（一）诊断依据

根据流行病学史、临床表现和实验室检查综合分析作出诊断。

流行病学史依据为发病前21天内具备以下任一项：

1.在缺乏恰当个人防护的情况下，直接接触埃博拉病毒病疑似、确诊患者或死者的血液、体液、分泌物、排泄物或被其污染的环境或物体表面，或直接接触或处理过患病或死亡的来自流行区的蝙蝠或非人类灵长类等野生动物的血液、器官（如果蝠、黑猩猩、大猩猩、猴、森林羚羊、豪猪等）或食用生的野生动物肉，或与埃博拉病毒病恢复期患者发生无保护的性行为。

2.有在埃博拉病毒流行地区居住或旅行史。

（二）病例定义

1.疑似病例符合以下三种情形之一：

（1）具备流行病学史第1项中任一情况，体温＞37.3℃或有前述埃博拉病毒病相关症状。

（2）具备流行病学史第2项且符合以下条件：体温＞37.3℃，至少伴有以下症状之一：头痛、肌肉或关节酸痛；极度乏力；恶心、呕吐、腹痛、腹泻；嗜睡、呼吸困难等。

（3）符合上述任一流行病学史，且伴有不明原因的出血表现或突发不明原因的死亡。

2.确诊病例疑似病例符合以下任一条件：

（1）患者血液、组织或尸检标本经RT-PCR等方法检测埃博拉病毒核酸阳性。

（2）血液标本经ELISA等方法检测埃博拉病毒抗原阳性。

（3）血液或组织等标本中分离出埃博拉病毒。

（4）恢复期血清特异性IgG抗体阳转或较急性期呈4倍9及以上升高。

（三）鉴别诊断

埃博拉病毒病需和以下疾病进行鉴别诊断：

1.疟疾。

2.伤寒、霍乱等肠道传染病。

3.马尔堡病毒病、克里米亚-刚果出血热、拉沙热、登革热、黄热病、裂谷热等。

在埃博拉病毒病流行区，合并感染较常见（尤其是疟疾），即使埃博拉病毒核酸阳性，也应同时筛查该地区常见的其他传染病。

除扎伊尔埃博拉病毒病外，目前尚无针对其他种埃博拉病毒的特异性抗病毒药物。早期积极的容量复苏和重症监护支持管理是降低病死率、提高生存率的关键。

（一）液体管理

根据患者的脱水程度和脏器灌注情况评估补液总量，补液过程中根据毛细血管充盈时间、脉搏、血压、平均动脉压和尿量等生理指标，适时调整液体输入量，防止液体过载。对于轻、中度脱水且意识清醒的患者，能口服者优先给予口服补液盐（ORS），不能口服者或重度脱水或休克患者给予静脉补液，首选等渗晶体液（如乳酸林格液）。成人重度脱水或休克患者补液起始快速给予30 ml/kg，儿童总量为100 ml/kg（首剂给予30 ml/kg，滴注时间依据年龄在30分钟到1小时内完成，随后在接下来的5小时内给予70 ml/kg），适量补充白蛋白等胶体液。如成人最初3小时30 ml/kg或儿童最初2小时40～60 ml/kg补液后低血压仍不能纠正者，应尽快加用血管活性药物，成人首选去甲肾上腺素，儿童也可选用肾上腺素。

（二）退热与镇痛等对症治疗

中高热患者可给予对乙酰氨基酚，成人单剂量0.3 g～0.6g，24小时最大剂量不超过2 g；儿童根据体重计算单次用量，遵循每日最大总量规定；3月龄以下的小婴儿及新生儿因肝肾功能发育不成熟，应避免使用。疼痛患者可给予对乙酰氨基酚，中重度剧痛患者可酌情给予曲马多或吗啡镇痛。恶心呕吐频繁者可给予止吐，对于焦虑和躁动者，应先排查低氧血症、低血糖、电解质紊乱或脑病等可逆性因素，确有必要时可短期、谨慎使用镇静药物，期间须加强呼吸和意识状态监测。

（三）血糖和电解质稳定

密切监测并积极纠正血糖和电解质紊乱。重点防范低血糖、高钾/低钾、高钠/低钠血症和低镁及低钙血症。

（四）出血的治疗

积极评估出血部位和出血量，给予止血和成分输血，输注新鲜冰冻血浆补充凝血因子，预防DIC。避免无指征常规、盲目使用止血药。

（五）合并感染的治疗

合并疟疾须给予抗疟治疗；同时仔细评估患者是否存在社区细菌感染或院内细菌感染，有细菌感染指征时经验性给予抗菌药物，根据细菌培养药敏结果调整。

（六）并发症和脏器支持治疗

鼓励符合条件的患者尽早开展肠内营养与床旁康复活动。常规预防应激性溃疡。抽搐、意识障碍和脑病患者应注意保持防误吸、防跌伤的安全体位，必要时给予保护性气管插管、机械通气，同时针对低血糖、代谢性酸中毒、低钠血症、尿毒症等原因给予相应处置。并发急性肾损伤和呼吸衰竭者给予相应的器官支持治疗。

（七）心理治疗和安宁照护

由心理医师和医务团队联合介入，缓解患者心理焦虑及躯体痛苦，做好终末期患者的临床关怀及对家属的心理疏导。

（八）中医药治疗（见原文）

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来源：国家卫生健康委办公厅,国家中医药局综合司. 埃博拉病毒病诊疗方案（2026年版）. 2026-5-30.