2025无风计划 - 全国痛风性关节炎学科建设管理促进项目大师巡讲会在重庆圆满落幕
2025-08-25

导读

2025年8月23日14:00-18:30,由白求恩公益基金会主办的“无风计划——全国痛风性关节炎学科建设管理促进项目”会议在重庆融汇半岛酒店3楼圣汀礼堂召开。会议汇聚痛风领域多学科权威学者与临床专家,围绕痛风流行病学特征、痛风及IL-1靶点药物研究进展、难治性痛风诊疗新策略、国内外指南指导下抗炎药物的临床价值、痛风抗炎的个体化与精准化治疗,以及伏欣奇拜单抗开启长效精准抗炎治疗时代等核心议题展开深入研讨。会议聚焦痛风性关节炎学科建设与管理能力提升,通过前沿学术成果分享和临床实践经验交流,旨在构建规范化诊疗体系,强化跨学科协作与技术创新,系统性推动我国痛风防治水平升级,进而优化患者生存质量并降低社会疾病负担。


开场致辞

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大会在陆军军医大学附属第一医院王勇教授的主持下正式开始。


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陆军军医大学第一附属医院邹庆华教授首先致辞,他表示“无风计划”即“没有痛风的计划”,其宗旨值得高度肯定。非常荣幸能借此机会开展集中式的学术交流,推动思维碰撞,相信大家必将收获颇丰。今天下午的会议内容十分丰富,涵盖痛风的发病机制、临床诊疗等多个关键领域,基本上全面覆盖了痛风相关研究的核心议题。我相信本次会场必将精彩纷呈,我也对此充满期待。预祝今天下午的会议取得圆满成功!接下来,有请刘毅教授为我们致辞。


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随后,四川大学华西医院刘毅教授在致辞中感谢邹教授邀请。他认为“无风计划”不仅是无痛治疗目标,更是对IL-1β这一痛风核心炎症靶点的系统探索。当前痛风及高尿酸血症患病率高,慢性化趋势显著,传统治疗难以满足患者需求。新型IL-1β拮抗剂兼具快速抗炎与长效疾病修饰效应,为顽固性痛风管理提供新方案。痛风急性发作的剧烈疼痛常被喻为“人生两大剧痛”之一,临床亟需优化诊疗策略。期待通过本次会议深化机制研究,为刚上市的创新药物建言献策,推动其在临床精准应用,帮助患者摆脱“想喝不敢喝”的困境。最后预祝大会成果丰硕!


PART 1

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接下来,在重庆大学附属三峡医院陈永平教授的主持下,会议进入第一部分的专题演讲环节。


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首先,重庆医科大学附属第二医院唐琳教授为我们带来《痛风的流行病学探讨》的精彩分享。


唐教授强调痛风是一种日益严重的全球性健康问题,其患病率呈持续上升趋势。预计到2050年,全球痛风患者将达9580万,其中难治性痛风患者发作频率更高、合并症负担更重,显著增加医疗系统的压力。痛风发病具有明显的年龄和性别差异,多发生于40岁以上男性,男性的年龄标化患病率为女性的3.26倍,而女性在绝经后发病风险也有所上升。地域分布上,高收入国家和沿海地区发病率较高,与饮食结构、酒精和含糖饮料摄入及肥胖等生活方式因素密切相关。遗传与环境因素的交互作用、高尿酸血症及其相关代谢性疾病(如心血管疾病、肾脏病)共同构成了痛风复杂的危险因素网络。此外,某些药物、季节变化和剧烈运动也可能诱发痛风发作。




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接着,重庆医科大学附属第三医院刘重阳教授开展主题为《痛风及IL-1靶点药物研究进展》的专题演讲。


