导读

2025欧洲肾脏协会年会（ERA）将于6月4日~7日在奥地利维也纳以线上+线下结合的形式正式召开。本次大会以“肾脏病学中的变革者”为主题，并以“超越肾脏病学”为口号，吸引了来自91个国家的2835份摘要投稿，助力全球学者探索肾脏病学最新进展，并用于指导未来临床实践。

与“超越肾脏病学”的会议口号呼应，中国专家踊跃开展创新探索，在全球率先运用双靶生物制剂-泰它西普治疗IgA肾病、狼疮肾炎等免疫性肾病，并取得了良好效果。此次大会上共有15项泰它西普治疗免疫性肾病的真实世界研究发布，包括5项口头发言，10项壁报。会议召开在即，本文整理了入选研究的核心信息，以飨读者。

口头发言

1. 提交编号：1151

英文标题：An Observational Study of Treatment on IgA Nephropathy with Telitacicept and Immunosuppressive Regimens in a Single Center

中文标题：泰它西普与免疫抑制治疗IgA肾病的单中心观察性研究

研究描述：研究旨在IgA肾病患者中，评估在免疫抑制治疗基础上是否使用泰它西普治疗的疗效和安全性。结果表明，第24周时，泰它西普治疗组可显著降低24h蛋白尿和IgG、IgA、IgM水平，且治疗前后eGFR保持相对稳定，有效延缓疾病进展。两组的不良事件发生率相似，无严重不良事件报告。

作者及单位：卢雪红.等  吉林大学第二医院

 

2. 提交编号：2284

英文标题：Long-term efficacy and safety of telitacicept in the treatment of IgAN

中文标题：泰它西普治疗IgA肾病的的长期疗效和安全性

研究描述：研究旨在超过15个月的研究随访中，评估泰它西普治疗2例高进展风险IgA肾病患者的疗效和安全性。结果表明，随访15个月后，2例患者24h尿蛋白、尿红细胞水平均较基线大幅降低，血清白蛋白水平升高，血清肌酐水平降低或保持稳定。2例患者对泰它西普的耐受性良好，在整个随访期间无不良事件的报道。

作者及单位：肖良祥.等  厦门大学附属中山医院

 

3. 提交编号：1545

英文标题：Efficacy and safety of low-dose Telitacicept in patients with primary IgA nephropathy: a retrospective cohort study

中文标题：原发性IgA肾病患者使用低剂量泰它西普的疗效和安全性：一项回顾性队列研究

研究描述：研究旨在活检证实的IgA肾病患者中，评估泰它西普80 mg每周1次治疗的疗效和安全性。结果表明，在4个月的随访期间，低剂量泰它西普单药或辅助免疫抑制剂治疗可显著且安全地降低IgA肾病患者的蛋白尿水平并保护eGFR。此外，泰它西普与免疫抑制剂相比显示出更好的肾脏保护效果，且总体耐受性良好。

作者及单位：刘虹.等  中南大学湘雅二医院

 

4. 提交编号：3023

英文标题：Efficacy and safety of Telitacicept treatment for proliferative sclerosing IgA nephropathy: A real-world retrospective study

中文标题：泰它西普治疗增生硬化型IgA肾病的疗效和安全性：一项真实世界回顾性研究

研究描述：研究旨在评估泰它西普相较于传统治疗在Lee氏分级为Ⅳ/Ⅴ级的增生硬化型IgA肾病患者中的疗效和安全性。结果表明，在12、24、48周时，与传统的免疫抑制剂相比，泰它西普均可显著减少24h蛋白尿，同时保持稳定的eGFR。且泰它西普组在24周和48周时的完全缓解率明显高于传统治疗组。无严重不良事件发生。泰它西普可作为增生硬化型IgA肾病的一种新的治疗选择。

作者及单位：边晓慧.等  中国医科大学附属盛京医院

 

5. 提交编号：605

英文标题：Telitacicept Therapy in Recurrent IgA Nephropathy Post-Kidney Transplantation: A Case Series and Literature Review

中文标题：泰它西普治疗肾移植后复发性IgA肾病：病例系列分析及文献综述

研究描述：研究报告了3例肾移植后复发性IgA肾病患者病例，探讨了泰它西普联合环磷酰胺-甲泼尼龙冲击治疗的疗效和安全性。结果表明，泰它西普联合环磷酰胺-甲泼尼龙冲击治疗在肾移植后复发性IgA肾病患者中可显著减少蛋白尿和血尿，改善移植物功能，并表现出良好的安全性。该研究强调泰它西普作为该类患者基石疗法的潜力，并为进一步的研究打下基础。

