导读
2024年9月13日-17日,备受关注的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会于西班牙巴塞罗那隆重召开,来自全球各地的肿瘤领域专家、学者共赴盛会,分享和探讨肿瘤学领域的最新研究成果和进展。
免疫治疗的出现为HER2阴性

医脉通:本届ESMO年会中,您的一项研究探索了HER2阴性晚期GC/GEJC的一线治疗新方案,该研究入选了本届年会的LBA摘要,获得了学界的认可与肯定,可否请您介绍一下研究的主要结果和临床意义?
彭智教授:既往研究显示,TGF-β和PD-1/PD-L1通路之间存在免疫抑制功能,因此阻断TGF-β通路可能会增强免疫治疗的疗效。基于此,我们开展了该多中心、随机对照、双盲、III期临床试验,旨在探索PD-L1/TGF-βRII双抗SHR-1701联合化疗在HER2阴性晚期GC/GEJC一线治疗中的疗效和安全性,研究的主要终点为PD-L1 CPS≥5人群和意向治疗(ITT)人群的总生存期(OS),次要终点包括无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)和安全性。研究设计如图1所示。

图1 研究设计
自2022年3月11日至2024年1月13日,研究共纳入731例患者,试验组和对照组分别纳入365例和366例,其中PD-L1 CPS≥5的患者分别为246例和248例。截至2024年5月20日,中位随访时间为8.5个月时,PD-L1 CPS≥5患者群中,试验组的中位OS为16.8个月,对照组为10.4个月,试验组患者的OS获得显著改善(HR=0.53;95%CI:0.40-0.68,p<0.0001)。对于ITT人群,差异同样显著(15.8个月 vs. 11.2个月,HR=0.66;95%CI:0.53-0.81,p<0.0001),如图2、图3所示。

图2 PD-L1 CPS≥5患者的OS分析

图3 ITT人群的OS分析
针对次要终点的分析显示,在PD-L1 CPS≥5患者群中,试验组和对照组的中位PFS分别为7.6个月和5.5个月,ORR分别为56.5%和32.7%,中位DOR分别为10.2个月和5.1个月;在ITT患者群中试验组和对照组的中位PFS分别为7.0个月和5.5个月,ORR分别为53.4%和32.8%,中位DOR分别为8.5个月和5.2个月。
安全性分析显示,无论是在整体不良事件(AE)还是在治疗相关不良事件(TRAE)方面,两种治疗方案的安全性均表现相似,安全性整体可控,如表1所示。
表1 安全性分析

当然,在大会的讨论阶段,与会专家对研究的局限性也进行了探讨。例如,在研究设计之初,HER2阴性晚期GC/GEJC患者的标准治疗仍为单纯化疗,而现阶段免疫联合化疗已成为新的标准治疗,那么SHR-1701联合化疗相较于目前的标准治疗,孰优孰劣?这一问题的解答可能还需要我们更多的探索,但通过对不同研究HR值的分析可以看到,无论是PD-L1 CPS≥5患者群还是ITT患者群,本研究的HR值都是最低的。
因此我相信,该研究将进一步改变HER2阴性晚期GC/GEJC的治疗格局,SHR-1701联合化疗或将成为此类患者的一线治疗新选择。
医脉通:本届大会多项胃癌领域的重磅研究公布了最新分析,可否请您介绍一下其中哪些前沿进展值得关注?
彭智教授:本届ESMO年会中,胃癌领域汇报了多项振奋人心的前沿进展。首先,KEYNOTE-811研究公布了最终OS数据,结果显示,对于HER2阳性晚期GC/GEJC患者,
另外,DESTINY-Gastric03(DG03)研究也公布了最新分析,该研究旨在评估新型ADC药物
在新辅助治疗领域,SPACE-FLOT研究也披露了分析结果。这是一项观察性的真实世界回顾性研究,旨在基于肿瘤退缩分级(TRG),评估FLOT新辅助治疗对FLOT辅助治疗的指导意义。结果显示,对于经新辅助治疗实现部分缓解(PR)的患者,FLOT辅助治疗可以改善患者的生存。然而对于实现完全缓解(CR)和最小病理缓解(Minimal pathological response )的患者,FLOT辅助治疗的意义极为有限。因此,在FLOT新辅助治疗完成后,对于PR患者,该研究强烈建议应用FLOT辅助治疗;而对于CR和最小病理缓解的患者,应考虑不使用FLOT辅助治疗。
总体而言,我个人认为,本届ESMO大会中的数项研究将会为胃癌的临床实践带来革新,同时我们也期待DG05等研究的开展与结果公布,为胃癌患者带来更多的治疗选择和更佳的临床获益。
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