前言

万众期盼的2024年第39届欧洲泌尿外科协会年会（EAU24）将于当地时间4月5日至8日在法国巴黎盛大召开。作为欧洲最大、最具影响力的泌尿外科学会议，EAU24在国际泌尿外科学界的影响力非同凡响。这场盛会不仅吸引了来自世界各地的泌尿外科专家学者，还汇聚了泌尿学领域的最新研究成果和前沿技术，为泌尿外科学领域的发展注入了新的活力。在预先公布的摘要中，德国慕尼黑大学医院开展的一项随机临床试验评估了低强度冲击波疗法联合他达拉非治疗对严重勃起功能障碍的疗效和安全性，医脉通编译摘要如下，以飨读者。

研究背景

通过双盲、随机试验评估低强度冲击波疗法（LiST）和他达拉非联合治疗对严重血管源性勃起功能障碍（ED）的作用。

研究方法

48例性活跃男性被随机分配至12次LiST治疗组，接受每周3次的LiST联合每日一次的他达拉非5 mg（n=33）治疗，或假治疗联合他达拉非组（n=15），持续4周。患者在治疗完成后第1个月和第3个月进行评估。通过国际勃起功能指数-勃起域（IIEF-EF）和性接触档案（SEP）日记评估勃起功能的改善情况。此外，研究团队还评估了患者IIEF-EF达到最小临床重要性差值（MCID）的数量以及治疗的安全性。

研究结果

调整基线值后，与假治疗组相比，LiST治疗组的患者的IIEF-EF得分在治疗后1个月时提高了3.1分（95%CI：2-4.3，p<0.001），在3个月时提高了3.2分（95%CI：2.1-4.3，p<0.001）。在两组之间，对SEP日记问题3（阴茎勃起的时间是否足以成功完成性交?）回答为“是”的患者比例没有统计学意义，而IIEF - EF得分中达到MCID的患者数量仅在3个月评估时具有统计学意义。安全性评估中，无不良事件发生。

研究结论

与他达拉非单药治疗相比，每周3次LiST联合每日一次的低剂量他达拉非，持续4周，可进一步改善严重血管源性ED，且不影响安全性。未来还须更多高质量试验来证实本次试验的结论。

参考资料：

[1] https://urosource.uroweb.org/resource-centres/EAU24/257003/abstract