研究背景
研究要点
1、研究者过将生物信息学分析与体外和体内实验相结合,发现了与NSCLC进展和预后密切相关的甲基化驱动基因——CLEC3B、CYP27A1、CYP4B1和NR0B2。
2、功能检测显示,5-Aza可有效去甲基化这些基因,减少NSCLC细胞的增殖、迁移和侵袭。
3、PD-1修饰的NVs通过与PD-L1结合实现对NSCLC细胞的精确靶向,而PD-1 NVs和 5-Aza的组合协同增强了外周血单核细胞活化,诱导细胞凋亡,并增强抗肿瘤免疫反应。
4、在体内实验中,研究进一步证实了PD-1 NVs的肿瘤靶向能力和显著的治疗效果。
研究结论
该研究提出了一种结合表观遗传调控与免疫激活的协同治疗策略,为NSCLC的治疗提供了一个有前景的新路径,并为开发有效的靶向纳米治疗药物提供了重要参考。
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