原发
一般情况
患者,女,61岁
现病史:2022-06患者体检发现颅脑占位,后于外院行“神经导航下颅内病灶切除术”,术后病理提示:高侵袭性B细胞淋巴瘤,符合生发中心外起源弥漫大B细胞淋巴瘤。免疫组化:淋巴细胞表达CD20(-),CD3(-),CD21(-),Ki-67(80%),CD10(-),Bcl-6(-),MUM1(++),CD5(-),CD30(-),CyclinD1(-),Bcl-2(90%+++),c-MYC(70%+),P53(-),PAX5(+),CD19(+),CD138(-),CD38(弱+),Kappa(少数+),Lambda(个别+),EBER(-)。既往治疗经过详见表1。2025-4-14头颅MR提示左侧丘脑区异常强化灶,较前强化程度增高。考虑疾病进展,遂入院治疗。
表1 患者既往治疗经过

HD-MTX:大剂量
影像学检查
头颅MRI(2025-4-14):1.颅脑淋巴瘤治疗后复查;左侧额顶叶肿块伴周围
疾病诊断
原发中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤(非生发中心型)
治疗历程
本次入院治疗:
自2025-04-19起,予匹妥布替尼(200mg qd)联合TIER(
治疗后患者临床症状较前明显改善:

图1 匹妥布替尼治疗前后患者的头部MRI表现
专家点评
朱学军教授
近年来,PCNSL的治疗虽取得了一定进展,但50%以上的初治缓解患者最终仍会复发2。复发后患者的预后较差,其中一线治疗后早期复发的患者中位OS仅为3.7个月,原发难治的患者中位OS仅为2.1个月1。目前,复发难治性(R/R)PCNSL的治疗仍是临床实践中的严峻挑战,国际上尚未形成统一的标准治疗方案。
BTK作为B细胞受体(BCR)信号通路的关键调控因子,已成为极具潜力的治疗靶点。既往研究显示,第一代BTKi在R/R PCNSL中的总体缓解率(ORR)达51.9%-89.0%,中位无进展生存期(PFS)为4.6-4.8个月3。然而,在治疗过程中,共价BTKi(cBTKi)不仅会导致脱靶效应,还可能诱发获得性耐药,给后续治疗带来挑战3。为此,新一代高选择性、非共价BTKi匹妥布替尼应运而生,其独特的作用机制成功克服了cBTKi的耐药问题并显著降低脱靶毒性4-5。此外,匹妥布替尼分子量小,易透过血脑屏障,对中枢神经系统等免疫豁免部位的治疗具有潜在优势6-7。BRUIN研究显示,在既往接受过治疗的B细胞恶性肿瘤患者中,匹妥布替尼具有良好的疗效与安全性5。
本例患者为原发中枢DLBCL,既往经历多线治疗,包括
专家介绍

朱学军 教授
江苏省中医院血液科主任 博导
江苏省医学会血液学分会委员
南京医学会血液学分会副主任委员
江苏省中西医结合学会
江苏省中西医结合学会活血化瘀分会副主任委员
江苏省预防医学会血液病防和控制专业委员会副主任委员
江苏省医师协会血液学分会常务委员
江苏省研究型医院学会
中国民族医药学会血液学分会常务理事
江苏省“六大高峰人才”、“333工程人才”
美国马萨诸塞州大学医学院血液肿瘤科访问学者
科技部人类遗传资源管理行政审批评审专家
先后承担国家自然科学基金、江苏省社发临床前沿技术重大项目、江苏省高校优势学科重点建设项目等,发表学术论文140余篇,获得发明专利授权10项。
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