嗜酸性粒细胞性胃肠炎（eosinophilic ga stroente ritis，EoGE）是一种罕见的慢性消化系统疾病，以嗜酸性粒细胞异常浸润胃和小肠为组织学特征，可导致胃肠道黏膜损伤和功能障碍。EoGE病因及发病机制不明，临床表现多样，与病变累及部位、范围和程度相关。近日，国家卫生健康委发布了我国第二批罕见病诊疗指南，明确了EoGE的诊治策略。本文整理了指南的要点内容，以飨读者。

EoGE的病因和流行病学

1.病因

EoGE病因不明，可能与过敏性疾病相关。在EoGE患者中，45%～63%患者合并过敏性疾病，包括过敏性哮喘、过敏性鼻炎或食物过敏。

虽然食物过敏原在EoGE中的作用不像在嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）中那样明确，但“经验性膳食剔除疗法”或要素膳饮食对部分EoGE患者有效。部分成人EoGE患者采取剔除食物过敏原的要素膳饮食疗法，可改善患者的组织学、内镜病变、症状和分子特征。恢复饮食后，疾病出现复发。因此，食物变应原可能是某些EoGE患者的发病因素。

遗传因素是EoGE的易感因素。Zadeh-Esmaeel等人发现了7个关键基因（TXN、PRDX2、NR3C1、Grb2、PIK3C3、AP2B1和REPS1），它们在EoGE患者的胃窦中高表达，可能是潜在的生物标志物。Shoda等人通过使用18个特定的失调基因建立了一个名为EDGP18的胃组织和血液诊断平台，并发现了这些基因与嗜酸性粒细胞性胃炎（EoG）患者的组织学和内镜检查结果之间的强烈关联。

细菌感染和卫生状况可能与EoGE的发病有关。幽门螺杆菌感染率的降低可能使EoGE的易感性增加。

2.流行病学

EoGE可发生在婴儿期至成年期的任何年龄，发病高峰为20～50岁。女性和白人患病率略高。虽然EoGE是一种罕见病，但随着我们对此病的不断了解，发现其患病率呈上升趋势。

一项基于美国超过3500万儿童和成人的人群数据库报告显示，EoGE的总患病率为5.1/10万，儿童EoGE患病率（5.3/10万）。另一项研究显示，EoG的患病率估计为6/10万，EoGE（存在小肠受累）的患病率为8.4/10万。

EoGE的临床表现

EoGE临床表现多样，主要取决于胃肠道受累的部位、范围和深度。根据嗜酸性粒细胞浸润胃肠壁的深度不同，将EoGE分为黏膜型、肌型和浆膜型三种亚型。

表1 EoGE的临床表现

 

EoGE的辅助检查

1.实验室检查

超过80%的EoGE患者外周血嗜酸性粒细胞增多。血清白蛋白水平可出现下降。粪便检查有助于排除寄生虫感染。对于浆膜型EoGE，腹水中的嗜酸性粒细胞计数也有助于疾病的诊断。对特应性变应原的评估可能有助于了解病因或诱因。血清总IgE水平、皮肤点刺试验、放射过敏原吸附试验和斑贴试验通常用于检测特定的食物和环境过敏原。

2.影像学检查

有助于评估胃肠道受累程度。超声可以显示肠壁增厚、腹水和腹膜结节，是随访监测的重要手段之一。EoGE的黏膜受累，CT表现为皱襞增厚、息肉、溃疡；肌层受累表现为肠壁扩张性减少、狭窄和皱襞增厚；浆膜层受累表现为腹水、网膜增厚和淋巴结病。也可表现为肠套叠、穿孔等并发症征象。

3.内镜检查

在疾病诊断中起关键作用。EoGE的内镜表现不特异，外观可能是正常的，因此需要仔细检查。存在胃部病变，内镜下可表现为红斑、充血、颗粒、糜烂、溃疡、结节、幽门狭窄和脆性增加。小肠病变在内镜下可表现为红斑、充血、绒毛萎缩、白色隆起、黏膜苍白颗粒侵蚀、溃疡和狭窄。

无论内镜表现如何，都需要活检以评估嗜酸性粒细胞和其他结构变化。EoGE的胃肠道受累部位可呈点片状分布，因此需要从不同位置进行多次活检以明确诊断。肌型或浆膜型患者的黏膜活检结果可能是正常的，极个别情况下可能需行腹腔镜下全层活检来确诊。