作者及单位：严紫嫣.等  南方医科大学南方医院

 

壁报

6. 提交编号：2505

英文标题：The clinical efficacy and safety of taicercept in the treatment of IgA nephropathy

中文标题：泰它西普治疗IgA肾病的临床疗效和安全性

研究描述：研究回顾性分析了泰它西普治疗的临床数据，比较治疗前后尿蛋白、血清肌酐、肌酐清除率（Ccr）的变化，记录并分析随访期间不良事件的发生情况。结果表明，泰它西普治疗IgA肾病患者4、8、12周后，尿蛋白水平均较基线明显下降；治疗前后血清肌酐、尿酸、Ccr和白蛋白水平无明显差异，提示肾功能保持稳定。经过12周的治疗，约2/3的患者达到缓解，所有患者均耐受良好。

作者及单位：南蕾.等  内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院

 

7. 提交编号：1253

英文标题：Telitacicept therapy for IgA nephropathy : A case series

中文标题：泰它西普治疗IgA肾病：病例系列分析

研究描述：研究回顾性分析吉林大学第二医院（2021年11月~2024年12月）经肾活检诊断为IgA肾病的患者，以观察泰它西普治疗的临床结局。结果表明，泰它西普治疗IgA肾病患者可明显降低蛋白尿水平，且治疗期间患者肾功能明显改善，临床症状减轻，无明显不良反应报告。结果提示泰它西普在改善IgA肾病患者临床症状、延缓病程进展方面具有潜在价值，并证实了其治疗IgA肾病患者具有良好的安全性。

作者及单位：崔文鹏.等  吉林大学第二医院

 

8. 提交编号：877

英文标题：Efficacy and Safety of Telitacicept in IgA Nephropathy: A Preliminary Report of the Large Single-center Observational Study

中文标题：泰它西普治疗IgA肾病的疗效和安全性：大型单中心观察性研究的初步报告

研究描述：本次大型单中心观察性研究，旨在探讨泰它西普与支持治疗和糖皮质激素治疗相比，对IgA肾病患者的疗效和安全性。结果表明，泰它西普联合低剂量糖皮质激素治疗可降低患者蛋白尿水平，稳定eGFR。泰它西普可以帮助减少糖皮质激素剂量，且在IgA肾病患者中的疗效不劣于糖皮质激素，但其对肾脏的长期保护作用仍有待证实。

作者及单位：钱楚岳.等  吉林大学第一医院

 

9. 提交编号：2492

英文标题：Real-World Study on the Effectiveness and Safety of Telitacicept in Treating IgA Nephropathy

中文标题：泰它西普治疗IgA肾病有效性和安全性的真实世界研究

研究描述：研究纳入2023年1月~2024年9月接受泰它西普治疗的IgA肾病患者（所有患者虽进行了最佳的支持治疗，但蛋白尿仍≥0.5 g/d），旨在评估泰它西普治疗前后的临床和实验室参数变化。结果表明，中位随访107天，泰它西普治疗可大幅降低IgA肾病患者的蛋白尿水平，且eGFR随时间保持稳定。随访期间未见不良事件发生。

作者及单位：张波.等  江苏省人民医院

 

10. 提交编号：3222

英文标题：Efficacy Evaluation of Telitacicept in IgA Nephropathy: a real-world study

中文标题：泰它西普治疗IgA肾病的疗效评估：一项真实世界研究

研究描述：研究旨在评估真实世界中接受泰它西普治疗的IgA肾病患者的有效性和安全性。结果表明，泰它西普在短期（3个月）和长期（≥6个月）治疗期间均显示出蛋白尿显著减少和eGFR保持稳定的积极疗效。此外，其还表现出良好的安全性，未观察到与治疗相关的不良事件。这些发现支持了泰它西普在IgA肾病治疗中的进一步研究和临床应用。

作者及单位：范瑛.等  上海交通大学医学院附属第六人民医院

 

11. 提交编号：2300

英文标题：A comparison of the effectiveness of corticosteroids or telitacicept management alone in patients with IgA nephropathy: a retrospective observational study

