2025年4月18日-19日,由中国临床肿瘤学会(CSCO)和北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合主办的2025 CSCO指南会在济南山东大厦盛大召开。本次大会汇聚全国肿瘤领域专家,聚焦指南更新、前沿进展及诊疗经验分享,助力推动临床决策升级与科研成果转化。
在小细胞
内科部分
吉林省肿瘤医院柳影教授
一、推荐级别调整、新增
1. 广泛期SCLC一线治疗
上调“
上调“
新增“
2. 复发SCLC二线治疗
上调“芦比替丁”为I级推荐。
3. 局限期SCLC一线治疗
对于超过T1~2N0的LS-SCLC患者,新增“同步放化疗后未进展者接受
二、注释部分新增、更新
1. 广泛期SCLC生存随访数据更新
ASTRUM-005研究3年随访数据
lMpower133 研究中位随访数据
2. 广泛期SCLC维持治疗数据更新
探索性分析IMpower133研究中维持治疗数据
DeLLphi-303研究
DURABLE研究
3. 研究数据更新
评估
4. 创新药物研发
靶向DLL3/CD3双特异性T细胞衔接蛋白:Taratamab。
B7H3 ADC:1-DXd、HS-20093、YL201、DB1311/BNT324。
Trop-2 ADC: Sacituzumab Govitecan、SHR-A1921。
SEZ6 ADC:ABBV-706。
DLL3 ADC: ZL-1310。
5. 新增三个医保覆盖药物
替雷利珠单抗、抗体特瑞普利单抗、曲拉西利
放疗部分
中国医学科学院肿瘤医院毕楠教授
1. 局限期 SCLC 胸部放疗
1)辅助放疗
R1/R2切除需要术后放疗。对于R0切除患者,研究发现,术后N2患者辅助放疗能够提高OS(22个月 vs. 16个月),因此推荐术后N2患者接受辅助放疗。一项基于美国国家癌症数据库(NCDB)的回顾性分析显示,与未行辅助放疗相比,N1患者辅助胸部放疗的5年生存率提高5.6%,但差异无统计学意义(P=0.22),基于两组样本量不均衡,且缺少局部复发数据,建议术后N1的患者可行辅助放疗,同步或序贯均可。一项纳入11项回顾性研究7694例行手术切除LS-SCLC患者的分析同样证实了上述结论。
2)放疗总剂量和分割方案更新
一项来自中国III期随机对照研究(NCT03214003)对比了高剂量(PTV给予45Gy/30次,GTV同步加量至54Gy/30次,每天2次)和标准剂量(PTV均一剂量给予45Gy/30次,每天2次)两种超分割方案,结果显示高剂量分割方案可显著延长OS和PFS。
3)PCI更新
局限期SCLC前期经过根治性化疗和胸部放疗,获得较好疗效(PR/CR)的患者,行PCl,可以降低颅内转移的概率并提高整体生存率。联合免疫巩固治疗,行PCI患者3年OS率为62.1%,优于未行PCI者(50.2%)。
对于高龄(>65岁),PS>2分,有神经认知功能受损的患者不建议行PCI。治疗前行脑核磁(MR)检查和核磁随访,PCI获益可能有所下降,需要开展前瞻性随机对照研究。未行PCI的患者,建议密切随诊颅内情况,如无禁忌症第一年推荐每3个月复查脑MR,以后推荐每半年复查脑MR,以及时发现脑转移病灶行挽救放疗。
2. 广泛期SCLC 一线治疗
注释更新:标准一线阿得贝利单抗+依托泊苷/顺铂或卡铂后,序贯TRT(大于等于30Gy/10次或大于等于50Gy/25次),同期并维持阿得贝利单抗治疗,毒性可接受,ORR为71.6%,中位PFS为10.1个月,OS达21.4个月)。
3. 放疗并发症的处理
1)在“一、放射性肺损伤”的注释部分中增加如下描述:
II期研究发现
2)在“四、放射性皮肤损伤”的注释部分中修改完善如下描述:
放射性皮肤损伤应保护皮肤损伤部位,防止外伤和各种物理或化学刺激;消除炎症、防止继发感染,促进组织愈合;对经久不愈的溃疡,可手术治疗;在合并有急性放射病时,全身和局部病变可互相影响,因此,在进行局部治疗的同时,应积极进行全身治疗。
3)在“五、放射性口咽黏膜炎”的注释部分中新增如下描述:
镇痛治疗是放射性口腔黏膜炎管理的关键措施,以局部用药为主。
病理及分子病理部分
吉林省肿瘤医院李慧教授
1. 肺神经内分泌肿瘤新增分类及基因组分型
在肺神经内分泌肿瘤低、中、高3个级别中,新增中-高级别;在分化好的2个类癌类型中,新增1个类型。
根据基因组特征,将大细胞神经内分泌癌进一步分为3型:SCLC样、NSCLC样、类癌样。
2. 分子标志物
研究发展迅速,包括多组学技术揭示肿瘤及微环境生物学特征、探索临床转化的高级别证据研究、液态标志物(CTC)与药效相关性研究。
在注释5、9、11、12中新增了四项中国学者代表性、引领性研究成果。
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