ZEPHYR临床试验发现，凡德他尼（Caprelsa）未能提高晚期肺癌病人的总体生存期。临床试验中纳入的人群为局部晚期或转移性非小细胞肺癌病人，既往使用吉非替尼或厄洛替尼和1~2项化疗方案失败。凡德他尼选择性靶向几种靶点的酪氨酸，包括VEGFR、EGFR和RET。吉非替尼和厄洛替尼是EGFR酪氨酸激酶抑制剂。
在这项III期研究中，924名病人以2:1的比例分配到接受口服凡德他尼（300mg/天）或安慰剂，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
在治疗组，无进展生存期延长，但是不是很大（HR，0.63）：中位间隔期，凡德他尼组为1.9个月，安慰剂组为1.8个月。凡德他尼组客观反应率也显著升高（2.6% vs. 0.7%）。然而，总体生存期没有统计学差异：凡德他尼为8.5个月，安慰剂组为7.8个月。
估计的1年生存期，凡德他尼组为35.5%，安慰剂组为31.7%。不良事件包括腹泻、高血压，发生率比较高。
作者得出结论，该研究没有发现凡德他尼在主要终点（总体生存期）上有优势。
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