4.组织活检

EoGE组织病理表现为固有层嗜酸性粒细胞增多，脱颗粒，可能侵入表皮和隐窝上皮，形成浅表和隐窝脓肿。上皮可表现为退行性和再生性改变、小凹和隐窝增生。大量的嗜酸性粒细胞通常以片状或簇状分布。胃肠黏膜活检的组织病理学是诊断的基石，主要诊断标准是在没有已知原因的情况下嗜酸性粒细胞过多。

然而，正常生理状态下，嗜酸性粒细胞可见于除食管外的其余所有胃肠道部位。确诊EoGE所需的嗜酸性粒细胞数量并不像EoE那样得到很好的定义。目前尚未确定每高倍镜视野（HPF）下嗜酸性粒细胞数量达到多少即可诊断EoGE，应由经验丰富的胃肠道病理科医生来判断嗜酸性粒细胞的数量是否超出特定区域的预期值，从而确诊。

EoGE的诊断和鉴别诊断

1.诊断

到目前为止，EoGE的诊断尚缺乏金标准。主要诊断依据是：①存在胃肠道症状；②活检显示嗜酸性粒细胞浸润胃肠道和/或有嗜酸性粒细胞性腹水，无其他器官受累；③排除其他引起肠道嗜酸性粒细胞增多的原因。

图1 EoGE的诊疗流程

2.鉴别诊断

在明确胃肠道中存在嗜酸性粒细胞浸润后，应与其他引起胃肠道症状与嗜酸性粒细胞增多相关的疾病进行鉴别。

表2 EoGE的鉴别诊断

 

EoGE的治疗

虽然已有部分治疗手段获得一定的临床证据，但EoGE的治疗仍缺乏统一共识指南。

1.饮食疗法

EoGE患者首选饮食疗法，包括“经验性膳食剔除疗法”或要素膳饮食。

•经验性膳食剔除疗法主要采用“6种食物膳食剔除疗法（6-FED）”，即剔除牛奶、大豆、鸡蛋、小麦、花生/坚果和贝类/鱼类共6种食物。

•要素膳饮食是指患者食用要素配方食品，这种配方食品中去除了所有潜在的过敏原。一项前瞻性研究显示，以氨基酸为基础的要素膳饮食显著改善EoG/EoGE患者的组织学改变、内镜病变、症状和生活质量。

2.糖皮质激素

如果饮食疗法无法达到足够的临床疗效或难以实施，常需使用糖皮质激素进行治疗。大多数患者可采用口服泼尼松，每日20～40mg，连续2～6周，逐渐减量。在药物减量期间或药物减停后出现复发的患者可能需要长期维持治疗（泼尼松，每日5～10mg，或维持疗效所需的最小剂量）。

由于长期全身使用糖皮质激素可引起不良反应，故可考虑采用较少到达全身循环的药物作为替代。口服布地奈德片剂（每日3～9mg）已在病例报道中显示出良好的应答，可以用作全身糖皮质激素的替代品。此外，布地奈德肠溶缓释胶囊，可用于空肠和回肠受累患者。

3.抗过敏药物

白三烯受体拮抗剂（孟鲁司特）、肥大细胞稳定剂（色甘酸钠、酮替芬）及抗组胺药可作为EoGE的二线治疗药物。

4.免疫调节剂

对于糖皮质激素依赖的患者，免疫调节剂如硫唑嘌呤（AZA）、6-巯基嘌呤（6-MP）可用作糖皮质激素助减剂。AZA可以诱导并维持患者的临床和组织学缓解。他克莫司是一种钙调神经磷酸酶抑制剂，体内外研究表明，他克莫司可改善变应原、IL-5及IL-13诱导的EoE和EoGE的嗜酸性粒细胞水平。

5.生物制剂

随着人们对EoGE发病机制认识的逐渐深入，以及患者对新型治疗药物的迫切需求，针对与嗜酸性粒细胞浸润相关的细胞、细胞因子及趋化因子的生物靶向治疗研究日益增多，可能为难治性或糖皮质激素依赖的EoGE患者提供新的治疗选择。

6.手术

在绝大多数情况下，EoGE患者的胃肠道病变可以通过糖皮质激素治疗后恢复，因此应避免不必要的手术。

由于内镜检查有助于黏膜型EoGE的诊断，浆膜型患者的腹水检查也有助于诊断，而对于肌层受累的患者，较难发现嗜酸性粒细胞的浸润，极个别情况下开腹手术或腹腔镜全层活检可协助诊断。

对于EoGE并发急腹症的患者，如穿孔、肠套叠和肠梗阻，应考虑手术治疗的指征，必要时给予手术治疗。

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