中文标题：IgA肾病患者使用糖皮质激素或泰它西普单药治疗的效果比较：一项回顾性观察性研究

研究描述：研究旨在为期6个月的期间，在IgA肾病患者中评估和对比使用糖皮质激素及泰它西普（160mg）治疗的疗效和安全性。结果表明，两种治疗方案在减少蛋白尿方面均显著有效；在肾功能保护方面，泰它西普治疗前后血清肌酐、eGFR水平差异无统计学意义，糖皮质激素组两项指标明显降低或升高，提示糖皮质激素组在肾功能保护方面表现较优。早期糖皮质激素组反应更快，但到第6个月时，泰它西普组的治疗有效率超过了糖皮质激素组，提示在后期疗效方面泰它西普表现更优。两组患者总体安全性比较无明显差异。

作者及单位：隋满姝.等  哈尔滨医科大学附属第一医院

 

12. 提交编号：424

英文标题：Long-term efficacy and safety of successful pregnancy in a patient with IgA nephropathy treated with telitacicept

中文标题：1例IgA肾病患者应用泰它治疗成功妊娠的长期疗效及安全性

研究描述：研究报告了1位女性IgA肾病患者病例，该患者在使用泰它西普联合糖皮质激素治疗1周后，蛋白尿、血尿、肌酐水平均明显下降，此后24h蛋白尿水平稳定在0.5g以下。而后根据患者情况调整糖皮质激素和泰它西普的剂量，实现糖皮质激素逐渐减量直至停用。该患者在治疗后成功妊娠，且维持长期缓解，直至末次随访也未出现疾病复发。该研究提示泰它西普可以作为育龄期IgA肾病女性患者的一种有效且安全的治疗选择。

作者及单位：卢雪红.等  吉林大学第二医院

 

13. 提交编号：929

英文标题：Successful Treatment of Steroid-Dependent Mesangial Proliferative Glomerulonephritis with Telitacicept: A Case Report

中文标题：泰它西普成功治疗激素依赖性系膜增生性肾小球肾炎：病例报告

研究描述：研究报告了1例46岁男性肾病综合征患者，经肾活检证实膜增生性肾小球肾炎（MPGN），并首次探讨了泰它西普联合糖皮质激素治疗激素依赖性MPGN的疗效。结果表明，治疗8周后，患者的尿蛋白肌酐比值（UPCR）有所下降。该联合治疗方案帮助患者实现快速和持续缓解，并且能够减少糖皮质激素用量，同时不良反应极少。这些结果凸显了泰它西普可作为该类患者有希望的治疗选择。需要进一步开展随机研究来加以验证。

作者及单位：彭张哲.等  中南大学湘雅医院

 

14. 提交编号：2218

英文标题：Telitacicept followed by Rituximab in highly active SLE: two successful cases

中文标题：泰它西普序贯利妥昔单抗治疗高度活动性系统性红斑狼疮：2例成功病例

研究描述：研究报告了2例高度活动性SLE患者，旨在评估其在使用泰它西普联合利妥昔单抗治疗的疗效。结果表明，该联合治疗方案有效降低循环B细胞和IgG水平，促进SLE稳定缓解。在激素快速减量至停药后，患者的病情仍保持稳定，在治疗过程中未发生任何不良反应。

作者及单位：崔文鹏.等  吉林大学第二医院

 

15. 提交编号：2254

英文标题：Clinical Efficacy and Safety of Telitacicept in the Treatment of Renal Involvement in Primary Sjögren's Syndrome: A Report of 4 Cases

中文标题：泰它西普治疗原发性干燥综合征肾损害的临床疗效和安全性：4例病例报告

研究描述：研究旨在观察B细胞双靶点药物—泰它西普在合并肾脏受累的原发性干燥综合征（pSS）患者中的临床疗效和安全性。结果表明，泰它西普可有效缓解口干、眼干等临床症状，恢复尿蛋白正常水平，改善EULAR干燥综合征疾病活动指数（ESSDAI）、EULAR干燥综合征患者报告指数（ESSPRI）等临床指标，并且未见明显不良反应。研究证实了泰它西普在合并肾脏受累的pSS患者中的有效性和安全性。

作者及单位：徐锋.等  吉林大学第二医院

泰它西普ERA 2025入选研究汇总表格

结语

在本次ERA 2025年会上，泰它西普的多项研究成果集中展示，为肾脏病学领域的研究与临床实践注入了新的活力。从IgA肾病、膜性肾病到系统性红斑狼疮，再到原发性干燥综合征，泰它西普凭借其独特的双重靶向机制，在众多研究中展现出积极的疗效和良好的安全性。未来，随着更多临床研究的深入和拓展，泰它西普有望进一步改写自身免疫性疾病的治疗格局，为全球患者带来更多的福音。

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