前言
结

患者病例
基本情况
患者男性,67岁,便血2月余,发现直肠占位1月
现病史:患者2021年7月出现便血伴大便次数增多,2021年9月外院就诊,
ECOG 评分0分
辅助检查
直肠指诊(DRE):胸膝位,入指4cm,可触及肿物,指套可染血
便隐血:阳性
肿瘤标记物:CEA:2.22ng/ml,CA199:2.93U/ml↑
纤维结肠镜:距肛门4-8cm直肠见巨大不规则隆起,占据1/2肠腔,表面充血糜烂,触之易
活检病理:直肠中分化腺癌
基因检测:KRAS G12V突变,MSS,HER2(-)
胸部CT:两肺少许纤维索条,两侧胸膜局部结节钙化
盆腔MRI:低位直肠癌,mrT3/cN0, MRF(-), EMVI(+)
肝脏MRI:肝脏多发囊肿,肝S8段异常信号灶,良性病变可能,血管瘤可能性
临床诊断及治疗策略
诊断:直肠中分化腺癌 mrT3N0M0,EMVI(+),MRF(-), MSS KRAS G12V突变
MDT意见:患者强烈要求保肛,且拒绝放疗后新辅助化疗
治疗目标:无疾病状态(NED)
治疗策略:2021年10月26日至2021年12月8日行第 1-4周期FOLFOXIRI+贝伐珠单抗治疗
治疗经过
初始治疗方案:第1周期
治疗方案调整。患者化疗1周期后出现窦性心动过缓不良反应(AE),为改善心脏的安全性。自第2周期开始,患者更换使用左亚叶酸/5-FU同输方案以进一步减毒增效
第2周期 奥沙利铂 85mg/m2 (80%)70mg d1 70mg d4,伊立替康165mg/m2 (80%)160mg d1 120mg d4,左亚叶酸 200mg/m2 (80%)625mg d1,氟尿嘧啶 2400mg/m2 (80%)4000mg 46H,贝伐单抗 5mg/Kg,400mg d1,Q14d
第3-4周期 奥沙利铂 85mg/m2 (80%)70mg d1 70mg d4,伊立替康 165mg/m2 (60%)120mg d180mg d4,左亚叶酸 200mg/m2 (80%)625mg d1,氟尿嘧啶 2400mg/m2 (80%)4000mg 46H,贝伐单抗 5mg/Kg,400mg d1,Q14d
手术治疗:2022年1月11日在全麻下行经肛门直肠肿物局部切除术
疗效评估
2周期评效检查:2021年11月24日 化疗2周期后评效:肿瘤退缩分级(TRG) 2-3级
4周期评效检查(2021年12月24日)
1.
2. 胸部CT:双肺胸膜下微小结节,双侧侧胸膜局限性增厚及钙化
3. 盆腔MRI:低位直肠癌,mrT1/cN0,mrTRG 1级
4. 经直肠超声检查:直肠壁隆起样病变,直肠癌(T2N0)
5. 肿瘤标注物见表1
表1 肿瘤标志物变化

6. 中位直肠癌新辅助化疗后,肿瘤代谢大部分受抑制,前期治疗有效(图1)

图1 PET/
术后复查
1. 肠镜检查

图2 肠镜检查
2. 盆腔MRI

图3 盆腔MRI
3. 微小残留病灶(MRD)评估

图4 微小残留病灶
(微小残留病灶是指在没有疾病影像学证据的情况下,在手术切除[或其他跟治性治疗]后肿瘤的存在证据。是评估肿瘤是否“清零”及根治性治疗后复发风险的新标准)
4. 基因检测

图5 基因检测
病例小结
该患者被诊断为MSS型直肠中分化腺癌 mrT3N0M0,EMVI(+),MRF(-),并伴有KRAS G12V突变。由于患者要求保肛,且拒绝放化疗。经MDT讨论患者可以实现NED。决定采取1~4周期FOLFOXIRI+贝伐珠单抗新辅助治疗。第1周期5-氟尿嘧啶(FU)/

图6 患者治疗方案
【总结与思考】
手术治疗是结直肠癌的优选治疗方案。新辅助治疗有助于局部肿瘤退缩以保证肿瘤R0切除,并减少微小转移灶以降低肿瘤复发风险。其中新辅助放化疗+全直肠系膜切除(TME)是目前指南推荐的局部进展期结直肠癌的标准治疗方案,可在保肛率的同时降低肿瘤复发风险,改善病人患者质量1。然而,术前放疗会带来许多并发症,且新辅助放化疗后并未提高病人的总生存率1。是否可以在新辅助治疗中由强烈的三药化疗取代放疗,以免去放疗引起的术后严重的并发症,降低复发转移率,提高无疾病生存期(DFS)及总生存期(OS)值得探索。FORTUNE研究2和 PROSPECT研究3均显示,单纯FOLFOXIRI新辅助化疗治疗局部晚期直肠癌远期疗效与放化疗相当,且安全性更优。基于此,本病例采用了FOLFOXIRI+贝伐珠单抗的去放疗方案,结果显示,该方案实现了肿瘤的显著退缩。
5-FU/LV、奥沙利铂和伊立替康3种化疗药物联合使用的FOLFOXIRI方案是一种高强度的化疗方案,已被多项指南推荐结直肠癌的化疗方案之一4。由于传统FOLFOXIRI方案不良反应发生率高,尤其亚洲患者耐受性差,限制了FOLFOXIRI方案在临床中的应用。注射用左亚叶酸的出现,使传统亚叶酸/5-FU序贯方案得以进一步优化,实现同时输注的给药方式,且减毒增效。意大利一项大型回顾性研究显示5,与传统左亚叶酸钙/5-FU序贯方案相比,左亚叶酸/5-FU同输方案可显著将患者PFS延长 7.5个月,疾病进展风险降低50%;OS延长4.3个月,死亡风险降低40%。无论RAS野生型还是RAS突变型患者都可以从左亚叶酸/5-FU同输方案中获益。另外,左亚叶酸/5-FU同输方案简化了配置药品步骤和时间,减少了传统序贯方案中亚叶酸2h的输注时间,且提高与5-FU的协同作用时间约3倍,实现了对5-FU46小时~48小时的全程增效。本病例初始采用传统左亚叶酸钙/5-FU序贯方案进行新辅助治疗,患者不能耐受后,更换了左亚叶酸/5-FU同输方案,最终患者成功进行手术,术后实现了pCR。
注射用左亚叶酸实现了在常规治疗基础上的创新和超越。然而,要将这种创新转化为经典,还需要进行更多的临床研究。期待未来进一步探索注射用左亚叶酸的临床应用价值,为结直肠癌患者带来更多获益。
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