EADV 2025微专辑
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编者按
lebrikizumab是一种靶向白细胞介素-13（IL - 13）的单克隆抗体，在临床试验中已被证实对中重度特应性皮炎具有疗效。为进一步探究其在真实临床场景中的表现，西班牙萨拉戈萨米格尔·塞尔韦特大学医院开展了此项研究，旨在描述接受lebrikizumab治疗患者的临床特征、治疗效果及安全性结局。
研究人员回顾性收集了2024年11月至2025年3月期间，在米格尔·塞尔韦特大学医院开始接受lebrikizumab治疗的8例中重度特应性皮炎患者的临床数据。收集的信息包括人口统计学特征、合并症、既往治疗史、临床应答（通过湿疹面积及严重程度指数（EASI）、皮肤病生活质量指数（DLQI）、瘙痒数字评分量表（NRS）评估）以及不良事件，并在随访过程中进行评估。
表1 患者人口统计学特征与基线特征
表2 疗效结局（基线 vs 第16周）
图1 依次为性别分布、特应性合并症、按特应性合并症分组的 EASI-90 达标情况（从左至右）
患者基本情况
共纳入8例患者，其中女性3例，男性5例，平均年龄为42.0岁。4例（44%）患者存在特应性合并症。所有患者此前均接受过局部治疗（如外用糖皮质激素等）。在全身性治疗方面，既往治疗包括环孢素（5例，55.6%）、度普利尤单抗（5例，55.6%）、曲罗芦单抗（3例，33.3%）、阿布昔替尼（2例，22.2%）和乌帕替尼（2例，22.2%）。
临床疗效与安全性
截至文章撰写时，第16周的临床结局仍在分析中。尚未报告严重不良事件或治疗中断情况。
在米格尔·塞尔韦特大学医院的真实世界队列中，lebrikizumab似乎是中重度特应性皮炎患者有效且耐受性良好的治疗选择。这些初步结果与临床试验中观察到的结果一致。
本次EADV 大会上公布的真实世界数据，为lebrikizumab在中重度特应性皮炎治疗中的应用增添了新的证据，有望为临床医生的治疗决策提供更多支持。随着研究的进一步推进，更多长期疗效与安全性数据的出炉，将能更全面地展现该药物的临床价值。
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