有研究发现，90%以上的3～5岁儿童都曾感染过EB病毒，并且近些年随着生活习惯和卫生条件的改变，学龄期儿童EB病毒感染发生率逐年增高。EB病毒感染引起的传染性单核细胞增多症（IM）临床常见，然而，EB病毒感染只会引起传染性单核细胞增多症吗？下面介绍几种EB病毒感染相关的疾病。

IM

1.IM的临床特征

本病临床特征为发热、咽峡炎、淋巴结肿大三联征，伴随着肝脾肿大、皮疹、 眼睑水肿及外周血异型淋巴细胞增多。IM是一种良性自限性疾病，多数预后良好，但也可发生如上气道梗阻、脑炎、脑膜炎、心肌炎、溶血性贫血、血小板减少性紫癜等并发症，少数可出现噬血细胞综合征等严重并发症。

2.IM的诊断（表1）

表1 IM的诊断依据^[2]

3.原发性EBV感染的不典型表现:在婴幼儿可为无症状感染或仅表现为上呼吸道感染。如果血清学证实为原发性 EBV 感染，其临床表现不符合典型IM的临床特征，而以某一脏器受累为主，如肝炎、间质性肺炎和脑炎等，若除外其他病原所致，则可诊断为相应脏器炎症，如EBV相关性肝炎、EBV间质性肺炎或EBV脑膜炎或脑炎。

CAEBV

1.慢性活动性EBV感染（CAEBV）发病机制及病理特征

CAEBV的发病机制尚不清楚，有研究提示可能与宿主免疫功能和病毒致病之间平衡被打破有关。主要病理生理特征为EBV持续感染T细胞、NK细胞或B细胞并克隆性增殖，表达潜伏感染抗原和部分裂解感染抗原，较少病毒颗粒的产生。根据克隆性增殖的感染EBV的细胞类型，CAEBV可分为T细胞型、NK细胞型和B细胞型。以前两者为主。

2.CAEBV临床特征：IM样症状持续存在或退而复现，主要有发热、肝脏肿大、脾脏肿大、肝功能异常、血小板减少、贫血、淋巴结肿大、蚊虫叮咬局部过敏、皮疹、皮肤牛痘样水疱、腹泻及视网膜炎等。CAEBV的病程迁延、反复，可出现严重的并发症，包括噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（hemophagocytic lymphohistiocytosis，HLH）、淋巴瘤 、弥漫性血管内凝血、肝功能衰竭、消化道溃疡或穿孔、冠状动脉瘤、中枢神经系统症状、心肌炎、间质性肺炎等。CAEBV预后较差（T细胞型预后更差）。

3.CAEBV诊断标准（见表2）

表2 CAEBV的诊断依据^[2]

EBV相关HLH

1.EBV-HLH概念

HLH是一类系统性高炎症反应综合征，儿童和婴儿期高发，细胞因子风暴在其致病机制中起重要作用。HLH分为原发性HLH和继发性HLH，EBV-HLH是由EBV感染诱发或相关的HLH。其病理生理机制为EBV感染的细胞毒性T细胞和NK细胞功能缺陷，并异常活化，产生高细胞因子血症及巨噬细胞活化，从而造成广泛的组织损伤。严重者未经及时治疗可迅速发展为多脏器功能衰竭，甚至危及生命。

2.EBV-HLH临床特征

表现为持续发热、血细胞减少、肝脾肿大、凝血功能障碍和铁蛋白及可溶性CD25升高等，还可能出现皮疹、肝功能受损、弥散性血管内凝血、急性肝衰竭、中枢神经系统受累、多器官衰竭等，其中约30%-73%的HLH患儿会出现中枢神经系统受累表现(如癫痫、脑膜炎和意识改变等)，这类患儿往往预后较差。EBV-HLH病情发展快，病死率超过50%，需早期诊断和治疗。

3.EBV-HLH诊断标准

表3 EBV-HLH的诊断依据^[2]

                                                                      

  小结

EB病毒感染在儿科常见，临床上出现EB病毒感染的患儿，儿科医生不能只想到传染性单核细胞增多症，需多方面考虑，及时发现及早期治疗可能危及患儿生命的相关疾病。

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