淋巴瘤是全球范围内高发的肿瘤疾病，其病理类型复杂且异质性强，严重威胁患者健康，并给社会带来沉重负担^1-2。多年来，我国持续探索免疫靶向疗法，积极推进淋巴瘤精准诊疗发展，使患者预后得到大幅改善。如今，针对CD30靶点的研究达到新高度，为多种CD30阳性淋巴瘤*亚型患者带来“潜在治愈”曙光，更为实现“健康中国2030”的宏伟目标贡献重要力量。

近期，“中国临床肿瘤学会（CSCO）白血病、淋巴瘤及骨髓瘤专家委员会工作会议暨2025年CSCO血液肿瘤学术大会”于海口圆满召开。会议上，《CD30阳性淋巴瘤多学科合作诊疗实践病例集》正式亮相，众多血液学专家共同探讨前沿研究成果，探索创新诊疗策略。值此盛会，医脉通特邀哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授、北京大学肿瘤医院朱军教授、浙江大学医学院附属第一医院金洁教授、江苏省人民医院李建勇教授、山东大学齐鲁医院纪春岩教授深度剖析CD30阳性淋巴瘤*诊疗现状与未来发展，并解读《CD30阳性淋巴瘤多学科合作诊疗实践病例集》发布的重要指导意义。

高屋建瓴，开场致辞

新春扬帆启新程，血液论道谱新篇。会议伊始，马军教授和朱军教授致开场辞，表示本次会议规模宏大，汇聚众多血液学同仁。同时表达对与会学者的期望，希望大家充分交流，为提升淋巴瘤诊疗水平和临床治愈率，积极贡献智慧力量。

新机愈，势所驱—新书发布，正式启动

在北京大学肿瘤医院刘卫平教授的主持下，《CD30阳性淋巴瘤多学科合作诊疗实践病例集》新书发布仪式顺利进行，多位与会编委共同见证了这一激动人心的时刻。该书由众多血液学专家合力编撰，旨在为临床医生提供诊疗参考，以进一步提升国内CD30阳性淋巴瘤*治疗水平。作为该书主编，马军教授在会中表示，临床医生要把患者放在首位，而该书精选多个典型病例，从诊断、治疗到预后，全方位梳理了CD30阳性淋巴瘤*的诊疗情况，有助于为同行提供临床参考与启示。

共决策，愈同领—血液论道，思维风暴

发布仪式后，多位专家针对CD30阳性淋巴瘤*的诊疗进展和探索方向展开了深入探讨。朱军教授总结到，精准诊疗稳步发展的背景下，淋巴瘤临床诊疗面临更高要求。为突破淋巴瘤诊疗困境、推动临床诊疗规范化、助力实现淋巴瘤“潜在治愈”目标，血液领域专家学者将开展更多基础和临床研究，积累更多真实世界应用经验，共同谱写淋巴瘤诊疗新未来。

剖析诊疗实践，聚焦新书亮点

多位与会专家对会议发布的《CD30阳性淋巴瘤多学科合作诊疗实践病例集》进行了深入思考和讨论。采访中，在高度认可该书的重要指导意义的同时，专家们也对CD30阳性淋巴瘤*的发展趋势及该书的实际应用价值提出了深刻的见解。

马军教授：

cHL已从过去的“不治之症”逐渐转为可控、可治的疾病，并有望通过有效的长病程管理策略，转变到类似“慢性病”的管理模式，从而实现更多“潜在治愈”。也正是基于靶向CD30药物在R/R cHL等CD30阳性淋巴瘤*治疗中展现的良好治疗前景^3-4，血液领域专家学者合力编写了《CD30阳性淋巴瘤多学科合作诊疗实践病例集》，为淋巴瘤专科医生提供了详尽的临床参考，同时为其他相关科室及基础医学研究人员提供了宝贵的会诊依据，有助于多学科诊疗的更深入推进。期望未来临床更加规范化应用靶向CD30药物，制定更为精准的个体治疗方案，以进一步提升我国CD30阳性淋巴瘤*诊疗水平。

