2025年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO GU）将于2月13日至15日在旧金山召开，旨在向全球肿瘤学者传递国际泌尿肿瘤领域的最新研究进展。在本届大会上，“中国之声”再创新高。其中，中山大学附属肿瘤医院李永红教授团队有两项研究入选壁报展示，医脉通特邀李永红教授为我们深入解读这两项研究的亮点。

李永红教授：

即将举行的ASCO GU会议是泌尿肿瘤领域同仁高度关注的一项国际盛会，多项重磅研究成果将在本次会议中发布。今年，我们团队非常荣幸地有两项研究被大会收录壁报展示环节。

第一项研究聚焦同源重组缺陷（HRD）在PARP抑制剂疗效监测和疗效预测的临床应用价值。基因检测可以帮助我们全面掌握患者分子分型及基因突变状态，识别靶向治疗优势人群并探索最优的治疗模式。当前，基因检测已成为评估患者是否能从PARP抑制剂治疗中获益的重要手段，特别是对于携带BRCA基因突变的患者。然而，这种方法也存在一定的局限性，一方面获益人群相对有限，另一方面部分非BRCA基因突变的患者同样能从PARP抑制剂治疗中获益。受HRD在卵巢癌领域的成功应用启发，我们发现HRD在前列腺癌中同样扮演着至关重要的角色。利用HRD可以更精准地识别出那些最有可能从PARP抑制剂治疗中获益的前列腺癌患者，从而实现个性化精准治疗。除此之外，基于研究数据，我们确定并初步验证了前列腺癌的HRD阈值，高于此阈值的患者应用PARP抑制剂预后更佳，为PARP抑制剂在前列腺癌中的精准应用提供助力。

第二项研究探讨了昼夜节律的用药时间调整对新型内分泌治疗药物疗效和安全性的影响。增强内分泌治疗的疗效并延缓耐药性的发生是目前晚期前列腺癌的研究重点。雄激素是前列腺癌细胞生长、增殖和转移的基础，其合成和分泌具有明显的昼夜节律性。雄激素及其产物雄烯二酮（A4）、睾酮（T）的合成在清晨加速，于上午8时左右达到峰值，随后逐渐下降，至晚上8时左右降至最低。阿比特龙等新型内分泌治疗药物主要通过阻断CYP17A1酶来抑制雄激素的合成，从而抑制肿瘤生长。然而，目前这些药物主要在清晨空腹时服用，此时雄激素及其代谢产物已达到高峰并释放到血液中。因此，此时抑制雄激素合成可能达不到最佳效果。鉴于目前尚缺乏探讨新型内分泌治疗药物不同给药时机对治疗效果和安全性影响的研究，因此我们启动了这项研究，目前正在进行中。期待更多大型临床研究的开展，为晚期前列腺癌患者带来更为深远的获益。

摘要号:TPS307

英文标题：Circulating tumor DNA (ctDNA) monitoring in the assessment and prediction of theefficacy of PARP inhibitors (PARPi)

中文标题：循环肿瘤DNA(ctDNA)用于PARP抑制剂(PARPi)疗效监测和疗效预测的价值

讲者：赵迪威 中山大学肿瘤防治中心

摘要号:TPS277

英文标题: The effect of circadian rhythm-based medication timing adjustments on theefficacy and safety of novel hormonal therapy

中文标题：基于昼夜节律的用药时间调整对新型内分泌治疗的疗效和安全性的影响

讲者：赵峻樑 中山大学肿瘤防治中心

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