近期,两项“肿瘤营养管理”的国家自然基金项目发表结果,肿瘤合并肌少症、肿瘤特征性的Warburg效应再一次引起关注。那么,对于肿瘤患者来说,什么样的营养是“合适的营养”?为什么要强调“足量蛋白、特殊营养素、合适的营养物质供能比”?本文特别邀请了北京大学肿瘤医院曹彦硕教授带我们一起深入梳理肿瘤患者的代谢特点及营养状况对于肿瘤治疗的影响,剖析个体化的营养干预策略,为临床肿瘤治疗中的营养管理提供科学依据。

最新国自然研究关注肿瘤患者营养状况及代谢特征,营养对于肿瘤是“协助治疗”甚至可能是“治疗”
研究1:肌少症影响
恶性肿瘤的患者,尤其是消化道肿瘤患者常常合并肌少症,多项研究证实肌少症影响肿瘤患者的术后并发症、生活质量和活动功能等1,但其与肿瘤治疗预后或疗效关系的研究较少,近期来自上海的一项回顾性研究探讨了肌少症对结直肠癌(CRC)患者靶向治疗疗效的预测作用2。该研究观察到,与无肌少症的患者相比,患有肌少症的晚期CRC患者预后较差,接受

图1 不良事件发生统计
AST,
此外,肌少症与多种营养状况标志物(包括白蛋白、前白蛋白和视黄醇结合蛋白)、免疫功能指标(如NK细胞)、炎症标志物(如IL-6)、生活质量评分和预后营养指数表现出强相关性。
研究2:“调节肿瘤代谢(Warburg效应)”可能是肿瘤治疗的重要靶点
另一项国家自然基金项目发表的一篇文章综述了“限糖”对肿瘤的影响及作用机制,并阐述了潜在的饮食干预措施3。该文指出,饮食可以通过调节系统代谢物水平,从而对肿瘤进展产生直接影响和间接影响。主要机制包括:(1)直接改变与肿瘤细胞增殖或凋亡相关的信号通路;(2)通过调节肿瘤微环境(TME)中的营养物质可用性或免疫细胞功能,间接影响肿瘤进展;(3)通过改变肠道微生物群的组成或代谢活性影响肿瘤发展。作为重要营养素的饮食糖类在肿瘤生长中发挥关键作用。
回顾肿瘤患者肌少症、糖代谢异常的理论基础
炎症、摄入不足、高分解共同导致肌少症
肿瘤细胞代谢重编程不仅导致机体代谢功能紊乱,中晚期肿瘤还常常伴有肌肉组分的丢失。在分子机制上,肿瘤患者的肌肉减少主要与促炎因子、食欲下降等原因引起的进食不足、高代谢状态造成骨骼肌蛋白质分解加速和蛋白质合成不足有关。一方面,肿瘤患者促炎因子、转录因子核因子-κB(NF-κB)以及身体能量过度消耗的高代谢状态会加速肌肉蛋白质分解;另一方面,肿瘤患者的治疗不良反应以及肿瘤本身,可能引起的继发性症状如恶心、抑郁、疼痛、
此外,肿瘤治疗通过多种方式影响骨骼肌变化,手术和放疗作为局部治疗手段可损害治疗区域的骨骼肌强度,而化疗、激素治疗、免疫治疗和靶向治疗作为全身性治疗,可对机体组成和肌肉强度产生实质性影响。由于肌肉是机体代谢和免疫的主要调节因素,因此,肌肉减少会增加肿瘤进展风险,并且肌肉减少可能导致肿瘤患者化疗毒性增加,也与术后并发症和较高死亡率有关1。
再谈“Warburg效应”—肿瘤细胞的嗜糖特性
从肿瘤代谢特征来看,通过“限糖”抑制肿瘤生长的机制主要基于“Warburg 效应”。1924年,诺贝尔奖获得者Otto Warburg发现肿瘤细胞的代谢模式与正常细胞截然不同,癌细胞即使在有足够氧气支持线粒体氧化磷酸化的情况下,也倾向于将葡萄糖“发酵”成乳酸,这一现象被称为“Warburg效应”3。
近年来,Warburg效应得到了广泛研究并取得诸多进展。2021年《Nature》期刊研究发现,在TME中,髓系细胞摄取肿瘤内葡萄糖能力最强,T细胞次之。这种细胞内在程序驱动的营养分配方式,通过mTORC1信号通路及与葡萄糖和
2024年的一篇综述指出,Warburg效应在
肿瘤患者“足蛋白”“好脂肪”“限糖”营养管理的重要性
足量蛋白+n-3多不饱和脂肪酸营养改善肌少症,提高抗肿瘤治疗疗效
营养干预是提高肌肉合成代谢、降低分解代谢、减少肌肉损失、改善肌少症的核心。应保证患者达到蛋白的正平衡,即:蛋白质合成>蛋白质分解。国内外指南推荐:肿瘤患者蛋白质的摄入量应达到1.2~1.5 g/(kg.d),消耗严重的患者需要更多的蛋白质8-9。
而免疫营养是一种对肿瘤发生发展过程中的免疫、代谢和炎症变化具有重要调节作用的靶向性营养治疗,是肿瘤营养治疗的重要分支,已在手术、放化疗及肿瘤并发症治疗等多个领域得到广泛应用。免疫增强型配方中添加了如谷氨酰胺及n-3多不饱和脂肪酸(n-3 PUFA)等免疫营养素10。研究显示n-3 PUFA对于调节炎症反应和维持肌肉质量具有重要作用1。此外,n-3 PUFA对癌症相关并发症,如疼痛、副肿瘤综合征、抑郁和恶病质和厌食症综合征等也具有获益9。相关研究表明,对比接受肠内标准营养治疗组,接受富含n-3多不饱和脂肪酸的免疫营养治疗组的存活时间比对照组生存时间延长17个月11。
《中国成人患者肠外
此外,一项针对食管鳞癌小鼠模型的研究探索了免疫营养素与PD - 1单抗联合治疗的潜在协同作用。结果发现,含有n-3 PUFA的免疫营养与PD-1单抗联合使用时,在小鼠食管鳞癌模型中表现出显著的协同抗肿瘤效果。具体机制包括:其一,免疫营养素显著改善了小鼠的整体营养状态,推测在临床中也可能提高患者的治疗反应;其二,在肿瘤微环境中,CD3-T细胞的水平显著提高,表明免疫营养素可能通过增强T细胞活性来协同PD - 1单抗的抗肿瘤作用;其三,在分子水平上,免疫营养素提高了白介素12(IL - 12)、伽马干扰素(IFN - γ)和粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子(GM - CSF)的水平,同时降低了趋化因子CXCL12的表达,而这些分子在抗肿瘤免疫反应中发挥着重要作用,尤其是GM - CSF在放疗和免疫治疗中的协同作用已在其他研究中得到验证15。
降低“碳水”供能比,可为肿瘤患者带来获益
基于Warburg效应,多项研究表明,降低碳水化合物的供能比,提高脂肪供能比可抑制肿瘤糖酵解16、高脂饮食可抑制肿瘤转移17、脂质代谢在肿瘤微环境中可促进抗肿瘤免疫反应18。国内多项指南均建议提高肿瘤患者的脂肪供能比,降低碳水化合物的供能比。《CSCO恶性肿瘤患者营养治疗指南(2024)》提出,对合并
小结
综上所述,肿瘤患者的营养管理至关重要。深入了解肿瘤患者的代谢特点,特别是Warburg效应等关键代谢特征,有助于明确营养干预的靶点。肌少症和
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