近日，美国心脏病学会（ACC）、美国心脏协会（AHA）联合8家权威学术机构联合发布了全新的《成人急性肺栓塞（PE）评估和管理指南》（以下简称"2026版指南"）。作为一部从头构建的全新指南，其在风险分层、诊断策略、治疗方案及长期管理等方面均做出了突破性更新，为临床实践提供了更精准、更具操作性的循证依据。本文结合指南核心内容，提炼十大更新要点，助力临床医生快速掌握指南精髓。

过去我们习惯于“低危、中危、高危”或“亚大面积、大面积”的表述，但这些分类更多是基于预后风险，而未必直接对应具体管理策略，2026版指南创新性提出AHA/ACC急性PE临床分类体系（A-E类），通过整合临床症状、生物标志物、影像学表现及血流动力学状态，实现更精细的动态风险分层：

• A类（亚临床型）：无症状、偶然发现的PE，可直接门诊管理，无需住院；

• B类（症状型低危）：有症状但临床严重评分低（PESIⅠ-Ⅱ级、sPESI=0、Hestia=0），建议早期出院；

• C类（症状型高危）：症状明显且临床严重评分升高，伴生物标志物升高和/或右心室（RV）功能障碍，需住院治疗；

• D类（早期心肺功能衰竭）：出现正常血压性休克等前驱表现，需密切监护并准备进阶治疗；

• E类（心肺功能衰竭）：持续性低血压、心源性休克或心脏骤停，需紧急介入治疗。

该分类体系还可通过添加呼吸修饰词（R）识别以呼吸异常为主要表现的患者（如 C3R），且允许患者根据病情变化在不同类别间转换，更贴合临床实际。

指南进一步明确了基于临床概率和D-二聚体检测的阶梯式诊断流程，重点更新包括：

1. 对低/中危临床概率（<50%）的成人患者，采用年龄调整D-二聚体阈值（年龄×10 μg/L，纤维蛋白原当量单位）可有效排除PE，避免过度影像学检查；

2. YEARS算法成为一线诊断工具：存在DVT临床体征、咯血或PE为最可能诊断时，D-二聚体阈值为500 μg/L；无上述情况时阈值提升至1000 μg/L，可减少30%以上的不必要CT检查；

3. 孕妇群体推荐使用妊娠适配版YEARS标准，结合加压超声，可安全避免65%的孕早期CT肺动脉造影（CTPA）检查；

4. 明确不推荐的检查：CTPA或V/Q SPECT阴性后无需常规行静脉超声；不建议单独使用超声心动图确诊或排除PE；CT静脉造影（CTV）不应作为CTPA的常规辅助检查。

针对中高危PE患者的风险分层，指南强调RV功能评估的核心价值，并明确技术优选顺序：

• 对C-D类患者，RV影像学评估为Ⅰ类推荐，需报告RV/LV比值（CTPA测量）、三尖瓣环平面收缩位移（TAPSE）、RV游离壁运动异常等关键参数；

• 超声心动图因可床旁实施、无辐射，在C-D类患者中优先于CT用于RV功能评估（Ⅱa类推荐），尤其适合血流动力学不稳定患者的快速评估；

• CTPA需报告数值化RV/LV比值（轴位或重组4D腔室视图测量），而非主观描述，RV/LV≥1.0时提示高风险；

• 不推荐对A-C类患者进行血栓负荷量化评估用于短期风险分层。

诊断流程：症状提示PE→量化预测试概率（Wells 评分/修订Geneva评分）→低/中危者行年龄调整D-二聚体/YEARS算法→阴性排除，阳性行CTPA→确诊后评估RV功能+生物标志物→分层至 A-E类；

治疗决策：

• A/B类：门诊DOAC/LMWH抗凝，早期出院；

• C 类：住院抗凝+监测，必要时CDL/MT；

• D/E 类：ICU监护+PERT评估，抗凝+血管活性药物，必要时溶栓/取栓/体外膜肺氧合（ECMO）；

转诊建议：C3-D类患者（高风险特征），若所在医院无进阶治疗资源，可考虑转诊至高级中心（Ⅱb 类推荐）；E类不稳定患者需先稳定病情再转诊（Ⅲc 类推荐，避免转运风险）。