刘教授指出痛风由MSU晶体沉积引发,现已成为患病率1.1%的常见病并呈现年轻化趋势。其病理机制已明确为“代谢-炎症”双驱动:MSU激活NLRP3炎症小体导致IL-1β大量释放,进而引发中性粒细胞浸润、巨噬细胞活化及中性粒细胞胞外陷阱形成,诱发急性关节炎。治疗策略现已升级为“长期降尿酸联合长期抗炎”双目标管理。急性期治疗仍以秋水仙碱、NSAIDs和糖皮质激素为一线用药,对不耐受患者可选择IL-1通路生物制剂:卡那单抗Ⅲ期临床显示72小时疼痛缓解优于曲安奈德,24周复发风险降低56%;阿那白滞素被指南推荐用于难治性急性发作;利纳西普虽具预防效果但存在注射反应及抗药抗体生成风险。2025年6月我国首个原研IL-1β单抗伏欣奇拜单抗获批,用于NSAIDs/秋水仙碱禁忌或不耐受的成人急性痛风治疗,其半衰期25-31天,兼具长效与安全性,成为该领域的最佳治疗选择。


讨论环节一

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随后,在重庆医科大学附属第二医院黄文瀚教授的主持下进入讨论环节,成都中医药大学附属医院党万太教授、陕西省人民医院李晓燕教授、贵州医科大学附属医院刘俊教授、成都市第七人民医院吕霞教授、峨眉山市中医院罗彦教授、简阳市人民医院陈勇教授、重庆中医药学院附属垫江医院罗涛教授围绕“‘抗炎+降尿酸’双达标治疗在痛风治疗中扮演何种角色?”“痛风患者在抗炎治疗过程中应遵循哪些个体化用药原则?”等问题展开了热烈讨论。


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党万太教授认为“抗炎+降尿酸”双达标治疗在痛风管理中具有核心地位,其通过协同控制炎症反应与尿酸水平可显著改善患者预后。该治疗策略结合了长效制剂对患者依从性的优化优势,并在国内外临床实践中展现出明确的预防价值与市场应用前景,相关机制研究及临床获益证据正在持续积累中。


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李晓燕教授指出,临床痛风“抗炎+降尿酸”双达标仍面临“不痛不治”、长期依从性差及合并多系统并发症等难题;IL-1抑制剂为难治性患者提供强效抗炎、可替代激素的安全选择,有助于持续降尿酸并减少痛风石、肾病与心血管风险,未来或可扩大至高危人群的一级预防。


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刘俊教授强调个体化治疗策略的重要性,重点指出需综合评估患者的肾功能(如肌酐水平)、胃肠道疾病及合并症(如慢性心衰、偏碱性疾病)对药物选择的影响,并建议通过实验室检测优化治疗方案以提升疗效,同时警惕特定药物在肾功能不全患者中的使用风险。


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吕霞教授指出痛风治疗面临的主要挑战包括:部分患者因降尿酸治疗初期易诱发急性炎症发作而导致治疗耐受性差、依从性低;同时患者对高尿酸血症的多系统代谢及心血管风险认知不足。采用针对性抗炎治疗的抑制剂药物,并结合慢病管理以强化抗炎及全身性风险控制,是提高治疗达标率和生活质量的重要策略。


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罗彦教授提出痛风治疗应遵循“抗炎与降尿酸双路径协同”原则,根据疾病活动度动态调整主次策略(急性期以抗炎为主,缓解期侧重降尿酸),同时强调需结合患者基础疾病状态、药物敏感性等实施个体化治疗,并通过全程管理及预防性抗炎干预降低复发风险,最终实现症状控制与代谢调控的双重目标。


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陈勇教授强调,痛风管理需针对不同临床背景实施个体化策略,结合抗炎与降尿酸双靶点治疗以延长缓解期并降低复发风险,同时指出新型IL-1β抑制剂在24周内可使复发率降低87%,且需关注血清尿酸长期达标及患者依从性。此外,强调用药前需筛查结核、肌酐等安全指标,并重视全周期健康管理及医患沟通以规避潜在纠纷。