朱军教授：

基于一项国际多中心Ⅲ期ALCANZA研究，BV已在我国获批用于既往接受过系统性治疗的蕈样肉芽肿（MF）和原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）患者。该研究显示，中位随访45.9个月时，相比医生选择的方案（甲氨蝶呤或贝沙罗汀），接受BV治疗的MF和pcALCL患者疾病缓解显著。持续客观缓解≥4个月（ORR4）率分别为54.7%和12.5%（P<0.001），CR率分别为17.2%和1.6%（P=0.002）。中位随访36.8个月，BV组的中位无进展生存期（PFS；16.7个月 vs 3.5个月，P<0.001）及至下一次治疗时间（TTNT；14.2个月 vs 5.6个月，P<0.001）显著长于医生选择的方案⁵。耐受性方面表现亦良好，治疗相关周围神经病变（PN）是可逆的⁵。

金洁教授：

CD30在多种淋巴瘤中均有不同程度的表达，目前被认为是临床治疗的理想靶点⁶。靶向CD30抗体偶联药物（ADC）BV属于首创新型药物，其结构是由靶向CD30的单克隆抗体与微管破坏剂单甲基澳瑞他汀E（MMAE），通过蛋白酶敏感交联剂偶联形成⁷。BV与CD30阳性的肿瘤细胞结合后，可快速启动抗肿瘤免疫反应，将细胞毒药物MMAE靶向递送到CD30阳性肿瘤细胞中，并可能通过旁观者效应等增强细胞毒性，同时其耐受性良好，能为患者带来深度缓解，甚至在部分病例中实现“潜在治愈”^7-8。

李建勇教授：

BV的获批应用推进了淋巴瘤领域精准治疗的发展。接受BV单药治疗获得CR的R/R cHL患者5年总生存（OS）率可达64%，达到“潜在治愈”⁹。同时，无论在适合移植还是不适合移植R/R cHL患者中，BV方案均可为患者带来深缓解和长生存获益；在移植前应用BV联合化疗，获得CR后行移植，再继续BV治疗的“三明治”方案也为患者提供了新的选择^3-4。

目前BV已成为CD30阳性淋巴瘤*的重要治疗选择，指南推荐地位逐渐上升，在2024版CSCO淋巴瘤诊疗指南中，BV已成为R/R sALCL及R/R cHL治疗的首选推荐药物（Ⅰ级推荐）¹⁰。

纪春岩教授：

淋巴瘤是我国肿瘤诊疗的重点与难点。CD30检测在淋巴瘤诊断以及指导治疗决策方面具有重要意义，但我国CD30检测存在检测规范化程度低、CD30结果判读不一致等缺口。此外，我国各地区淋巴瘤诊疗水平仍存在较大差异，亟需进一步加强规范化管理。

《CD30阳性淋巴瘤多学科合作诊疗实践病例集》的发布为CD30阳性淋巴瘤*的规范化诊疗提供了可借鉴的范本，进一步丰富了真实世界临床诊疗经验，同时能够很好地反映我国临床实际，为进一步完善本土化指南或共识提供参考。此外，书籍将多学科协作的思路和实践案例呈现出来，为各地医院搭建MDT诊疗模式提供了参考，有助于推动MDT理念的落地与深化，最终助力提升我国CD30阳性淋巴瘤*诊疗实践能力以及患者的整体治愈率。

编委会

主编：马军 朱军 吴德沛胡 豫

主审：沈志祥

编委：(按姓氏笔画排序)

丁凯阳 牛挺 白鸥 刘澎 刘卫平 刘艳艳 纪春岩 苏丽萍 李小秋 李文瑜 李志铭 李建勇 李彩霞 杨威 杨海燕 邱录贵佟红艳 邹立群 沈建箴 宋永平 张薇 张曦张会来 张清媛 金洁 金正明 周辉 周道斌 赵维莅徐卫 徐兵 陶荣黄慧强梁蓉 景红梅 蔡清清

学术秘书：赵东陆 张岩

注释：

*注射用维布妥昔单抗在中国获批的适应症为：适用于治疗以下CD30阳性淋巴瘤成人患者：复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）；复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）；既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）或蕈样真菌病（MF）。

C-APROM/CN/ADCE/1393

以上内容仅向医疗专业人士提供

材料获批时间： 2025年8月

*仅供医疗卫生专业人士使用

维布妥昔单抗简明处方

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