EULAR25·指南共识 | 类风湿关节炎指南重磅更新!与2024版中国指南有何差异?
2025-07-08


前言


寰宇智聚,风湿研新。2025611-14日,欧洲抗风湿病联盟(EULAR)年会于西班牙巴塞罗那圆满落幕。作为风湿免疫领域的国际盛会,EULAR年会从疾病机制研究到临床诊疗策略优化,从创新疗法探索到真实世界数据分析,议题覆盖类风湿关节炎系统性红斑狼疮IgG4相关性疾病等多个细分领域,为全球从业者搭建了高水平的学术交流与合作平台。


类风湿关节炎(RA)是一种常见的慢性自身免疫性疾病,严重影响患者的生活质量。本次大会期间,奥地利维也纳医科大学的Josef S. Smolen教授公布了EULAR-RA管理指南的第6次重磅更新内容。本文将梳理指南要点(5条总体原则+9条推荐意见),并与《2024中国类风湿关节炎诊疗指南》(10条推荐意见)进行对比分析



诊断相关


EULAR指南聚焦于RA治疗,目前公布内容未对诊断内容给出详细推荐意见。

中国指南

推荐意见1

RA的早期诊断对治疗和预后影响重大,临床医师应结合患者的临床表现、实验室检查、影像学检查做出诊断(1A);建议参照1987ACR发布的RA分类标准与2010ACR/EULAR发布的RA分类标准进行诊断(2B)

推荐意见2


建议临床医师根据RA患者的症状和体征,恰当选用X线、超声、CT磁共振成像等影像学检查(2B)



治疗原则与目标

EULAR指南-总体原则

A. RA患者治疗以实现最佳治疗为目标,且需建立在患者与风湿科医生共同决策的基础上。

B. 治疗决策应结合疾病活动度、安全性问题,以及合并症、结构损伤进展等患者相关因素制定。

C. RA患者诊疗应以风湿免疫科医生为主导

D. RA存在异质性,患者需使用多种作用机制不同的药物;其一生治疗中,可能需经历多轮连续方案调整。

E. RA会产生个人、医疗及社会层面的高昂成本,治疗时风湿免疫科医生应综合考量这些因素。


EULAR指南-推荐意见2

RA的治疗应以持续缓解或低疾病活动度为目标(A)



中国指南-推荐意见3

RA的治疗原则为早期、规范治疗,定期监测与随访(1A)RA的治疗目标是达到疾病缓解或低疾病活动度最终目标为控制病情,减少致残率,提高患者的生活质量(1B)


治疗方案

一线治疗药物

EULAR指南

推荐意见1一旦确诊RA,应立即启用改善病情抗风湿药(DMARDs)治疗(A)

推荐意见4甲氨蝶呤(MTX)应作为一线治疗策略的一部分;对于存在甲氨蝶呤禁忌证(或早期不耐受)的患者,可考虑来氟米特或柳氮磺胺吡啶(A)


中国指南

推荐意见5RA患者治疗方案的选择应综合考虑疾病活动度及预后不良因素,同时兼顾关节外受累情况及合并疾病(1B)。

推荐意见6RA一经确诊,应尽早开始传统合成DMARD(csDMARD)治疗(1A)推荐甲氨蝶呤单药作为初始治疗的首选药物,当存在甲氨蝶呤禁忌或不耐受时,应选择其他传统合成DMARD(1B)


糖皮质激素的使用


EULAR指南

推荐意见5在启用或换用csDMARD时,可考虑短期应用不同剂量/给药途径的糖皮质激素,但应在临床可行的情况下尽快减量和停用(A)


中国指南

推荐意见7csDMARD初始治疗RA或改变csDMARD方案时,可根据疾病活动度短期联合小剂量糖皮质激素(2B);治疗过程中密切监测其相关不良反应,不推荐糖皮质激素单用、长期或大剂量使用(1A)