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罗涛教授指出难治性痛风患者传统治疗存在疗效有限、副作用(如体重下降、骨骼问题等)及药物选择受限等问题,生物制剂虽具应用潜力但需警惕继发感染风险,同时强调需加强规范化慢病管理及患者宣教以纠正认知误区、提升自我管理,从而更好发挥药物疗效。


PART 2

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在陆军军医大学新桥医院王儒鹏教授的主持下会议进入第二部分的专题演讲环节。


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绵阳市中心医院邹晋梅教授首先带来《难治性痛风的诊疗新思路》的精彩分享。


邹教授指出难治性痛风(RG)患病率约占痛风人群的2%,临床表现为频繁发作、痛风石形成及多重合并症,严重影响患者生活质量与社会医疗负担。其发病机制与NLRP3炎症小体激活、IL-1β通路密切相关。传统治疗存在药物局限性、副作用多及患者依从性差等问题。新策略聚焦精准靶向治疗,如IL-1β抑制剂(卡那单抗、伏欣奇拜单抗)及尿酸酶制剂(培戈洛酶、SEL-212),显著降低疼痛与复发风险。国内外指南强调个体化治疗与综合管理,推动RG从机制到临床的精准诊疗进程。


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随后,西南医科大学附属医院陈洁教授为我们带来《从国内外指南看抗炎药物在痛风治疗中的重要性》的深度解读。


陈教授指出痛风抗炎治疗的临床核心地位已获国内外指南共识确认。中外权威指南(中国2016/2019版、EULAR 2016、ACR 2020、亚太2021)共同强调:急性期需在24小时内启动抗炎治疗,首选NSAIDs或低剂量秋水仙碱,糖皮质激素作为替代选择;降尿酸治疗初期需进行3-6个月的预防性抗炎。难治性患者新增IL-1抑制剂作为二线方案。机制研究明确IL-1β是炎症瀑布反应的核心触发因子,NLRP3炎症小体激活导致的IL-1β释放驱动中性粒细胞/巨噬细胞浸润。药物研发聚焦精准靶向治疗,我国创新药伏欣奇拜单抗III期研究显示:镇痛效果非劣于糖皮质激素,且显著降低24周内复发风险87%,为合并禁忌症患者提供新选择。抗炎治疗贯穿痛风急性期管理与长期预防,是疾病管理的基石环节。


讨论环节二

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接着,在陆军军医大学第二附属医院李元朝教授主持下进入第二部分的讨论环节。重庆市綦江区人民医院高正兰教授、延安大学附属医院刘宇宏教授、德阳市人民医院冯林教授、遂宁市中心医院何芳教授、重庆市中医院李琦晖教授、重庆大学附属黔江医院徐江教授六位教授围绕“为减少痛风并发症的发生,在痛风治疗中,应如何制定有效的管理策略?”“在临床工作中,您认为目前痛风抗炎治疗未被满足的需求(使用顾虑)是什么?”“长效抗炎生物制剂(如IL-1β)在痛风人群中会带来哪些获益?”等问题展开了热烈讨论。


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高正兰教授指出,当前痛风管理面临“三高一低”现状,需通过多学科协作强化患者教育、规范用药管理,并结合个体化代谢异常干预及长期降尿酸治疗,同时需平衡疗效与经济负担,以系统化策略降低急性发作风险及并发症发生率。


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刘宇宏教授基于陕北高嘌呤饮食和酒文化导致的高痛风患病率,当前急性期抗炎止痛及降尿酸治疗存在依从性差、反复急性发作、并发症多和药物副作用显著等未满足需求;长效 IL-1 抑制剂或可提供更优抗炎、减少复发并创造持续降尿酸的“机会窗”,值得在该地区进一步推广验证。


