医脉通编译，转载请务必注明出处

第57届美国血液病学会年会（ASH）即将于12月5日在美国奥兰多举行。届时将有来自世界各地的25000名血液病学专家云集于此，参加一年一度的学术盛会。本届大会将为展示近年来血液肿瘤的治疗进展。

新闻发布会主席David Steensma教授说到，大会于12月6日将为大家呈现2项大型试验，并有望改变血液恶性肿瘤的临床治疗策略。

其中一项研究为Graall-R2005研究，旨在探索利妥昔单抗在治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）方面的潜在应用。目前，利妥昔单抗已成为淋巴瘤的治疗支柱。而该研究的数据已表明，该药也能为18-59岁的ALL患者带来获益。Steensma教授说，ALL儿童患者的治愈率大，而成人患者预后极差。目前利妥昔单抗已上市，因此，该项研究结果的公布将会迅速改变临床实践。

同样地，另一项研究已证实，Midostaurin——一种多重激酶抑制剂添加至化疗中可改善新诊断急性髓系白血病（AML）患者的总生存期。并且，这是近30年以来首次改善了患者预后的药物附加到常规化疗的方法。

基因疗法治疗血液病

截至目前，相关研究已证实基因疗法能为血液病患者带来获益，且安全性高。本次大会即将展现另一项新研究。该研究旨在评估基因疗法治疗X-连锁严重联合免疫缺陷的老年患者以及Wiskott-Aldrich综合征患者的疗效。

另外，大会也会展示基因疗法治疗β贫血">地中海贫血以及严重镰状细胞贫血伴β地中海贫血患者的疗效评估结果。Steensma教授说，基因疗法有望成为这些严重先天性血液病患者的治疗选择。

CAR T细胞大突破

本次大会将报道，嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗多种血液肿瘤的进一步进展。上一届ASH大会就已表明，该方案为白血病和淋巴瘤带来了突破性缓解。Miguel-Angel Perales教授说，今年的CAR T细胞技术将会再一次飞跃。

新药使用指导

在过去的几年里，治疗血液恶性肿瘤的新药取得了较大发展。2014年，4种治疗慢性髓细胞白血病的新药被批准上市。另外，在刚刚过去的3周内，又有3种新药被批准用于多发性骨髓瘤的治疗。

虽然这些新药拓宽了治疗选择，但同时也给临床医生带了困扰，例如何时用药、适用人群等。据此，本次大会就这些新药的临床应用（包括适宜人群、剂量、副作用、不良反应等）做了详细报道。另外，一些专家也会分享他们在使用这些新药时的临床经验。12月5日上午9:00-11:00，大会将对Idarucizumab、Blinatumomab和Panobinostat的应用进行探讨。

医脉通编译自：What's Hot at ASH 2015? Two Practice-Changing Trials

(本网站所有内容，凡注明来源为“医脉通”，版权均归医脉通所有，未经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任，授权转载时须注明“来源：医脉通”。本网注明来源为其他媒体的内容为转载，转载仅作观点分享，版权归原作者所有，如有侵犯版权，请及时联系我们。)