生物制剂和靶向合成DMARDs的使用


EULAR指南

推荐意见6若使用初始csDMARDs治疗方案未达标,应联合生物制剂DMARDs(bDMARDs)(A);可考虑使用JAK抑制剂,但必须考虑相关风险因素(B)


推荐意见7bDMARDs/靶向合成DMARDs(tsDMARDs)应与csDMARDs联合应用;对于不能联合应用csDMARDs的患者,IL-6受体抑制剂、JAK抑制剂与其他bDMARDs相比或具优势(A)


推荐意见8如果一种bDMARDstsDMARDs治疗失败,应考虑使用另一种bDMARDstsDMARDs治疗;如果一种TNF抑制剂/IL-6受体抑制剂治疗失败,可应用另一种作用机制的药物或其他TNF抑制剂/IL-6受体抑制剂(A)


中国指南-推荐意见8单一csDMARD治疗3个月无临床改善或6个月未达到治疗目标,应调整csDMARD治疗药物,可更换或联合其他csDMARD,或使用一种csDMARD联合一种bDMARD/tsDMARD进行RA的治疗(2B)

注:中国RA指南中特别指出:尽管EULAR发布的RA治疗推荐和ACR发布的RA治疗指南中有条件地推荐,RA在某些情况下优先加用bDMARD或tsDMARD,但证据级别较低,推荐主要是出于对起效时间、药物保留性等方面的考虑。基于现有证据,并考虑到我国患者的经济条件、病毒性肝炎结核感染等合并症,本指南并未对更换/联合csDMARD与加用bDMARD/tsDMARD两种治疗策略的优先性做出区别推荐……近来有研究证据表明,托珠单抗单药不联合csDMARD治疗RA亦能取得较好的临床疗效,故对无法耐受csDMARD的RA患者,可考虑单用托珠单抗治疗。”


药物减停


EULAR指南-推荐意见9在停用激素且患者处于持续缓解状态后,建议继续使用DMARDs(包括bDMARDs/tsDMARDs/csDMARDs),但可考虑减量(A)

中国指南-推荐意见9RA患者病情持续缓解至少6个月以上,可考虑DMARD(bDMARD/tsDMARDcsDMARD)减量,减量过程中需严密监测,谨防复发(2C)DMARD联合治疗的RA患者,如一种药物减量后病情仍能持续缓解,可考虑逐渐减停该药物(2C)


疾病监测

EULAR指南-推荐意见3

在疾病活动期,应每1-3个月监测一次疾病活动度;若3个月内无改善或治疗启动后未达,应调整治疗策略(B);而当病情稳定达标后,可减少监测频次(D)


中国指南-推荐意见4

对初始治疗或治疗未达标的RA患者,建议每1-3个月进行一次疾病活动度评估(2B);对已达标的RA患者,建议3-6个月进行一次疾病活动度评估(2B)


患者管理

EULAR指南未对患者管理内容给出详细推荐意见。

中国指南-推荐意见10RA患者应进行健康教育(包括疾病性质、病程、治疗、自我管理)和心理支持(1A);应进行生活方式调整(包括戒烟、控制体重、合理饮食和适当运动等)(1A)



总 结

图片


2025EULAR RA指南与2024版中国RA指南在核心治疗理念上高度一致,但在具体内容侧重上存在差异。EULAR指南未详细涉及RA诊断和患者管理,而是聚焦治疗,提出医患共同决策、风湿科医生主导等5条总体原则,强调治疗需结合患者疾病活动度、合并症及治疗成本,且特别指出若一种生物制剂或靶向药物治疗失败,可换用另一种作用机制或同类药物,无法联合传统DMARDIL-6受体抑制剂、JAK抑制剂更具优势。中国指南则明确推荐结合临床表现、实验室及影像学检查进行RA诊断,规定病情持续缓解至少6个月才可减量DMARD,联合治疗时可逐步减停单药并需严密监测等细节,同时指出患者健康教育、心理支持及戒烟、控重等生活方式干预的重要性。



临床医师在实际诊疗过程中,应充分参考国内外指南,结合RA患者个体情况,制定最适宜的治疗方案。



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