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冯林教授指出,当前研究存在样本量不足(尤其是患者群体数据有限)和长期用药安全性证据薄弱两大核心问题,同时强调需关注药物经济性评估与临床转化应用的可行性,特别是在长效制剂研发方面仍需进一步验证其疗效稳定性与成本效益平衡。


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何芳教授强调代谢性疾病的共性管理原则中,患者教育是预防并发症的核心基础,需根据患者是否存在急性发作及并发症进行分层管理。同时指出基层医疗机构的诊疗能力提升至关重要,因其接诊的初发痛风患者往往缺乏规范治疗,而通过临床验证的新型治疗方案虽存在经济性考量,但能显著改善预后并降低复发率。


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李琦晖教授指出,当前痛风治疗面临医患沟通耗时、患者依从性差及传统药物潜在心血管风险、激素类药物消化道损伤和骨质疏松等副作用的挑战,强调需结合长效降尿酸药物实现早期干预以降低急性发作风险,并呼吁针对难治性痛风人群探索个体化治疗方案,通过多学科协作优化长期管理策略以提升疗效与安全性。


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徐江教授认为痛风并发症管理需结合药物与生活方式干预,并关注40-60岁男性等高风险人群;目前存在未被满足的治疗需求(如临床验证及治疗时机不明确)。此外,痛风患者多具备较强经济能力,可能影响治疗决策与用药选择。


PART 3

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在重庆大学附属三峡医院王胜教授的主持下会议进入第三部分的研讨环节。


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川北医学院附属医院青玉凤教授首先对《痛风抗炎的个体化、精准化治疗》进行剖析。


青教授指出我国成人痛风患病率 3.2%,患者超 836 万,且 88% 伴代谢性、心血管等合并疾病,治疗达标率仅 0.07(远低于全球 0.34),常用抗炎药(秋水仙碱、NSAIDs、糖皮质激素)存在诸多禁忌症,难治性痛风占比约 1%,治疗挑战大。多组学技术助力精准诊疗,HLA-B*5801 基因检测可预测别嘌醇过敏风险,CYP2C9 基因指导 NSAIDs 个体化用药,且 IL-1β 是痛风急性发作关键促炎因子。痛风治疗需遵循个体化分层原则,IL-1β 单抗(如国内首款获批的伏欣奇拜单抗)精准靶向 IL-1β,III 期研究显示其 72h 疼痛 VAS 改善非劣于得宝松,24 周复发风险降 87%,安全耐受性佳,适用于传统药物禁忌、伴合并症及难治性痛风患者,是痛风抗炎个体化精准治疗优选。


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接着,中山大学孙逸仙纪念医院莫颖倩教授带来《伏欣奇拜单抗:开启长效精准抗炎治疗时代,推动痛风治愈》的精彩分享。


莫教授指出我国痛风疾病负担沉重,成人患病率达 3.2%,同时患者还面临心脑血管事件、慢性肾脏病等多种并发症风险。而秋水仙碱、非甾体抗炎药、糖皮质激素等传统治疗药物存在安全隐患与用药限制,难以满足临床需求。痛风发作与 IL-1β 密切相关,该因子在痛风全程持续高表达且与病情严重程度正相关,国内外指南均推荐 IL-1 抑制剂用于传统治疗无效或禁忌的痛风患者。伏欣奇拜单抗作为中国唯一获批痛风适应症的 IL-1β 单抗,为全人源 IgG4/λ 亚型,半衰期 25.5-30.8 天,III 期研究显示其 72h 疼痛 VAS 评分改善非劣于得宝松,24 周可降低 87% 复发风险且安全耐受性佳,II 期研究中疗效优于依托考昔和秋水仙碱,还可能带来心肾获益,凭借长效、强效、安全、创新的优势,助力长期抗炎联合降尿酸达标治疗,推动痛风治愈。


