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图1
有研究表明,CTA上的原始点征(spot sign)可以作为脑出血患者血肿扩大的独立因素,是指导治疗方案的潜在工具。一般认为CTA源图像中的高密度病灶为“点征”,在增强CT中的点或线样高密度影为“造影剂外渗”。
近年来,
研究概述
两项平行、设计相似的SPOTLIGHT和STOP-IT试验共纳入69例来自美国和加拿大的非抗凝患者,这些CT灌注“点征”阳性的患者在疾病发生6小时内被随机分配接受静脉rFVIIa(单词剂量80 µg/kg)治疗或安慰剂治疗。另外73例点征阴性患者用于前瞻性观察比较。
来自多伦多大学的David Gladstone及其同事在国际卒中大会(ISC2017)上表示,接受重组人凝血因子VIIa(rFVIIa, NovoSeven)治疗的患者24小时脑血肿中位体积为6 mL,安慰剂组患者为9 mL。
图2 点征的典型表现
系统性接受凝血因子治疗在以下方面也没有显著的疗效:
▶ 24小时脑室和心室总体积,即使调整了基线体积和发作至治疗时间;
▶ 24小时出血体积>6 mL或增加33%的患者比例,不管有没有调整其他因素;
▶ 90天时的死亡率
▶ 90天时改良Rankin量表评分在5~6分的患者比例
在卒中发作3小时内接受治疗的患者中,rFVIIa组患者绝对体积增加中位值为0.9 mL,安慰剂组增加4.4 mL,尽管两组间无统计学显著差异(P=0.8)。但研究确实支持研究者的假说,即如果存在获益,则患者需要尽早治疗。
作者表示,这种治疗显示没有明显的安全隐患,4天内无心肌梗死或肺栓塞,只有一例缺血性卒中发生在安慰剂组。治疗组成像上显示有大脑中动脉血栓形成的可能,但是无症状性的且弥散加权成像为阴性。
这些数据证实了紧急CT造影术在急性ICH中的预测价值。不过,在这项研究中rFVIIa 治疗并没有显著改变ICH体积或临床结局,虽说几乎所有的治疗都超过发作后2小时进行。
Gladstone指出,如果能在急性缺血性卒中初始溶栓试验中达到90分钟的治疗目标,那么在ICH试验中也能够做到。下一步可能就是在救护车上进行诊断和治疗。然而,来自辛辛那提大学的Matthew Flaherty说道,该推理是一个巨大的挑战。
参考文献:
1.Clotting Factor Drug Doesn't Block ICH Expansion.MedPage Today.February 27, 2017
2. Gladstone DJ, et al "Randomized trial of hemostatic therapy for 'Spot Sign' positive intracerebral hemorrhage: primary results from the SPOTLIGHT/STOP-IT study collaboration" ISC 2017; Abstract LB16
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