAR-T细胞疗法,与年轻患者的疗效和安全性相当 。
一项II期的ALYCANTE研究,共纳入62例不适合
一项来自德国淋巴瘤联盟/德国干细胞移植登记处(GLA/DRST)数据的研究,共纳入356例接受CAR-T细胞治疗的R/R DLBCL患者,结果显示,中位随访11个月时,年龄≥65岁患者(n=140)与年龄<65岁患者(n=216)相比, ORR(69% vs 58%,p=0.043)、CR率(43% vs 31%,p=0.023)和12个月PFS率(36% vs 26%,p=0.044)均显著更高,12个月OS率(55% vs 51%,p=0.17)、≥3 CRS发生率(10% vs 13%,p=0.5)和≥3级 ICANS发生率(16% vs 9%,p=0.055)无显著差异。提示高龄并不是R/R DLBCL患者接受CAR-T细胞治疗结果的风险因素[5]。
3. 老年R/R LBCL患者接受CAR-T细胞治疗前建议进行综合评估
老年综合评估(CGA)对于接受CAR-T细胞治疗的老年患者具有重要意义。CGA是从老年学角度出发,根据患者年龄、功能状态、合并症、认知水平、精神状态及营养状态,通过定量评分量表来对患者进行全面评估。CGA常用的功能评估量表有改良老年疾病累积评分表(MCIRS-G)、日常生活活动能力(ADL)、工具性日常生活活动(IADL)和评估合并症的量表Charlson指数(CCI)。CGA可有效预测老年DLBCL患者治疗反应、疾病进展和(或)复发以及远期生存,有助于治疗决策,提高生存率[6]。ASCO制定了相关指南,建议所有老年肿瘤患者在肿瘤治疗前和治疗期间接受CGA,以避免发生过度治疗和治疗不足。
一项研究纳入了75例年龄≥65岁的接受CAR-T细胞治疗的R/R DLBCL患者,其中48例患者在清淋前接受了CGA的正式老年咨询,27例患者未接受。结果显示,两组患者的OS和PFS相似,但与未接受CGA患者相比,接受过CGA患者的任何等级ICANS发生率显著更低(HR:2.75;95% CI:1.05-7.44,p=0.042)。研究提示老年评估有助于优化解决功能衰退、多重用药及潜在不适当用药、合并症管理等问题,指导患者选择,从而支持老年患者更好的接受CAR-T细胞治疗[7]。
小 结
在老年R/R LBCL患者中使用CAR-T细胞疗法安全性良好,但需要优化患者选择标准和监测相关指标。同时,建议采用老年评估工具CGA和多学科方法,以识别高危患者,降低CAR-T细胞治疗相关AE。未来,研究者和临床医生需针对老年LBCL患者的CAR-T细胞治疗开发个体化治疗策略,以进一步改善老年LBCL患者的预后。
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