抗凝作为PE治疗的基础，指南在药物选择、疗程及特殊人群管理上做出重要更新：

1. 口服抗凝首选直接口服抗凝药（DOACs）：对无禁忌证的患者，DOACs优于维生素K拮抗剂（VKAs），可降低大出血风险，且无需常规监测；

2. 初始肠外抗凝优先低分子肝素（LMWH）：相较于普通肝素（UFH），LMWH抗凝效果更稳定，肝素诱导性血小板减少症风险更低；

3. 特殊人群精准管理：

• 孕妇：推荐LMWH或UFH，禁用DOACs和VKAs（Ⅲ类有害推荐）；

• 哺乳期：优先LMWH、UFH或VKAs，避免DOACs；

• 慢性肝病：Child-Pugh A级推荐DOACs，B级可考虑，C级禁用；

• 重度肥胖（BMI>40 kg/m²或体重>150 kg）：DOACs（阿哌沙班、利伐沙班）仍安全有效，LMWH可考虑剂量调整。

指南进一步扩大了PE门诊治疗的适用人群，强调基于风险评分的个体化决策：

• Ⅰ类推荐使用Hestia规则、PESI或sPESI评分筛选门诊治疗候选人；

• A类和B类患者在具备即时抗凝药物获取条件和可靠随访机制时，门诊治疗与住院治疗的90天不良结局发生率无差异；

• 门诊治疗患者需在出院后1周内完成首次随访，重点评估抗凝依从性和出血并发症。

指南首次将多学科PERT评估列为C-E类患者的Ⅰ类推荐，强调其在优化治疗决策中的核心作用：

• PERT由急诊医学、呼吸与危重症医学、心血管内科、介入科、影像科等多学科人员组成，可快速协调进阶治疗资源；

• 实践证明，PERT可缩短抗凝启动时间、减少不必要的下腔静脉滤器植入、降低住院时长，尤其适用于需要权衡溶栓与介入治疗的复杂病例；

• 对A-B类合并多重并发症（如颅内出血史）的患者，也可考虑PERT评估。

针对中高危PE的进阶治疗，指南明确了溶栓、机械取栓及手术治疗的适用边界：

1. 系统性溶栓：仅推荐用于E类患者（Ⅱa类），D类患者可考虑，A-C2类患者禁用（Ⅲ类有害）；低剂量溶栓（如25-50 mg阿替普酶）可在保证疗效的同时降低出血风险；

2. 导管定向溶栓（CDL）：适用于E1类患者（Ⅱa类），D1-2类患者可考虑，相较于系统性溶栓出血风险更低；

3. 机械取栓（MT）：E1类患者推荐使用（Ⅱa类），D1-2类患者可考虑，对出血高风险患者更具优势；

4. 手术取栓：主要用于E类患者，尤其适用于溶栓禁忌或失败的病例，不推荐用于A-C3类患者。

指南对下腔静脉过滤器的使用采取"严进严出"原则，避免过度使用：

• 仅推荐用于无法耐受抗凝治疗的患者（Ⅱa类），或抗凝治疗下仍复发PE的患者（Ⅱb类）；

• 抗凝治疗有效的患者常规植入过滤器为Ⅲ类无获益推荐；

• 可回收过滤器应在PE风险降低且可耐受抗凝后尽快取出，建议建立结构化随访程序提高取出率，减少长期并发症。

指南延长了PE患者的随访周期，重点关注慢性并发症和抗凝疗程决策：

1. 长期随访要求：所有患者在诊断后3个月、6个月、1年需评估PE相关症状和功能限制，筛查慢性血栓栓塞性肺疾病（CTEPD）；

2. 抗凝疗程个体化：

• 无明确可逆风险因素的首次PE：推荐延长抗凝（>6个月）；

• 存在持续风险因素（如活动期癌症、自身免疫病）：建议延长抗凝；

• 有明确可逆风险因素（如手术、长期制动）：完成3-6个月初始疗程后可停药；

3. 延长抗凝优先选择低剂量DOACs（如阿哌沙班2.5 mg bid、利伐沙班10 mg qd），可降低出血风险。

指南对特殊人群的管理提供了更具体的指导：

• 癌症相关PE：推荐DOACs或LMWH，优于VKAs，复发风险高时可考虑剂量升级；

• 肾功能不全：重度CKD（eGFR<30 mL/min）或透析患者，阿哌沙班与VKAs安全性相当，需监测抗Xa因子水平；

• 血栓性抗磷脂综合征：优先VKAs，避免DOACs（尤其合并动脉血栓史或三重阳性抗体患者）；

• 妊娠相关PE：产后抗凝疗程需至少维持6周，总疗程不短于3个月。

2026版指南以"精准分层、个体化治疗、多学科协作"为核心，通过创新风险分类体系、优化诊断路径、细化治疗指征，为成人急性PE的全流程管理提供了全面更新的循证依据。临床实践中需结合患者具体情况，灵活运用指南推荐，同时关注长期并发症筛查和生活质量改善。未来，随着人工智能在诊断分层中的应用、新型抗凝药物的研发及介入技术的进步，PE的诊疗将向更精准、更安全的方向持续发展。

参考文献：Creager MA, Barnes GD, Giri J, et al. 2026 AHA/ACC/ACCP/ACEP/CHEST/SCAI/SHM/SIR/SVM/SVN Guideline for the Evaluation and Management of Acute Pulmonary Embolism in Adults: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol. Published online February 19, 2026.