讨论环节三

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紧接着,在重庆医科大学附属第一医院杨奕教授主持下进入第三部分的讨论环节。广西壮族自治区人民医院黄新翔教授、乐山市人民医院王焰教授、重庆两江新区人民医院杜金万教授、丰都县人民医院卢小蓉教授、巴南区人民医院肖明伦教授、重庆三峡医药高等专科学校附属人民医院张勇教授、四川大学华西医院广安医院赵嘉英教授围绕“痛风患者药物治疗如何遵循个体化、分层治疗?”“对于高尿酸/痛风分级诊疗模式,您有什么建议”两个问题展开了热烈讨论。


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黄新翔教授指出,广西痛风高发且患者多因经济原因难以规范治疗,强调应尽早、低成本启动降尿酸治疗(目标<300 μmol/L并长期维持),同时利用急性期多种干预手段(包括新型生物制剂及微创针刀镜清除尿酸结晶)快速控制症状、建立患者信心,从而改善长期预后。


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王焰教授指出中国痛风患者常存在日常未规范用药、依赖小诊所治疗的现状,强调高尿酸危害大,传统治疗中常以相关药物联合小剂量药物维持半年预防发作,同时对白皮书提及的、三期临床抗炎镇痛数据优异且有术后患者用药后迅速缓解疼痛案例的长效新药充满信心,认为其能为患者提供治疗保障。


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杜金万教授针对痛风治疗面临常规药物联合研发不足、合并症患者用药禁忌多及患者依从性差等挑战,强调需通过强化管理质量、实施个体化治疗,结合生物制剂的靶向突破与针刀镜等微创及中医疗法,并提及长效抗炎药物在降低手术相关急性复发风险、减少感染及提高患者依从性方面的重要价值,同时需关注年轻患者群体与治疗观念更新。


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卢小蓉教授强调,难治性痛风的管理需区分患者依从性、治疗方案有效性及合并症等核心问题,建议在传统治疗无效时优先考虑生物制剂以实现长期抗炎与尿酸控制。同时指出,针对年轻患者及肾功能不全者需优化预防急性发作的用药策略,并关注生物制剂的用药周期、减量方案及潜在感染风险,以实现个体化多维度管理。


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肖明伦教授认为,慢性痛风管理需重点关注继发性痛风的治疗难点及全程炎症控制,指出80%尿酸源于内源性代谢需优先干预,并强调多系统并发症(如心血管)的协同管理。同时提出经济负担、个体化治疗策略及长期规范化项目支持对提升治疗效果的关键作用。


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张勇教授指出,痛风呈现显著的男性高发、发作期就诊而缓解期失访的特点,患者常因“伤肾”顾虑拒绝规范降尿酸治疗。尽管传统秋水仙碱、激素等可迅速控制急性发作,但近期观察到即使规范用药仍有关节隐痛,提示需关注药物可及性与疗效变化,并呼吁加强慢病管理及微创等新技术应用。


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赵嘉英教授强调痛风治疗需兼顾镇痛与降尿酸,当前受限于药物副作用及患者依从性,长效抗炎药物可稳定炎症、为降尿酸策略争取时间。使用生物制剂(如伏欣奇拜单抗)后仍需持续监测尿酸以避免尿酸盐沉积未清除导致的复发及慢性损伤,同时期待药物价格更亲民。


总 结

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会议临近尾声之际,邹庆华教授系统梳理会议核心议题与交流成果。他指出,今天下午的痛风会议内容充实且富有成效。与会专家从发病机制、诊断标准到临床数据与应用进行了全面探讨,尤其围绕痛风治疗领域的创新药物(伏欣奇拜单抗)及个体化治疗策略展开了深入交流。近年来痛风治疗选择日益丰富,例如新型药物虽初始费用较高,但疗效显著且用药频率低,经医保报销后患者负担大幅降低,长期治疗依从性和生活质量得到改善。本次会议聚焦痛风诊疗前沿与临床实践难点,为诊治水平提升提供了重要参考。最后,感谢全体参会者的积极贡献,期待未来更多学术碰撞,共促领域发展!

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