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注：AML为急性髓系白血病；CBF为核心结合因子；MRD为微小残留病；MDS为骨髓增生异常综合征；a复杂核型为≥3个不相关的染色体异常，且不存在其他类别的特定遗传学异常；不包括具有3个或更多三体(或多体)但无结构异常的超二倍体核型，单体核型为存在≥2个不同的单倍体(不包括X或Y缺失)，或1个常染色体单倍体，合并至少1个结构性染色体异常(不包括CBF-AML)；b如果这些标志物与低危组AML亚型同时出现,则不应将其作为不良预后标志物；c当TP53基因突变具以下特点时列为高危因素：2个或以上TP53基因突变，1个TP53基因突变及17号染色体异常(17号染色体单体或17p-)，具备正常17号染色体但TP53基因突变频率≥10%，若仅发生1个TP53基因突变(尤其是致病性尚不明确的突变位点)，其突变频率<10%，若同时为低危组AML亚型，可酌情升级为中危组；d此处为多参数流式法检测；e此处为PCR法；f形态学完全缓解，即骨髓幼稚细胞比例<0.05 

参考来源：中华儿科杂志2024年10月第62卷第10期　Chin J Pediatr, October 2024, Vol. 62, No. 10, page 911.

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