2018 CCO | 徐瑞华教授:液体活检的功与过
2018-08-23

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2018中国肿瘤学大会(CCO)于8月17-19日在辽宁省沈阳市顺利召开。液体活检是一种具有前景的新型诊断技术,与组织活检相比,有无创、可实时监测、能克服肿瘤异质性的特点。中山大学附属肿瘤医院徐瑞华教授在大会上做了《液体活检的功与过》主题报告,以下是精彩内容。




液体活检的“功”



肿瘤精准治疗离不开精准的生物标志物,以往我们会选择组织活检。但是组织活检存在诸多不便,比如有创性导致重复操作困难且检测缓慢。非侵入性的液体活检有无创、快速、精确、可重复取样等特点,组织活检因取样部位不一样而导致不一样的结果,液体活检还克服了肿瘤的异质性。 


液体活检给我们提供了更多可能,可用于动态监测、提供最佳的治疗决策和促进精准医疗发展。 


液体活检有四大技术分支:循环肿瘤(CTC)、循环肿瘤DNA(ctDNA)、循环肿瘤RNA(ctRNA)和肿瘤外泌体。样本可以来自于血液、尿液、唾液等。 


ctDNA携带来自肿瘤基因组的DNA片段,携带肿瘤的特征(包括突变和甲基化等),可用于肿瘤的早期诊断、进化监测、预后判断和个性化用药指导。 


基因突变和扩增与肿瘤的发展密切相关,通过对外周血中驱动基因的检测,可以动态监测疗效和预测耐药(突变的发生率较低,用于诊断不太合适)。


DNA甲基化在肿瘤发生早期即有改变,且稳定维持,ctDNA甲基化位点是较为理想的早期诊断标志物,可以用于筛查。  


ctDNA的扩张突变在临床中的应用 


为了更好的评估ctDNA在消化系统肿瘤中的应用价值,我所在的团队开展了一系列前瞻性研究,例如ctDNA动态监测HER2阳性胃癌曲妥珠单抗耐药机制的前瞻性临床研究。 


晚期HER2阳性胃癌靶向治疗有效,但很容易产生耐药。通过ctDNA的动态监测,发现在治疗前HER2拷贝数是高的,治疗有效的时候拷贝数就下降了,肿瘤再进展的时候又上去了,HER2基因拷贝数的动态变化曲妥珠单抗治疗疗效相吻合。 


在监测患者用药的过程中,通过液体活检的方法,发现是NF1介导了耐药,为克服耐药提出了新的思路。 


ctDNA甲基化标志物在临床中的应用 


我们团队在这方面也做了大量工作,并取得了一定成果。通过对TCGA数据库中常见瘤全基因组甲基化数据的挖掘分析,证实了消化系统肿瘤组织存在特征性的甲基化谱,可以用于患者的诊断和预后预测,对于肿瘤和正常组织的诊断了超过95%。


 


在此基础上,对2000例左右的肝癌患者和正常人血浆中提取的微量ctDNA进行甲基化PCR扩增和测序,在国际首次鉴定出10个可用于肝癌早期诊断和筛查的甲基化位点,准确率高达96.9%,破解了肝癌的“身份指纹”。 


液体活检的“过”

 


液体活检前景虽好,也面临许多挑战。液体活检的“过”在哪里?


研究结果重复性有待提高


首先是技术层面的问题,例如肺癌TM790的检测,不同平台差异巨大,检测水平有待提高。在医学伦理层面,不成熟的时长过早推向市场,如果结果不能重复的话,其他一切无从谈起。


规范与精准同行


液体活检十分火热,大量公司进入这个市场,美国有60家、中国有200家公司可以做液体活检,服务同质化严重,缺乏创新。需要进行检测流程的规范和标准化,在科学性和商业性、创新实践和规则制约之间寻找平衡。


可选择的靶点药物有限


真正能从液体活检分析中收益的患者非常有限,所有参加的患者,30%~50%能找到肿瘤相关突变基因,其中3%~13%能找到精准治疗药物,只有1.5%有效。药物作用机制与癌症驱动基因间的关系复杂,553个常见癌症驱动基因,只有30个基因有针对靶向药物,新的药物靶点亟待开发。


总结


液体活检已经成为未来肿瘤精准诊疗的重点的研究方向,现阶段仍然有许多需要解决的问题。

ctDNA检测可以作为胃癌曲妥珠单抗靶向治疗耐药的监测手段,为我们未来提供更多的可能。

液体活检ctDNA甲基化可以用于消化系统肿瘤的诊断、筛查,以及预测预后的标志物。

开展精准治疗临床研究,建立新的晚期结直肠癌全程治疗体系,具有世界贡献。

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